Dawkowanie i sposób podawania
Artiss
ARTISS jest lekiem stosowanym wyłącznie w lecznictwie zamkniętym przez doświadczonych chirurgów, którzy przeszli odpowiednie szkolenie. Dawkowanie i częstotliwość aplikacji muszą być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, zależnie od rodzaju zabiegu, wielkości powierzchni wymagającej klejenia oraz metody aplikacji. W badaniach klinicznych stosowano dawki od 0,2 do 12 ml, choć w przypadku rozległych oparzeń mogą być potrzebne większe objętości. Jedno opakowanie 2 ml (1 ml roztworu białek klejących i 1 ml trombiny) pokrywa około 10 cm² powierzchni, a dostępne opakowania 2 ml, 4 ml i 10 ml pozwalają na pokrycie odpowiednio 100 cm², 200 cm² i 500 cm². Po aplikacji ARTISS przeszczep skóry powinien być umieszczony w ciągu 60 sekund, a następnie delikatnie uciskany przez co najmniej 3 minuty, aby zapewnić prawidłowe związanie i przyleganie do podłoża.
Dawkowanie leku ARTISS
Lek ARTISS jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w lecznictwie zamkniętym przez doświadczonych chirurgów, którzy przeszli odpowiednie szkolenie w zakresie jego stosowania. Dawkowanie oraz częstotliwość aplikacji należy zawsze dostosować indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta 1.
Dawka leku zależy od wielu czynników, w tym przede wszystkim od rodzaju wykonywanego zabiegu chirurgicznego, wielkości powierzchni wymagającej klejenia oraz wybranej metody aplikacji. Nakładanie produktu musi być ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego. W badaniach klinicznych stosowane dawki wynosiły zazwyczaj od 0,2 do 12 ml, jednak w przypadku niektórych zabiegów, takich jak zaopatrywanie rozległych powierzchni oparzeń, może być konieczne użycie większych objętości preparatu 2.
Zasady aplikacji
Wstępna dawka produktu powinna pokrywać całą zamierzoną powierzchnię aplikacji. W razie potrzeby można powtórzyć nakładanie na małe obszary, które nie zostały pokryte przy pierwszej aplikacji. Istotne jest, by unikać nakładania produktu na już spolimeryzowaną warstwę ARTISS, gdyż produkt nie będzie się łączył z taką warstwą 3.
Zaleca się, aby początkowa aplikacja obejmowała cały obszar przeznaczony do pokrycia. Jako wskazówkę dotyczącą wydajności produktu można przyjąć, że 1 opakowanie ARTISS 2 ml (tj. 1 ml roztworu białek klejących plus 1 ml roztworu trombiny) wystarcza do pokrycia powierzchni co najmniej 10 cm² 4.
Technika stosowania przy przeszczepach skóry
Przeszczep skóry powinien zostać przymocowany do rany natychmiast po zaaplikowaniu ARTISS. Chirurg ma do 60 sekund na umiejscowienie i dopasowanie przeszczepu przed polimeryzacją kleju. Po umiejscowieniu przeszczepu lub płatu, należy go delikatnie uciskać przez co najmniej 3 minuty, aby zapewnić prawidłowe związanie się ARTISS i mocne przyleganie przeszczepu do tkanki podłoża 5.
Tabela dawkowania dla aplikacji natryskowej
| Wielkość opakowania ARTISS | Przybliżona powierzchnia do przyklejenia tkanki |
|---|---|
| 2 ml | 100 cm² |
| 4 ml | 200 cm² |
| 10 ml | 500 cm² |
Ważne jest, aby nakładać jedynie bardzo cienkie warstwy mieszaniny roztworu białek klejących i trombiny. Zapobiega to nadmiernemu ziarninowaniu tkanek i zapewnia stopniowe wchłanianie się zestalonego kleju 6.
Sposób podawania
ARTISS jest przeznaczony wyłącznie do nakładania na zmianę chorobową (miejscowo). Lek należy podawać podskórnie – nigdy nie wolno go wstrzykiwać. Produkt nie jest zalecany do stosowania w zabiegach laparoskopowych 7.
Dla zapewnienia optymalnego bezpieczeństwa, ARTISS powinien być nakładany przy użyciu urządzenia wyposażonego w regulator ciśnienia, o maksymalnej wartości ciśnienia 2,0 bara (28,5 psi) 8.
Przygotowanie powierzchni rany
Przed aplikacją produktu ARTISS, powierzchnię rany należy dokładnie osuszyć przy użyciu standardowych technik, takich jak wymiana kompresów, gazików czy zastosowanie urządzeń odsysających. Do osuszania powierzchni bezwzględnie nie wolno stosować sprężonego powietrza ani gazu 9.
ARTISS może być rozpylany wyłącznie na powierzchnie, które są widoczne. Produkt należy rozpuszczać i podawać zgodnie z instrukcjami i przy użyciu zalecanych urządzeń 10.
W przypadku nanoszenia produktu metodą rozpylania, należy stosować się do zaleceń dotyczących wymaganego ciśnienia oraz odległości od tkanki w różnych zabiegach chirurgicznych, a także prawidłowej długości końcówek aplikatora 11.
Stosowanie u szczególnych grup pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
Produkt ARTISS nie był stosowany w badaniach klinicznych u osób powyżej 65 roku życia 12.
Dzieci i młodzież
Dane dotyczące stosowania ARTISS u dzieci i młodzieży są dostępne, jednak na ich podstawie nie można sformułować konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej 13.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Artiss
- Działania niepożądane – Artiss
- Interakcje leku – Artiss
- Profil bezpieczeństwa leku – Artiss
- Przeciwwskazania – Artiss
- Przedawkowanie – Artiss
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Artiss
- Skład i postać leku – Artiss
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Artiss
- Właściwości farmakokinetyczne – Artiss
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Artiss
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Artiss
- Wskazania do stosowania – Artiss