Przeciwwskazania
Kandesar 16 mg
Kandesartan cyleksetylu, substancja czynna leku Kandesar, jest antagonistą receptora angiotensyny II (ARB) stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub laktozę jednowodną (105,85 mg w tabletkach 8 mg i 74,155 mg w tabletkach 16 mg), drugi i trzeci trymestr ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu, ciężką niewydolność wątroby i/lub cholestazę oraz dzieci poniżej 1. roku życia z powodu potencjalnego ryzyka nefrotoksyczności. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z aliskirenem, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą oraz z GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia i pogorszenia funkcji nerek.
Przeciwwskazania stosowania leku Kandesar. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Kandesartan cyleksetylu, substancja czynna leku Kandesar, jest lekiem z grupy antagonistów receptora angiotensyny II (ARB), stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Pomimo korzystnego profilu działania terapeutycznego, istnieją ściśle określone sytuacje kliniczne, w których stosowanie tego leku jest bezwzględnie przeciwwskazane. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii pacjenta.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Pacjenci z nadwrażliwością na substancję czynną kandesartan cyleksetylu lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie nie powinni przyjmować leku Kandesar. Wśród substancji pomocniczych szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej – tabletki 8 mg zawierają 105,85 mg, a tabletki 16 mg zawierają 74,155 mg tej substancji.2
Przeciwwskazania związane z ciążą
Stosowanie kandesartanu cyleksetylu jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Jest to związane z potencjalnym ryzykiem dla rozwijającego się płodu. Leki wpływające na układ renina-angiotensyna-aldosteron mogą powodować zaburzenia rozwoju płodu, zwłaszcza w zakresie układu moczowego i nerek, oraz mogą wywoływać niedociśnienie u płodu.3
Zaburzenia czynności wątroby
Lek Kandesar jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i/lub cholestazą. W tych stanach metabolizm i eliminacja kandesartanu są znacząco zaburzone, co może prowadzić do nadmiernej kumulacji leku w organizmie i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.4
Przeciwwskazania wiekowe
Leku Kandesar nie należy stosować u dzieci poniżej 1. roku życia. Badania przedkliniczne wykazały potencjalne ryzyko niekorzystnego wpływu na rozwijające się nerki w tej grupie wiekowej. Bezpieczeństwo stosowania kandesartanu w tej populacji nie zostało potwierdzone.5
Przeciwwskazania związane z interakcjami lekowym
Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie leku Kandesar z preparatami zawierającymi aliskiren. Taka kombinacja jest przeciwwskazana w dwóch grupach pacjentów:
- U pacjentów z cukrzycą – ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia i pogorszenia funkcji nerek
- U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek i współczynnikiem filtracji kłębuszkowej (GFR) poniżej 60 ml/min/1,73 m² – ze względu na zwiększone ryzyko pogorszenia funkcji nerek
Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron poprzez jednoczesne stosowanie antagonisty receptora angiotensyny II (kandesartanu) oraz inhibitora reniny (aliskirenu) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia poważnych działań niepożądanych u wymienionych grup pacjentów.6
Postaci farmaceutyczne i identyfikacja leku
Znajomość wyglądu tabletek pozwala na ich prawidłową identyfikację, co ma znaczenie przy weryfikacji przeciwwskazań stosowania leku:
| Dawka | Wygląd | Charakterystyczne cechy |
|---|---|---|
| 8 mg | Niepowlekane tabletki w kolorze różowym do czerwonobrązowego z białawą mozaiką | Okrągłe (średnica 8 mm), obustronnie wypukłe, z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej |
| 16 mg | Niepowlekane tabletki w kolorze jasnoróżowym do bladoczerwonego | Okrągłe (średnica 7,1 mm), obustronnie wypukłe, z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej |
Obydwie dawki tabletek można podzielić na równe części dzięki obecności linii podziału.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania