Przeciwwskazania
Abrea 75 mg
Kwas acetylosalicylowy (ASA) w tabletkach dojelitowych Abrea (dawki 75 mg, 100 mg, 160 mg) wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ASA, inhibitory syntetazy prostaglandyn oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (45-96 mg w zależności od dawki), żółcień pomarańczowa (E110, 0,0006 mg w dawce 75 mg) i lecytyna sojowa (E322, 0,42 mg w dawce 160 mg). Przeciwwskazania obejmują także aktywną lub nawracającą chorobę wrzodową przewodu pokarmowego oraz skazy krwotoczne, hemofilię i trombocytopenię ze względu na zwiększone ryzyko krwawień, w tym zagrażających życiu krwawień wewnętrznych. Ponadto, lek jest niewskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nerek oraz niewydolnością serca, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia toksyczności oraz niekorzystny wpływ na hemodynamikę.
- angioplastyka wieńcowa
- niestabilna dławica piersiowa
- profilaktyka wtórna incydentów niedokrwiennych mózgowo-naczyniowych
- profilaktyka wtórna przemijającego napadu niedokrwiennego mózgu
- profilaktyka wtórna zawału mięśnia sercowego
- zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową
- zapobieganie niedrożności przeszczepu naczyniowego po zabiegu pomostowania aortalno-wieńcowego
Przeciwwskazania stosowania leku Abrea. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Kwas acetylosalicylowy (ASA) zawarty w tabletkach dojelitowych Abrea (75 mg, 100 mg, 160 mg) jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, jednak jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane w określonych przypadkach klinicznych. Znajomość sytuacji, w których nie należy zalecać tego preparatu, jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta. 1
Nadwrażliwość i reakcje alergiczne
Leku Abrea nie należy podawać pacjentom z nadwrażliwością na substancję czynną (kwas acetylosalicylowy) lub na inhibitory syntetazy prostaglandyn. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z astmą, u których może wystąpić napad astmy lub omdlenie po zastosowaniu leku. Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w leku. 2
Należy pamiętać, że preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą wywołać reakcje alergiczne: laktozę jednowodną (45 mg, 60 mg lub 96 mg w zależności od dawki), żółcień pomarańczową (E110) w dawce 75 mg oraz lecytynę sojową (E322) w dawce 160 mg. 3
Schorzenia przewodu pokarmowego
Choroba wrzodowa w wywiadzie stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania leku Abrea. Nie należy zalecać leku pacjentom z czynną lub stwierdzoną w wywiadzie nawracającą chorobą wrzodową przewodu pokarmowego i/lub krwawieniami z przewodu pokarmowego. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego jest istotnym czynnikiem ograniczającym stosowanie kwasu acetylosalicylowego, nawet w małych dawkach. 4
Zaburzenia krzepnięcia i skazy krwotoczne
Ze względu na właściwości przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego, lek Abrea jest przeciwwskazany u pacjentów z:
- Skazą krwotoczną – zespołem chorobowym charakteryzującym się zwiększoną skłonnością do krwawień
- Zaburzeniami krzepnięcia krwi, takimi jak hemofilia – dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia
- Trombocytopenią – stanem, w którym liczba płytek krwi jest zmniejszona poniżej normy
5
Stosowanie leku Abrea u tych pacjentów może zwiększać ryzyko krwawień, w tym również krwawień wewnętrznych zagrażających życiu, takich jak krwawienie z naczyń mózgowych. 6
Ciężkie zaburzenia narządowe
Lek Abrea jest przeciwwskazany w następujących stanach klinicznych:
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby – kwas acetylosalicylowy jest metabolizowany w wątrobie, a w przypadku jej niewydolności może dochodzić do kumulacji leku i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek – eliminacja metabolitów kwasu acetylosalicylowego zachodzi głównie przez nerki, co przy ich niewydolności może prowadzić do nasilenia toksyczności
- Ciężka niewydolność serca – kwas acetylosalicylowy może wpływać niekorzystnie na hemodynamikę serca i nasilać retencję sodu i wody
7
Przeciwwskazania związane z ciążą
Stosowanie preparatu Abrea w dawkach większych niż 100 mg na dobę jest przeciwwskazane podczas trzeciego trymestru ciąży. Wyższe dawki kwasu acetylosalicylowego mogą wpływać na czynność skurczową macicy, krążenie płodowe oraz zaburzać mechanizm krzepnięcia zarówno u matki, jak i u płodu. 8
Interakcje z metotreksatem
Jednoczesne stosowanie leku Abrea z metotreksatem w dawce większej niż 15 mg na tydzień jest przeciwwskazane. Kwas acetylosalicylowy może zwiększać stężenie metotreksatu we krwi poprzez hamowanie jego wydalania przez nerki, co zwiększa ryzyko toksyczności metotreksatu, szczególnie w zakresie układu krwiotwórczego i nerek. 9
Przeciwwskazania związane z postacią leku
Należy mieć na uwadze, że preparat Abrea występuje w postaci tabletek dojelitowych, co oznacza, że są one powlekane warstwą ochronną zapobiegającą rozpuszczeniu w kwaśnym środowisku żołądka. Ta forma leku jest przeznaczona do uwalniania substancji czynnej dopiero w jelitach. W przypadku pacjentów z zaburzeniami połykania, którzy mogliby rozgryzać lub kruszyć tabletki, lek ten może nie być odpowiednim wyborem. 10
| Kategoria przeciwwskazań | Szczegółowy opis | Dawka leku Abrea |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość | Na kwas acetylosalicylowy, inhibitory syntetazy prostaglandyn lub substancje pomocnicze | Wszystkie dostępne (75 mg, 100 mg, 160 mg) |
| Alergia na składniki pomocnicze | Laktoza jednowodna | 75 mg (45 mg laktozy), 100 mg (60 mg laktozy), 160 mg (96 mg laktozy) |
| Alergia na składniki pomocnicze | Żółcień pomarańczowa (E110) | 75 mg (0,0006 mg) |
| Alergia na składniki pomocnicze | Lecytyna sojowa (E322) | 160 mg (0,42 mg) |
| Zaburzenia przewodu pokarmowego | Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa, krwawienia z przewodu pokarmowego | Wszystkie dostępne (75 mg, 100 mg, 160 mg) |
| Zaburzenia krzepnięcia | Skaza krwotoczna, hemofilia, trombocytopenia | Wszystkie dostępne (75 mg, 100 mg, 160 mg) |
| Ciężkie zaburzenia narządowe | Ciężkie zaburzenia wątroby, nerek, niewydolność serca | Wszystkie dostępne (75 mg, 100 mg, 160 mg) |
| Ciąża | Trzeci trymestr ciąży | Dawki >100 mg/dobę |
| Interakcje lekowe | Stosowanie metotreksatu | Wszystkie dostępne (75 mg, 100 mg, 160 mg) przy dawce metotreksatu >15 mg/tydzień |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania