Właściwości farmakodynamiczne
Lozap HCT 50 mg + 12,5 mg

Właściwości farmakodynamiczne leku Lozap HCT (50 mg + 12,5 mg)

Produkt leczniczy Lozap HCT należy do grupy farmakoterapeutycznej obejmującej leki działające na układ renina-angiotensyna, blokery receptora angiotensyny II (ARB) i diuretyki, oznaczonej kodem ATC: C09DA01. W swoim składzie zawiera dwie substancje czynne: losartan potasowy (50 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg), które wykazują synergistyczne działanie w terapii nadciśnienia tętniczego.¹

Mechanizm synergistycznego działania składników

Badania kliniczne potwierdziły, że losartan i hydrochlorotiazyd działają addycyjnie, co oznacza, że ich łączne zastosowanie prowadzi do silniejszego efektu hipotensyjnego niż stosowanie każdej z tych substancji oddzielnie. Ta zwiększona skuteczność wynika z komplementarnych mechanizmów działania obu składników aktywnych.²

Hydrochlorotiazyd, jako lek moczopędny, wywołuje szereg efektów fizjologicznych wpływających na regulację ciśnienia tętniczego:

• Zwiększa aktywność reninową osocza
• Stymuluje wydzielanie aldosteronu
• Obniża stężenie potasu w surowicy
• Podwyższa stężenie angiotensyny II we krwi

Losartan natomiast, jako selektywny antagonista receptorów angiotensyny II, przeciwdziała niekorzystnym efektom podwyższonego stężenia angiotensyny II i, poprzez hamowanie wydzielania aldosteronu, może ograniczać związaną z działaniem diuretyku utratę potasu z organizmu.³

Charakterystyka działania przeciwnadciśnieniowego

Działanie hipotensyjne produktu Lozap HCT charakteryzuje się znaczącą długotrwałością efektu terapeutycznego utrzymującego się przez pełne 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki. Jest to istotna zaleta, pozwalająca na wygodne dawkowanie leku raz na dobę.⁴

Wyniki długoterminowych badań klinicznych trwających minimum rok potwierdziły, że efekt hipotensyjny utrzymuje się na stałym poziomie podczas ciągłego stosowania leku, co świadczy o braku rozwoju tachyfilaksji i zachowaniu skuteczności terapeutycznej w długotrwałym leczeniu.⁵

Co istotne z perspektywy bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego, pomimo istotnego klinicznie obniżenia wartości ciśnienia tętniczego, stosowanie produktu Lozap HCT nie powoduje znaczącego wpływu na częstość akcji serca, co dodatkowo potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa preparatu.⁶

Skuteczność kliniczna

W badaniach klinicznych wykazano, że po 12 tygodniach standardowej terapii dawką 50 mg losartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (skład odpowiadający jednej tabletce produktu Lozap HCT) osiągano średnie obniżenie rozkurczowego ciśnienia tętniczego w pozycji siedzącej o 13,2 mmHg.⁷

Szczególnie istotną cechą produktu Lozap HCT jest jego potwierdzona skuteczność w różnych populacjach pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Efektywność terapeutyczna preparatu została udowodniona niezależnie od:

• Płci – zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet
• Pochodzenia etnicznego – u osób rasy czarnej oraz innych ras
• Wieku – u pacjentów młodszych (poniżej 65 lat) oraz starszych (65 lat i więcej)

Co więcej, Lozap HCT jest skuteczny w terapii wszystkich stopni nadciśnienia tętniczego, co sprawia, że jest wszechstronną opcją terapeutyczną w różnych grupach pacjentów.⁸