Dawkowanie i sposób podawania – Acnatac (10 mg + 0,25 mg)/g

Dawkowanie i sposób podawania
Acnatac (10 mg + 0,25 mg)/g

Preparat Acnatac, zawierający klindamycynę w stężeniu 10 mg/g (1%) oraz tretynoinę 0,25 mg/g (0,025%), jest wskazany do stosowania miejscowego u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w leczeniu trądziku. Zalecane dawkowanie to jedna aplikacja żelu wielkości ziarna grochu na całą twarz, stosowana raz na dobę przed snem, po uprzednim oczyszczeniu i osuszeniu skóry. Maksymalny czas ciągłego leczenia nie powinien przekraczać 12 tygodni bez ponownej oceny klinicznej. U dzieci poniżej 12 lat oraz osób powyżej 65 roku życia bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone, dlatego stosowanie w tych grupach jest niewskazane lub wymaga ostrożności. W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej, a pacjent powinien kontynuować leczenie zgodnie z ustalonym harmonogramem.

Pobierz ChPL PDF Acnatac – Żel – (10 mg + 0,25 mg)/g

Wskazania

trądzik pospolity

Substancja czynna

Kategoria leku

Dawkowanie i sposób podawania leku Acnatac (10 mg + 0,25 mg)/g, żel

Acnatac, żel zawierający klindamycynę (10 mg/g, 1%) w postaci fosforanu i tretynoinę (0,25 mg/g, 0,025%), wymaga precyzyjnego dawkowania dla zapewnienia optymalnych efektów terapeutycznych. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania, które należy przekazać pacjentowi oraz uwzględnić podczas wywiadu medycznego.¹

Dawkowanie dla poszczególnych grup wiekowych

Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej powinni stosować preparat raz na dobę przed snem. Procedura aplikacji polega na uprzednim umyciu całej twarzy łagodnym mydłem i jej osuszeniu. Następnie na opuszkę palca należy wycisnąć porcję żelu wielkości ziarna grochu, nałożyć punktowo na brodę, policzki, nos i czoło, po czym delikatnie rozsmarować na całej twarzy.²

Istotne jest, aby poinformować pacjenta, że preparat Acnatac nie powinien być stosowany nieprzerwanie dłużej niż 12 tygodni bez starannej oceny zmian skórnych. Należy również zaznaczyć, że efekty terapeutyczne mogą być zauważalne dopiero po kilku tygodniach od rozpoczęcia leczenia.³

W przypadku dzieci poniżej 12 roku życia nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Acnatac, ponieważ nie określono bezpieczeństwa jego stosowania ani skuteczności w tej grupie wiekowej.⁴

U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Acnatac.⁵

Postępowanie w przypadku pominięcia dawki

Jeżeli pacjent zapomni zastosować produkt Acnatac, należy go poinstruować, aby zaczekał do wcześniej ustalonego terminu podania kolejnej dawki produktu. Istotne jest poinformowanie pacjenta, że nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.⁶

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby

Ze względu na mały stopień ekspozycji ustrojowej na klindamycynę i tretynoinę po podaniu miejscowym produktu leczniczego Acnatac, nie przewiduje się znaczącej klinicznie ekspozycji ustrojowej w przypadku zaburzeń czynności nerek lub wątroby o nasileniu umiarkowanym. Należy jednak zaznaczyć, że nie badano stężeń klindamycyny ani tretynoiny w surowicy krwi po podaniu produktu miejscowo u pacjentów z chorobami nerek lub wątroby. W przypadku ciężkich zaburzeń zaleca się podejmowanie decyzji indywidualnie dla każdego pacjenta.⁷

Sposób podawania

Produkt leczniczy Acnatac jest wskazany do stosowania wyłącznie zewnętrznego (w leczeniu dermatologicznym). Podczas aplikacji preparatu Acnatac należy zwrócić szczególną uwagę, aby omijać okolicę oczu, powiek, warg i nozdrzy. Po zastosowaniu produktu pacjent powinien dokładnie umyć ręce.⁸

Szczegółowa tabela dawkowania leku Acnatac

Grupa pacjentów	Dawkowanie	Sposób podania	Uwagi
Dorośli i młodzież (≥ 12 lat)	Raz na dobę, przed snem	Porcja żelu wielkości ziarna grochu na całą twarz	Maksymalny czas ciągłego leczenia: 12 tygodni
Dzieci (< 12 lat)	Nie zalecane	–	Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały określone
Osoby w podeszłym wieku (> 65 lat)	Brak specyficznych zaleceń	–	Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały określone
Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby	Standardowe dawkowanie	Jak u pacjentów bez zaburzeń	Nie przewiduje się znaczącej klinicznie ekspozycji ustrojowej
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby	Decyzja indywidualna	–	Konieczna indywidualna ocena korzyści i ryzyka
W przypadku pominięcia dawki	Nie stosować dawki podwójnej	Zaczekać do kolejnej zaplanowanej aplikacji	–

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.