Właściwości farmakokinetyczne
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 2 g + 1 g
Produkt leczniczy Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, dostępny w dawkach 1 g + 0,5 g oraz 2 g + 1 g, charakteryzuje się farmakokinetyką umożliwiającą szybkie osiągnięcie wysokich stężeń ampicyliny i sulbaktamu po podaniu dożylnym lub domięśniowym. Obie substancje wykazują dobrą penetrację do większości tkanek i płynów ustrojowych, jednak ich przenikanie do ośrodkowego układu nerwowego jest ograniczone i znacząco wzrasta jedynie w przypadku zapalenia opon mózgowych. Okres półtrwania ampicyliny i sulbaktamu wynosi około 1 godziny, co implikuje konieczność częstego podawania leku w celu utrzymania skutecznych stężeń terapeutycznych. Eliminacja obu składników odbywa się głównie przez nerki w postaci niezmienionej, co minimalizuje ryzyko interakcji związanych z metabolizmem wątrobowym i jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z dysfunkcją wątroby.
- bakteriemia
- bakteryjne zapalenie płuc
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie dróg moczowych
- zakażenie ginekologiczne
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie kości
- zakażenie rzeżączkowe
- zakażenie skóry
- zakażenie stawów
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zapalenie błony śluzowej macicy
- zapalenie nagłośni
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie pęcherzyka żółciowego
- zapalenie tkanki łącznej miednicy
- zapalenie ucha środkowego
- zapalenie zatok
Właściwości farmakokinetyczne ampicyliny z sulbaktamem
Produkt leczniczy Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, dostępny w dawkach 1 g + 0,5 g oraz 2 g + 1 g w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji, wykazuje charakterystyczne właściwości farmakokinetyczne, które wpływają na jego skuteczność terapeutyczną.1
Wchłanianie i dystrybucja
Po podaniu dożylnym lub domięśniowym preparatu Ampicilin+Sulbactam AptaPharma osiągane są wysokie stężenia obu substancji czynnych we krwi, co zapewnia szybkie działanie przeciwbakteryjne. Ampicylina oraz sulbaktam charakteryzują się dobrą penetracją do większości tkanek i płynów ustrojowych organizmu człowieka, co ma istotne znaczenie w zwalczaniu zakażeń zlokalizowanych w różnych narządach.2
Należy zwrócić uwagę, że dystrybucja obu składników w ośrodkowym układzie nerwowym jest ograniczona. Przenikanie do tkanki mózgowej oraz płynu mózgowo-rdzeniowego jest niewielkie w warunkach fizjologicznych. Sytuacja zmienia się w przypadku występowania stanu zapalnego opon mózgowych, kiedy to zwiększona przepuszczalność bariery krew-mózg umożliwia osiągnięcie wyższych stężeń terapeutycznych w płynie mózgowo-rdzeniowym.3
Metabolizm i eliminacja
Okres półtrwania stanowi istotny parametr farmakokinetyczny determinujący częstość podawania leku. W przypadku obu składników produktu Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, zarówno ampicyliny jak i sulbaktamu, okres półtrwania wynosi około 1 godziny. Taka wartość wskazuje na stosunkowo szybką eliminację substancji czynnych z organizmu, co należy uwzględnić przy ustalaniu schematu dawkowania.4
Ampicylina i sulbaktam są wydalane głównie przez nerki. Większość podanej dawki jest eliminowana z moczem w postaci niezmienionej, co oznacza, że substancje te w niewielkim stopniu podlegają metabolizmowi wątrobowemu. Ta cecha farmakokinetyczna ma duże znaczenie w kontekście możliwych interakcji lekowych oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.5
Znaczenie składu produktu dla właściwości farmakokinetycznych
Preparat Ampicilin+Sulbactam AptaPharma zawiera dwie substancje czynne: ampicylinę (w postaci sodowej) oraz sulbaktam (w postaci sodowej) w proporcji 2:1. Dostępny jest w dwóch dawkach: 1 g + 0,5 g oraz 2 g + 1 g. Taka proporcja składników aktywnych zapewnia optymalne działanie przeciwbakteryjne, gdzie ampicylina wykazuje właściwości bakteriobójcze, a sulbaktam, jako inhibitor beta-laktamaz, chroni ampicylinę przed enzymatyczną degradacją.6
Należy zauważyć, że produkt zawiera znaczące ilości sodu – 115 mg (5 mmol) w fiolce 1 g + 0,5 g oraz 230 mg (10 mmol) w fiolce 2 g + 1 g, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.7
| Parametr farmakokinetyczny | Ampicylina | Sulbaktam |
|---|---|---|
| Okres półtrwania | ok. 1 godzina | ok. 1 godzina |
| Główna droga eliminacji | Wydalanie przez nerki w postaci niezmienionej | Wydalanie przez nerki w postaci niezmienionej |
| Przenikanie do tkanek i płynów ustrojowych | Dobre do większości tkanek | Dobre do większości tkanek |
| Przenikanie do OUN | Niewielkie (zwiększone przy zapaleniu opon mózgowych) | Niewielkie (zwiększone przy zapaleniu opon mózgowych) |
| Stosunek dawkowania w preparacie | 2 części | 1 część |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania