Przeciwwskazania
Auroxetyn 18 mg
Auroxetyna (atomoksetyna) w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób stosujących jednocześnie inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – konieczne jest zachowanie 2-tygodniowego odstępu między terapiami. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jaskra z wąskim kątem, ze względu na ryzyko nagłego zamknięcia kąta przesączania i wzrostu ciśnienia śródgałkowego. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak ciężkie nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, miażdżyca zarostowa tętnic, dławica piersiowa, hemodynamicznie istotne wady serca, kardiomiopatie, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego, groźne zaburzenia rytmu serca oraz kanałopatie. Przeciwwskazaniem są także ciężkie zaburzenia naczyń mózgowych, w tym tętniaki i udar mózgu, oraz rozpoznany guz chromochłonny nadnerczy (phaeochromocytoma) ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego.
- Przeciwwskazania stosowania leku Auroxetyn
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze
- Jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO)
- Jaskra z wąskim kątem przesączania
- Przeciwwskazania związane z układem sercowo-naczyniowym
- Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku?
Przeciwwskazania stosowania leku Auroxetyn
Lek Auroxetyn (atomoksetyna) w postaci kapsułek twardych (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg) jest przeciwwskazany w kilku precyzyjnie określonych sytuacjach klinicznych, które bezwzględnie wykluczają jego stosowanie. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii pacjentów z ADHD.1
Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze
Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na atomoksetynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. W przypadku wystąpienia w przeszłości reakcji alergicznej lub nadwrażliwości, należy bezwzględnie odstąpić od wdrożenia leczenia Auroxetynem.2
Jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO)
Auroxetyn nie może być podawany równocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). Ta interakcja lekowa może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Należy zachować odpowiednie okresy przerwy między stosowaniem tych leków:3
- Po zakończeniu terapii IMAO należy odczekać co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem podawania atomoksetyny – okres ten jest niezbędny do eliminacji IMAO z organizmu4
- Po odstawieniu atomoksetyny konieczne jest zachowanie 2-tygodniowego okresu karencji przed wdrożeniem terapii inhibitorem MAO5
Jaskra z wąskim kątem przesączania
Jaskra z wąskim kątem stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania atomoksetyny. W badaniach klinicznych wykazano, że lek powoduje rozszerzenie źrenic, co u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem może prowadzić do nagłego zamknięcia kąta przesączania i gwałtownego wzrostu ciśnienia śródgałkowego, potencjalnie skutkującego trwałym uszkodzeniem wzroku.6
Przeciwwskazania związane z układem sercowo-naczyniowym
Auroxetyn jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego lub zaburzeniami naczyń mózgowych. Te przeciwwskazania wynikają z potencjalnego wpływu atomoksetyny na parametry hemodynamiczne.7
Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe
Do ciężkich zaburzeń sercowo-naczyniowych stanowiących przeciwwskazanie do stosowania Auroxetynu należą:8
- Ciężkie nadciśnienie tętnicze – atomoksetyna może powodować wzrost ciśnienia krwi
- Niewydolność serca – ze względu na potencjalne obciążenie układu krążenia
- Miażdżyca zarostowa tętnic – ryzyko nasilenia objawów niedokrwienia
- Dławica piersiowa – może dojść do zaostrzenia dolegliwości wieńcowych
- Hemodynamicznie istotne wrodzone wady serca – lek może zaburzać i tak już nieprawidłową hemodynamikę
- Kardiomiopatie – możliwe nasilenie dysfunkcji mięśnia sercowego
- Zawał mięśnia sercowego – zwłaszcza w wywiadzie niedawno przebyty
- Zaburzenia rytmu serca potencjalnie zagrażające życiu – ryzyko nasilenia arytmii
- Kanałopatie – zaburzenia spowodowane nieprawidłowym działaniem kanałów jonowych, które mogą predysponować do groźnych zaburzeń rytmu serca
Ciężkie zaburzenia naczyń mózgowych
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami naczyń mózgowych nie powinni otrzymywać atomoksetyny. Do tych zaburzeń zalicza się:9
- Tętniaki naczyń mózgowych – ze względu na ryzyko pęknięcia w wyniku potencjalnych wzrostów ciśnienia tętniczego
- Udar mózgu (przebyty lub ostry) – atomoksetyna może wpływać na przepływ mózgowy
Guz chromochłonny nadnerczy
Auroxetyn jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym guzem chromochłonnym nadnerczy (phaeochromocytoma), zarówno obecnie, jak i w przeszłości. Przeciwwskazanie to wynika z ryzyka nasilenia ciężkiego nadciśnienia tętniczego u tych pacjentów, co może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego.10
Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku?
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań istnieją sytuacje, w których należy odradzić stosowanie leku Auroxetyn ze względu na podwyższone ryzyko działań niepożądanych:11
- U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi – wymaga indywidualnej oceny kardiologicznej przed włączeniem leku
- Podczas równoczesnego stosowania leków wpływających na ciśnienie tętnicze – możliwe interakcje
- U pacjentów ze znacznymi zaburzeniami układu autonomicznego
- W przypadku pacjentów z wywiadem w kierunku epizodów przedłużenia odstępu QT lub rodzinnym wywiadem zespołu długiego QT
- U osób z ciężkimi zaburzeniami wątroby ze względu na metabolizm leku
- Przy równoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP2D6 (np. paroksetyna, fluoksetyna, chinidyna)
W każdym przypadku wątpliwości co do możliwości zastosowania Auroxetynu, zaleca się przeprowadzenie dokładnej oceny korzyści względem ryzyka oraz konsultację ze specjalistami odpowiednich dziedzin (kardiolog, neurolog) przed podjęciem decyzji o włączeniu leku.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania