Przedawkowanie
Kogavant 90 mg
Przedawkowanie tikagreloru (Kogavant) może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, głównie związanych z jego działaniem jako antagonisty receptora P2Y12. Tikagrelor jest stosunkowo dobrze tolerowany po pojedynczej dawce do 900 mg (10-krotność dawki terapeutycznej 90 mg). Objawy przedawkowania obejmują toksyczność żołądkowo-jelitową (nudności, wymioty, bóle brzucha) pojawiającą się już przy dawkach >180 mg, duszność, pauzy komorowe oraz przedłużone krwawienia, które nasilają się przy dawkach >90 mg. Najpoważniejszym zagrożeniem jest ryzyko wydłużonego czasu krwawienia spowodowanego zahamowaniem funkcji płytek krwi.
Przedawkowanie tikagreloru
Przedawkowanie leku Kogavant (tikagrelor) może prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych wynikających z jego mechanizmu działania jako antagonisty receptora P2Y12. Doświadczenia kliniczne wskazują, że tikagrelor jest stosunkowo dobrze tolerowany po zastosowaniu pojedynczej dawki do 900 mg, co stanowi 10-krotność dawki terapeutycznej 90 mg. 1
Objawy przedawkowania
Przedawkowanie tikagreloru wiąże się z charakterystycznymi objawami, których nasilenie jest zależne od przyjętej dawki. Podczas badań klinicznych z zastosowaniem zwiększających się dawek tikagreloru zaobserwowano specyficzne działania niepożądane. Toksyczność w obrębie przewodu pokarmowego wykazuje wyraźną zależność od dawki. 2
Do klinicznie istotnych działań niepożądanych, które mogą wystąpić po przedawkowaniu, zalicza się również duszność oraz pauzy komorowe. 3 Najpoważniejszym spodziewanym efektem przedawkowania tikagreloru jest ryzyko przedłużającego się czasu trwania krwawienia związanego z zahamowaniem funkcji płytek krwi. 4
| Objaw przedawkowania | Opis | Zależność od dawki | Dawka progowa |
|---|---|---|---|
| Toksyczność żołądkowo-jelitowa | Objawy dyspeptyczne, nudności, wymioty, bóle brzucha | Wyraźna | Może wystąpić już przy dawkach >180 mg |
| Duszność | Uczucie braku tchu, niewydolność oddechowa | Obecna | Nie określono jednoznacznie |
| Pauzy komorowe | Zaburzenia przewodnictwa w sercu widoczne w EKG | Możliwa | Nie określono jednoznacznie |
| Przedłużone krwawienie | Zwiększone ryzyko krwawień spowodowane zahamowaniem funkcji płytek krwi | Wyraźna | Wzrasta przy dawkach >90 mg |
Postępowanie w przedawkowaniu
Obecnie nie jest znane antidotum, które bezpośrednio niwelowałoby działanie tikagreloru. 5 Co istotne z klinicznego punktu widzenia, tikagrelor nie jest usuwany podczas dializy, co ogranicza możliwości interwencji w przypadku ciężkiego przedawkowania. 6
W przypadku przedawkowania tikagreloru należy postępować zgodnie z poniższymi zaleceniami:
- Należy monitorować parametry elektrokardiograficzne (EKG) ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń przewodnictwa 7
- Leczenie przedawkowania powinno być prowadzone zgodnie z lokalną standardową praktyką medyczną 8
- W przypadku krwawień związanych z przedawkowaniem tikagreloru należy zastosować odpowiednie leczenie wspomagające 9
Transfuzja płytek krwi w przedawkowaniu
Warto podkreślić, że w przypadku krwawień wynikających z przedawkowania tikagreloru, transfuzja płytek krwi może mieć ograniczoną skuteczność kliniczną. 10 Wynika to z mechanizmu działania tikagreloru, który jako nieodwracalny antagonista receptora P2Y12 może hamować również świeżo przetoczone płytki krwi. W takich przypadkach bardziej uzasadnione jest zastosowanie innych metod wspomagających hemostazę.
W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania tikagreloru konieczne jest natychmiastowe wdrożenie standardowych procedur monitorowania i leczenia objawowego, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka krwawień oraz zaburzeń rytmu serca. 11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania