Dawkowanie i sposób podawania
Lenalidomide Fresenius Kabi 7,5 mg
Leczenie produktem Lenalidomide Fresenius Kabi wymaga ścisłego nadzoru lekarza doświadczonego w terapii przeciwnowotworowej, z modyfikacją dawkowania opartą na bieżących obserwacjach klinicznych oraz wynikach badań laboratoryjnych. Dawkę należy dostosować w przypadku wystąpienia neutropenii lub trombocytopenii 3. lub 4. stopnia, a także innych toksyczności 3. lub 4. stopnia związanych z lenalidomidem. W przypadku neutropenii rekomenduje się rozważenie włączenia czynników wzrostu. Przed rozpoczęciem terapii należy potwierdzić, że ANC wynosi co najmniej 1,0 × 10⁹/L, a liczba płytek krwi co najmniej 50 × 10⁹/L. W przypadku pominięcia dawki, jeśli upłynęło mniej niż 12 godzin, dawkę można przyjąć, natomiast po 12 godzinach należy pominąć dawkę i kontynuować leczenie zgodnie z harmonogramem.
Dawkowanie i sposób podawania leku Lenalidomide Fresenius Kabi
Leczenie produktem Lenalidomide Fresenius Kabi wymaga nadzoru lekarza posiadającego doświadczenie w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych. Modyfikacje dawkowania przeprowadza się na podstawie bieżących obserwacji klinicznych oraz wyników badań laboratoryjnych pacjenta.1
Zasady modyfikacji dawkowania
Dostosowania dawki zaleca się w następujących sytuacjach klinicznych:2
- Wystąpienie neutropenii 3. lub 4. stopnia
- Wystąpienie trombocytopenii 3. lub 4. stopnia
- Inne działania toksyczne 3. lub 4. stopnia związane z leczeniem lenalidomidem
W przypadku rozpoznania neutropenii należy rozważyć włączenie do schematu leczenia czynników wzrostu.3
Postępowanie przy pominięciu dawki
W przypadku pominięcia dawki leku obowiązują następujące zasady:4
- Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło mniej niż 12 godzin – pacjent może przyjąć tę dawkę
- Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło ponad 12 godzin – pacjent nie powinien przyjmować pominiętej dawki, lecz przyjąć kolejną dawkę o zaplanowanej porze następnego dnia
Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach
Nowo rozpoznany szpiczak mnogi u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu
Przed rozpoczęciem leczenia lenalidomidem należy upewnić się, że:5
- Liczba bezwzględna neutrofili (ANC – Absolute Neutrophil Count) wynosi ≥1,0 × 10⁹/L
- Liczba płytek krwi wynosi ≥50 × 10⁹/L
W schemacie leczenia nowo rozpoznanego szpiczaka mnogiego u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu, lenalidomid stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem do momentu progresji choroby lub wystąpienia nietolerancji leczenia.6
| Lek | Dawkowanie | Dni podawania | Cykl leczenia |
|---|---|---|---|
| Lenalidomid | 25 mg doustnie, raz na dobę | Dni 1-21 | 28-dniowy cykl |
| Deksametazon | 40 mg doustnie, raz na dobę | Dni 1, 8, 15, 22 |
Zalecana początkowa dawka lenalidomidu wynosi 25 mg podawana doustnie raz na dobę w dniach od 1. do 21. powtarzanych 28-dniowych cykli. Deksametazon podaje się w dawce 40 mg doustnie raz na dobę w dniach 1, 8, 15 i 22 tych samych cykli.7
Produkt Lenalidomide Fresenius Kabi dostępny jest w postaci kapsułek twardych w siedmiu różnych dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania