Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lignocainum hydrochloricum WZF 1% 10 mg/ml
Lidokaina chlorowodorku jednowodnego (LIGNOCAINUM HYDROCHLORICUM WZF 1%, 10 mg/ml) może być stosowana u kobiet w ciąży jedynie w wyjątkowych przypadkach, gdy korzyści przewyższają ryzyko, zwłaszcza w okresie organogenezy. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych u ciężarnych. Podczas porodu lidokaina przenika przez łożysko i może wywoływać objawy toksyczności u matki i płodu, w tym bradykardię u około 30% płodów przy blokadzie okołoszyjkowej oraz zaburzenia czynności serca płodu. Znieczulenie może także obniżać ciśnienie tętnicze matki i hamować czynność skurczową macicy, co może prowadzić do przedłużenia porodu. Wskazane jest stałe monitorowanie tętna płodu oraz ostrożna ocena korzyści i ryzyka w szczególnych sytuacjach położniczych, takich jak poród przedwczesny, zatrucie ciążowe czy stan zagrożenia płodu.
Wpływ lidokainy na płodność, ciążę i laktację
Podczas stosowania lidokainy chlorowodorku jednowodnego (Lidocaini hydrochloridum) u pacjentek w wieku rozrodczym, ciężarnych lub karmiących piersią, należy uwzględnić szczególne zalecenia dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego leku. Poniższe informacje dotyczą produktu leczniczego LIGNOCAINUM HYDROCHLORICUM WZF 1%, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań.1
Stosowanie w okresie ciąży
Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały teratogennego działania lidokainy. Należy jednak zaznaczyć, że dotychczas nie przeprowadzono wystarczająco dużych i odpowiednio kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Z tego powodu produkt leczniczy LIGNOCAINUM HYDROCHLORICUM WZF 1% może być stosowany u ciężarnych w czasie trwania organogenezy wyłącznie w wyjątkowych przypadkach, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.2
Stosowanie w okresie porodu
Podczas podawania środków miejscowo znieczulających w trakcie porodu należy mieć świadomość, że substancje te z łatwością przenikają przez łożysko. W związku z tym mogą wywoływać objawy zatrucia zarówno u matki, jak i u płodu. Poziom toksyczności lidokainy jest uzależniony od kilku czynników, w tym od metody i techniki znieczulenia oraz zastosowanej dawki.3
Zatrucie lidokainą może prowadzić do zaburzeń czynności serca płodu. Zastosowanie środków o budowie amidowej (do których należy lidokaina) do blokady okołoszyjkowej w trakcie porodu wywołuje bradykardię u około 30% płodów. Z tego powodu wskazane jest stałe monitorowanie tętna płodu podczas znieczulenia.4
Zbyt wysokie stężenie lidokainy we krwi matki może wywołać spadek ciśnienia tętniczego. Dodatkowo, znieczulenie może hamować czynność skurczową macicy i prowadzić do przedłużenia porodu.5
Szczególne sytuacje położnicze
Podejmując decyzję o zastosowaniu znieczulenia okołoszyjkowego w szczególnych sytuacjach położniczych, takich jak:
- Poród przedwczesny – konieczna jest ocena korzyści dla matki i ryzyka dla wcześniaka
- Zatrucie ciążowe – wymagane jest uwzględnienie wpływu lidokainy na już zaburzoną homeostazę
- Stan wewnątrzmacicznego zagrożenia płodu – niezbędna jest dokładna analiza potencjalnego wpływu leku na płód
W każdym z tych przypadków lekarz powinien dokładnie rozważyć, czy oczekiwane korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem związanym z zastosowaniem lidokainy.6
Wpływ na noworodka
U noworodków, których matki otrzymywały podczas porodu niektóre środki miejscowo znieczulające, w tym lidokainę, obserwowano obniżone napięcie mięśni szkieletowych w pierwszych dwóch dniach życia. Należy jednak zaznaczyć, że dotychczas nie ustalono jednoznacznie, czy zjawisko to wiąże się z jakimikolwiek odległymi skutkami dla rozwoju dziecka.7
Stosowanie w okresie karmienia piersią
Lidokaina przenika do mleka matki, dlatego stosowanie produktu leczniczego LIGNOCAINUM HYDROCHLORICUM WZF 1% u kobiet karmiących piersią wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka i rozważyć ewentualną potrzebę czasowego przerwania karmienia piersią.8
Skład produktu leczniczego
Należy pamiętać, że każdy ml roztworu LIGNOCAINUM HYDROCHLORICUM WZF 1% zawiera 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego. W zależności od opakowania:
- Każda ampułka 2 ml zawiera 20 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego
- Każda fiolka 20 ml zawiera 200 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego
Dodatkowo produkt zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu: każdy ml roztworu zawiera 2,75 mg sodu, co należy uwzględnić przy podawaniu leku kobietom ciężarnym z chorobami towarzyszącymi, takimi jak nadciśnienie czy obrzęki.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania