Właściwości farmakodynamiczne leku Diclostim

Produkt leczniczy Diclostim (0,74 mg/ml, roztwór do płukania gardła/jamy ustnej) zawiera jako substancję czynną diklofenak, który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Pod względem klasyfikacji farmakoterapeutycznej lek zaliczany jest do grupy leków do stosowania miejscowego w jamie ustnej (kod ATC: A01AD11).¹

Mechanizm działania

Diklofenak sodowy, stanowiący substancję czynną preparatu Diclostim, jest inhibitorem cyklooksygenazy – kluczowego enzymu uczestniczącego w szlaku syntezy prostaglandyn. Hamowanie tego enzymu prowadzi do zmniejszenia produkcji prostaglandyn, które są mediatorami procesów zapalnych w organizmie.²

Efekty farmakodynamiczne

Podczas aplikacji miejscowej na błonę śluzową jamy ustnej i gardła, diklofenak wykazuje dwukierunkowe działanie terapeutyczne:

• Działanie przeciwbólowe – łagodzi dolegliwości bólowe występujące w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła, przynosząc ulgę pacjentom
• Działanie przeciwzapalne – zmniejsza nasilenie reakcji zapalnej w obrębie błony śluzowej, redukując obrzęk i przekrwienie tkanek

Efekt terapeutyczny występuje bezpośrednio w miejscu aplikacji leku, czyli na zapalnie zmienionej błonie śluzowej jamy ustnej i gardła.³

Skład i znaczenie farmakodynamiczne

Każdy mililitr roztworu do płukania gardła/jamy ustnej zawiera 0,74 mg diklofenaku w postaci diklofenaku sodowego, co odpowiada stężeniu 0,074%. Formuła roztworu pozwala na bezpośredni kontakt substancji czynnej z tkankami objętymi procesem zapalnym.⁴

Produkt leczniczy Diclostim charakteryzuje się przejrzystą, jasnoczerwoną barwą i jednorodną konsystencją, bez zanieczyszczeń mechanicznych. Roztwór posiada pH obojętne (6,7-7,3), co jest istotne dla komfortu stosowania w obrębie błon śluzowych i nie powoduje dodatkowego podrażnienia już zapalnie zmienionej tkanki.⁵

Substancje pomocnicze o znaczeniu farmakodynamicznym

Oprócz substancji czynnej, w skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne:

Warto zaznaczyć, że preparat zawiera mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na dawkę, co pozwala uznać lek za „wolny od potasu” – informacja istotna dla pacjentów z zaburzeniami gospodarki potasowej.⁶

Obecność substancji pomocniczych w składzie leku przyczynia się do utrzymania odpowiednich właściwości fizykochemicznych roztworu, zapewniając właściwą stabilność, rozpuszczalność i dostępność substancji czynnej w miejscu aplikacji, co ma bezpośredni wpływ na skuteczność farmakodynamiczną preparatu Diclostim.⁷