Dawkowanie i sposób podawania
Ampicillin Adamed 1 g

Dawkowanie i Sposób Podawania Leku Ampicillin Adamed

Dawkowanie leku Ampicillin Adamed (ampicylina sodowa 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji) wymaga indywidualnego podejścia terapeutycznego. Dobierając dawkę ampicyliny, należy uwzględnić szereg czynników, takich jak: wiek pacjenta, masa ciała, funkcja nerek, miejsce i nasilenie zakażenia oraz rodzaj patogenu wywołującego infekcję (potwierdzony lub przypuszczalny).¹

Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat

U dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia, Ampicillin Adamed może być podawany w następujących schematach:²

• Podanie domięśniowe: 500 mg 4 razy na dobę
• Podanie w formie wstrzyknięcia dożylnego: 500 mg-2 g, 4-6 razy na dobę
• Podanie w formie ciągłej infuzji dożylnej: 6-12 g na dobę
• Podanie w formie przerywanej infuzji dożylnej: 2 g, 4-6 razy na dobę

W przypadku profilaktyki zapalenia wsierdzia, zaleca się podanie 2 g ampicyliny dożylnie jako dawkę pojedynczą, na 30-60 minut przed planowanym zabiegiem.³

Dawkowanie u dzieci do 12 roku życia

Dawkowanie u dzieci w wieku do 12 lat wymaga szczególnej uwagi i powinno być dostosowane do wieku oraz masy ciała dziecka. Lek Ampicillin Adamed podaje się w formie wstrzyknięcia dożylnego lub infuzji według następującego schematu:⁴

W leczeniu bakteryjnego zapalenia opon mózgowych u dzieci, dożylną dawkę można w razie konieczności zwiększyć do 400 mg/kg masy ciała na dobę.⁵

W profilaktyce zapalenia wsierdzia u dzieci, zaleca się jednorazowe podanie dożylne 50 mg/kg 30-60 minut przed zabiegiem.⁶

Modyfikacja dawkowania w szczególnych przypadkach klinicznych

Podczas stosowania ampicyliny należy zawsze uwzględniać aktualne wytyczne terapeutyczne dotyczące leczenia w danym wskazaniu.⁷

W przypadku bakteryjnego zapalenia opon mózgowych wywołanego przez Listeria monocytogenes oraz bakteriemii u noworodków, ampicylinę należy stosować w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwbakteryjnymi.⁸

W leczeniu zakażeń w obrębie jamy brzusznej, gdy wiadomo lub podejrzewa się, że zakażenie jest wywołane przez patogeny beztlenowe i/lub Gram-ujemne, ampicylinę należy stosować w skojarzeniu z innymi odpowiednimi lekami przeciwbakteryjnymi.⁹

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek

U pacjentów z klirensem kreatyniny (CrCl) powyżej 30 ml/min, nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. ^{30 mL/min. nie ma konieczności dostosowywania dawki.”>10}

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≤ 30 ml/min) zaleca się redukcję dawki ze względu na ryzyko kumulacji ampicyliny:¹¹

• Przy klirensie kreatyniny 20-30 ml/min: standardową dawkę należy zmniejszyć do ⅔¹²
• Przy klirensie kreatyniny poniżej 20 ml/min: standardową dawkę należy zmniejszyć do ⅓¹³

Jako zasadę ogólną należy przyjąć, że u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek dawka ampicyliny nie powinna przekraczać 1 g co 8 godzin.¹⁴

Monitorowanie leczenia

W trakcie długotrwałej terapii (trwającej ponad 2-3 tygodnie) należy regularnie monitorować: ^{2-3 tygodnie) należy monitorować czynności wątroby i nerek oraz parametry morfotyczne krwi.”>15}

• czynność wątroby
• czynność nerek
• parametry morfotyczne krwi

Sposób Podawania Leku Ampicillin Adamed

Produkt leczniczy Ampicillin Adamed, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji można podawać:¹⁶

• Domięśniowo
• Dożylnie:
  • w formie wstrzyknięcia
  • w formie infuzji przerywanej
  • w formie infuzji ciągłej

Podanie domięśniowe

Przy podawaniu domięśniowym należy przestrzegać zalecanych ograniczeń dotyczących objętości roztworu podawanego w jednym wstrzyknięciu.¹⁷

Podanie dożylne

Wstrzyknięcie dożylne: Ampicillin Adamed należy podawać w formie powolnej iniekcji dożylnej przez 5-10 minut. Należy bezwzględnie unikać szybkiego podania, gdyż może to wywołać drgawki.¹⁸

Infuzja dożylna: Lek Ampicillin Adamed można podawać w formie infuzji dożylnej przez 20-30 minut. W przypadku stosowania infuzji ciągłych, zaleca się w miarę możliwości wykorzystanie pompy infuzyjnej, co zapewni dokładne dawkowanie.¹⁹

Szczegółowe informacje dotyczące rekonstytucji i rozcieńczania leku przed podaniem znajdują się w punkcie 6.6 Charakterystyki Produktu Leczniczego.²⁰