Wskazania do stosowania
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz 16 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz, dostępny w dawkach 16 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg, jest wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie jest już skutecznie kontrolowane przez jednoczesne stosowanie kandesartanu cileksetylu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu w tych samych dawkach. Preparat stanowi opcję terapii zastępczej, umożliwiając uproszczenie schematu dawkowania i potencjalną poprawę adherencji. Stała dawka kandesartanu (16 mg) i hydrochlorotiazydu (12,5 mg) jest uzupełniona dwoma wariantami amlodypiny (5 mg lub 10 mg), co pozwala na indywidualizację leczenia. Kapsułki różnią się wyglądem, co ułatwia identyfikację dawki: mniejsza dawka amlodypiny ma pomarańczowe wieczko, a wyższa – czerwone.
Wskazania do stosowania leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz
Produkt leczniczy Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz, dostępny w dwóch dawkach (16 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg) w postaci kapsułek twardych, jest przeznaczony do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego. Lek ten stanowi opcję terapeutyczną w ramach leczenia zastępczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest już odpowiednio kontrolowane poprzez jednoczesne stosowanie trzech substancji czynnych: kandesartanu cyleksetylu, amlodypiny oraz hydrochlorotiazydu w takich samych dawkach, jakie zawarte są w produkcie złożonym.1
Kiedy zastosować lek o złożonym składzie
Zastosowanie produktu o złożonym składzie jest zasadne wyłącznie u pacjentów, którzy uprzednio przyjmowali te same substancje czynne w postaci oddzielnych leków i osiągnęli zadowalającą kontrolę ciśnienia tętniczego. Preparat należy zatem przepisać pacjentom już ustabilizowanym na terapii skojarzonej trzema składnikami aktywnymi (kandesartan, amlodypina, hydrochlorotiazyd) w dawkach odpowiadających zawartości w preparacie złożonym.2
Dostępne dawki i ich zastosowanie
Lek dostępny jest w dwóch kombinacjach dawek, co pozwala na indywidualizację terapii. Obydwie postacie zawierają stałą dawkę kandesartanu cyleksetylu (16 mg) i hydrochlorotiazydu (12,5 mg), natomiast różnią się zawartością amlodypiny:
- Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz, 16 mg + 5 mg + 12,5 mg – dla pacjentów wymagających niższej dawki amlodypiny3
- Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz, 16 mg + 10 mg + 12,5 mg – dla pacjentów wymagających wyższej dawki amlodypiny4
Identyfikacja wizualna postaci leku
Dla prawidłowej identyfikacji leku w różnych dawkach, obie postacie preparatu różnią się wyglądem kapsułek:
- Dawka 16 mg + 5 mg + 12,5 mg: twarda kapsułka żelatynowa w rozmiarze „0” z białym korpusem z czarnym nadrukiem „1”, pomarańczowym wieczkiem z czarnym nadrukiem „CAH”, wypełniona proszkiem w kolorze białym do białawego.5
- Dawka 16 mg + 10 mg + 12,5 mg: twarda kapsułka żelatynowa w rozmiarze „0” z białym korpusem z czarnym nadrukiem „2”, czerwonym wieczkiem z czarnym nadrukiem „CAH”, wypełniona proszkiem w kolorze białym do białawego.6
Racjonalne stosowanie leku złożonego
Zastosowanie preparatu złożonego Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz jest uzasadnione w następujących warunkach:
- Pacjent dorosły z rozpoznanym samoistnym nadciśnieniem tętniczym
- Pacjent przyjmuje już skutecznie trzy składniki aktywne (kandesartan, amlodypinę i hydrochlorotiazyd) w dawkach odpowiadających jednemu z dostępnych zestawów dawek preparatu złożonego
- Ciśnienie tętnicze pacjenta jest odpowiednio kontrolowane na obecnym schemacie leczenia
- Celem zmiany terapii jest uproszczenie schematu dawkowania i potencjalna poprawa współpracy pacjenta
Uwagi dotyczące zawartości substancji pomocniczych
Przy przepisywaniu leku warto zwrócić uwagę na zawartość substancji pomocniczych o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie u niektórych pacjentów:
| Preparat | Laktoza jednowodna | Żółcień pomarańczowa (E 110) | Azorubina (E 122) |
|---|---|---|---|
| 16 mg + 5 mg + 12,5 mg | 180 mg | 0,09 mg | – |
| 16 mg + 10 mg + 12,5 mg | 180 mg | 0,34 mg | 0,04 mg |
Zawartość tych substancji może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na barwniki spożywcze.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania