Wskazania do stosowania
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz 16 mg + 5 mg + 12,5 mg

Produkt leczniczy Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz, dostępny w dawkach 16 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg, jest wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie jest już skutecznie kontrolowane przez jednoczesne stosowanie kandesartanu cileksetylu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu w tych samych dawkach. Preparat stanowi opcję terapii zastępczej, umożliwiając uproszczenie schematu dawkowania i potencjalną poprawę adherencji. Stała dawka kandesartanu (16 mg) i hydrochlorotiazydu (12,5 mg) jest uzupełniona dwoma wariantami amlodypiny (5 mg lub 10 mg), co pozwala na indywidualizację leczenia. Kapsułki różnią się wyglądem, co ułatwia identyfikację dawki: mniejsza dawka amlodypiny ma pomarańczowe wieczko, a wyższa – czerwone.

Wskazania do stosowania leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz

Produkt leczniczy Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz, dostępny w dwóch dawkach (16 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg) w postaci kapsułek twardych, jest przeznaczony do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego. Lek ten stanowi opcję terapeutyczną w ramach leczenia zastępczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest już odpowiednio kontrolowane poprzez jednoczesne stosowanie trzech substancji czynnych: kandesartanu cyleksetylu, amlodypiny oraz hydrochlorotiazydu w takich samych dawkach, jakie zawarte są w produkcie złożonym.1

Kiedy zastosować lek o złożonym składzie

Zastosowanie produktu o złożonym składzie jest zasadne wyłącznie u pacjentów, którzy uprzednio przyjmowali te same substancje czynne w postaci oddzielnych leków i osiągnęli zadowalającą kontrolę ciśnienia tętniczego. Preparat należy zatem przepisać pacjentom już ustabilizowanym na terapii skojarzonej trzema składnikami aktywnymi (kandesartan, amlodypina, hydrochlorotiazyd) w dawkach odpowiadających zawartości w preparacie złożonym.2

Dostępne dawki i ich zastosowanie

Lek dostępny jest w dwóch kombinacjach dawek, co pozwala na indywidualizację terapii. Obydwie postacie zawierają stałą dawkę kandesartanu cyleksetylu (16 mg) i hydrochlorotiazydu (12,5 mg), natomiast różnią się zawartością amlodypiny:

  • Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz, 16 mg + 5 mg + 12,5 mg – dla pacjentów wymagających niższej dawki amlodypiny3
  • Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz, 16 mg + 10 mg + 12,5 mg – dla pacjentów wymagających wyższej dawki amlodypiny4

Identyfikacja wizualna postaci leku

Dla prawidłowej identyfikacji leku w różnych dawkach, obie postacie preparatu różnią się wyglądem kapsułek:

  • Dawka 16 mg + 5 mg + 12,5 mg: twarda kapsułka żelatynowa w rozmiarze „0” z białym korpusem z czarnym nadrukiem „1”, pomarańczowym wieczkiem z czarnym nadrukiem „CAH”, wypełniona proszkiem w kolorze białym do białawego.5
  • Dawka 16 mg + 10 mg + 12,5 mg: twarda kapsułka żelatynowa w rozmiarze „0” z białym korpusem z czarnym nadrukiem „2”, czerwonym wieczkiem z czarnym nadrukiem „CAH”, wypełniona proszkiem w kolorze białym do białawego.6

Racjonalne stosowanie leku złożonego

Zastosowanie preparatu złożonego Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz jest uzasadnione w następujących warunkach:

  1. Pacjent dorosły z rozpoznanym samoistnym nadciśnieniem tętniczym
  2. Pacjent przyjmuje już skutecznie trzy składniki aktywne (kandesartan, amlodypinę i hydrochlorotiazyd) w dawkach odpowiadających jednemu z dostępnych zestawów dawek preparatu złożonego
  3. Ciśnienie tętnicze pacjenta jest odpowiednio kontrolowane na obecnym schemacie leczenia
  4. Celem zmiany terapii jest uproszczenie schematu dawkowania i potencjalna poprawa współpracy pacjenta

Uwagi dotyczące zawartości substancji pomocniczych

Przy przepisywaniu leku warto zwrócić uwagę na zawartość substancji pomocniczych o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie u niektórych pacjentów:

Preparat Laktoza jednowodna Żółcień pomarańczowa (E 110) Azorubina (E 122)
16 mg + 5 mg + 12,5 mg 180 mg 0,09 mg
16 mg + 10 mg + 12,5 mg 180 mg 0,34 mg 0,04 mg

Zawartość tych substancji może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na barwniki spożywcze.7

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl