Dawkowanie i sposób podawania
Kogavant 90 mg
Tikagrelor (Kogavant) w dawce 90 mg stosowany jest doustnie w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz u pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego i wysokim ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. W OZW terapia rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg), następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę. U pacjentów po zawale serca (≥1 rok) z wysokim ryzykiem zdarzeń zakrzepowych zalecana dawka podtrzymująca to 60 mg dwa razy na dobę, bez dawki nasycającej, z możliwością rozpoczęcia terapii do 2 lat po zawale lub w ciągu roku od zaprzestania innego inhibitora receptora ADP. Dane kliniczne dotyczące stosowania tikagreloru powyżej 3 lat są ograniczone.
- Dawkowanie leku Kogavant
- Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
- Dawkowanie w zawale mięśnia sercowego w wywiadzie
- Zmiana leku przeciwpłytkowego
- Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Osoby w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania leku Kogavant
- Tabela dawkowania leku Kogavant
Dawkowanie leku Kogavant
Lek Kogavant (tikagrelor) w postaci tabletek powlekanych o mocy 90 mg wymaga stosowania według ściśle określonego schematu dawkowania, uzależnionego od wskazania klinicznego. Podczas terapii pacjenci powinni również przyjmować kwas acetylosalicylowy (ASA) w małej dawce podtrzymującej 75-150 mg na dobę, o ile nie istnieją indywidualne przeciwwskazania do jego stosowania.1
Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
W przypadku ostrych zespołów wieńcowych (OZW) leczenie rozpoczyna się od pojedynczej dawki nasycającej wynoszącej 180 mg (co odpowiada 2 tabletkom po 90 mg), a następnie kontynuuje się terapię dawką 90 mg dwa razy na dobę. Standardowy czas trwania leczenia w OZW powinien wynosić 12 miesięcy, chyba że występują kliniczne wskazania do wcześniejszego zakończenia terapii.2
Dawkowanie w zawale mięśnia sercowego w wywiadzie
U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (co najmniej rok wcześniej) i wysokim ryzykiem zdarzeń zakrzepowych o podłożu miażdżycowym zalecana dawka produktu Kogavant wynosi 60 mg dwa razy na dobę. Leczenie tą dawką można rozpocząć:3
- Jako bezpośrednią kontynuację początkowego rocznego leczenia produktem Kogavant 90 mg lub innym inhibitorem receptora ADP u pacjentów z OZW i wysokim ryzykiem zdarzeń zakrzepowych4
- Do 2 lat po przebytym zawale serca5
- W ciągu roku od zaprzestania leczenia wcześniejszym inhibitorem receptora ADP6
Należy zaznaczyć, że dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tikagreloru w leczeniu długotrwałym przekraczającym 3 lata są ograniczone.7
Zmiana leku przeciwpłytkowego
W przypadku konieczności zmiany leczenia przeciwpłytkowego na Kogavant, pierwszą dawkę należy podać 24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki poprzedniego leku przeciwpłytkowego.8
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
Należy unikać przerw w terapii produktem Kogavant. Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien przyjąć tylko jedną tabletkę (następną dawkę) zgodnie z przyjętym schematem dawkowania.9
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja dawkowania produktu Kogavant.10
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowywanie dawki leku Kogavant.11
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
W zależności od stopnia zaburzeń czynności wątroby należy stosować następujące wytyczne dotyczące dawkowania leku Kogavant:12
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby – stosowanie leku Kogavant jest przeciwwskazane13
- Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby – dostosowanie dawki nie jest konieczne, jednak lek należy stosować ostrożnie ze względu na ograniczone dane kliniczne14
- Łagodne zaburzenia czynności wątroby – nie jest wymagana modyfikacja dawki15
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania tikagreloru u dzieci w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Stosowanie leku Kogavant u dzieci nie jest właściwe we wskazaniu niedokrwistość sierpowatokrwinkowa.16
Sposób podawania leku Kogavant
Produkt leczniczy Kogavant jest przeznaczony do podawania doustnego i może być przyjmowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.17
Alternatywne sposoby podania
W przypadku pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek w całości, możliwe są alternatywne sposoby podania:18
- Tabletki rozgniecione i zmieszane z wodą:
- Tabletkę należy rozgnieść na drobny proszek
- Zmieszać proszek z połową szklanki wody
- Natychmiast wypić powstałą mieszaninę
- Następnie przepłukać szklankę wodą (kolejne pół szklanki) i również wypić tę zawartość
- Podanie przez zgłębnik nosowo-żołądkowy:
- Rozgniecioną tabletkę zmieszaną z wodą można podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy (CH8 lub większy)
- Po podaniu mieszaniny konieczne jest przepłukanie zgłębnika wodą
19
Tabela dawkowania leku Kogavant
| Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Czas trwania leczenia | Dodatkowe leczenie |
|---|---|---|---|---|
| Ostre zespoły wieńcowe (OZW) | 180 mg (2 tabletki po 90 mg) jednorazowo | 90 mg dwa razy na dobę | 12 miesięcy | ASA 75-150 mg na dobę |
| Zawał mięśnia sercowego w wywiadzie (≥1 rok) z wysokim ryzykiem zdarzeń zakrzepowych | Bez dawki nasycającej* | 60 mg dwa razy na dobę | Długotrwałe (dane kliniczne dostępne do 3 lat) | |
| * Leczenie można rozpocząć bezpośrednio po rocznej terapii dawką 90 mg dwa razy na dobę lub w ciągu 2 lat od zawału serca, lub w ciągu roku od zaprzestania stosowania innego inhibitora receptora ADP. | ||||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania