Przeciwwskazania
Abrea 75 mg

Kwas acetylosalicylowy (ASA) w tabletkach dojelitowych Abrea (dawki 75 mg, 100 mg, 160 mg) wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ASA, inhibitory syntetazy prostaglandyn oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (45-96 mg w zależności od dawki), żółcień pomarańczowa (E110, 0,0006 mg w dawce 75 mg) i lecytyna sojowa (E322, 0,42 mg w dawce 160 mg). Przeciwwskazania obejmują także aktywną lub nawracającą chorobę wrzodową przewodu pokarmowego oraz skazy krwotoczne, hemofilię i trombocytopenię ze względu na zwiększone ryzyko krwawień, w tym zagrażających życiu krwawień wewnętrznych. Ponadto, lek jest niewskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nerek oraz niewydolnością serca, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia toksyczności oraz niekorzystny wpływ na hemodynamikę.

Przeciwwskazania stosowania leku Abrea. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Kwas acetylosalicylowy (ASA) zawarty w tabletkach dojelitowych Abrea (75 mg, 100 mg, 160 mg) jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, jednak jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane w określonych przypadkach klinicznych. Znajomość sytuacji, w których nie należy zalecać tego preparatu, jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta. 1

Nadwrażliwość i reakcje alergiczne

Leku Abrea nie należy podawać pacjentom z nadwrażliwością na substancję czynną (kwas acetylosalicylowy) lub na inhibitory syntetazy prostaglandyn. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z astmą, u których może wystąpić napad astmy lub omdlenie po zastosowaniu leku. Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w leku. 2

Należy pamiętać, że preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą wywołać reakcje alergiczne: laktozę jednowodną (45 mg, 60 mg lub 96 mg w zależności od dawki), żółcień pomarańczową (E110) w dawce 75 mg oraz lecytynę sojową (E322) w dawce 160 mg. 3

Schorzenia przewodu pokarmowego

Choroba wrzodowa w wywiadzie stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania leku Abrea. Nie należy zalecać leku pacjentom z czynną lub stwierdzoną w wywiadzie nawracającą chorobą wrzodową przewodu pokarmowego i/lub krwawieniami z przewodu pokarmowego. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego jest istotnym czynnikiem ograniczającym stosowanie kwasu acetylosalicylowego, nawet w małych dawkach. 4

Zaburzenia krzepnięcia i skazy krwotoczne

Ze względu na właściwości przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego, lek Abrea jest przeciwwskazany u pacjentów z:

  • Skazą krwotoczną – zespołem chorobowym charakteryzującym się zwiększoną skłonnością do krwawień
  • Zaburzeniami krzepnięcia krwi, takimi jak hemofilia – dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia
  • Trombocytopenią – stanem, w którym liczba płytek krwi jest zmniejszona poniżej normy

5

Stosowanie leku Abrea u tych pacjentów może zwiększać ryzyko krwawień, w tym również krwawień wewnętrznych zagrażających życiu, takich jak krwawienie z naczyń mózgowych. 6

Ciężkie zaburzenia narządowe

Lek Abrea jest przeciwwskazany w następujących stanach klinicznych:

  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby – kwas acetylosalicylowy jest metabolizowany w wątrobie, a w przypadku jej niewydolności może dochodzić do kumulacji leku i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek – eliminacja metabolitów kwasu acetylosalicylowego zachodzi głównie przez nerki, co przy ich niewydolności może prowadzić do nasilenia toksyczności
  • Ciężka niewydolność serca – kwas acetylosalicylowy może wpływać niekorzystnie na hemodynamikę serca i nasilać retencję sodu i wody

7

Przeciwwskazania związane z ciążą

Stosowanie preparatu Abrea w dawkach większych niż 100 mg na dobę jest przeciwwskazane podczas trzeciego trymestru ciąży. Wyższe dawki kwasu acetylosalicylowego mogą wpływać na czynność skurczową macicy, krążenie płodowe oraz zaburzać mechanizm krzepnięcia zarówno u matki, jak i u płodu. 8

Interakcje z metotreksatem

Jednoczesne stosowanie leku Abrea z metotreksatem w dawce większej niż 15 mg na tydzień jest przeciwwskazane. Kwas acetylosalicylowy może zwiększać stężenie metotreksatu we krwi poprzez hamowanie jego wydalania przez nerki, co zwiększa ryzyko toksyczności metotreksatu, szczególnie w zakresie układu krwiotwórczego i nerek. 9

Przeciwwskazania związane z postacią leku

Należy mieć na uwadze, że preparat Abrea występuje w postaci tabletek dojelitowych, co oznacza, że są one powlekane warstwą ochronną zapobiegającą rozpuszczeniu w kwaśnym środowisku żołądka. Ta forma leku jest przeznaczona do uwalniania substancji czynnej dopiero w jelitach. W przypadku pacjentów z zaburzeniami połykania, którzy mogliby rozgryzać lub kruszyć tabletki, lek ten może nie być odpowiednim wyborem. 10

Kategoria przeciwwskazań Szczegółowy opis Dawka leku Abrea
Nadwrażliwość Na kwas acetylosalicylowy, inhibitory syntetazy prostaglandyn lub substancje pomocnicze Wszystkie dostępne (75 mg, 100 mg, 160 mg)
Alergia na składniki pomocnicze Laktoza jednowodna 75 mg (45 mg laktozy), 100 mg (60 mg laktozy), 160 mg (96 mg laktozy)
Alergia na składniki pomocnicze Żółcień pomarańczowa (E110) 75 mg (0,0006 mg)
Alergia na składniki pomocnicze Lecytyna sojowa (E322) 160 mg (0,42 mg)
Zaburzenia przewodu pokarmowego Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa, krwawienia z przewodu pokarmowego Wszystkie dostępne (75 mg, 100 mg, 160 mg)
Zaburzenia krzepnięcia Skaza krwotoczna, hemofilia, trombocytopenia Wszystkie dostępne (75 mg, 100 mg, 160 mg)
Ciężkie zaburzenia narządowe Ciężkie zaburzenia wątroby, nerek, niewydolność serca Wszystkie dostępne (75 mg, 100 mg, 160 mg)
Ciąża Trzeci trymestr ciąży Dawki >100 mg/dobę
Interakcje lekowe Stosowanie metotreksatu Wszystkie dostępne (75 mg, 100 mg, 160 mg) przy dawce metotreksatu >15 mg/tydzień
  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl