Specjalne ostrzeżenia
Vitaminum C Teva

Stosowanie parenteralnego kwasu askorbowego (Vitaminum C Teva 100 mg/ml) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z hiperoksalurią, skłonnością do kamicy nerkowej, cukrzycą, hemochromatozą, talasemią oraz niedokrwistością syderoblastyczną ze względu na ryzyko nasilenia objawów chorobowych i zaburzeń metabolicznych. U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6PD) podawanie wysokich dawek może prowadzić do hemolizy. Dodatkowo, długotrwałe stosowanie może wywołać tolerancję, wymagając zwiększania dawek dla utrzymania efektu terapeutycznego. Kwas askorbowy, jako silny środek redukujący, może fałszować wyniki licznych badań laboratoryjnych, w tym stężenia glukozy w moczu, etynyloestradiolu, aktywności dehydrogenazy mleczanowej, aminotransferaz, bilirubiny, pH moczu, a także stężenia kwasu moczowego, szczawianów, żelaza i ferrytyny w osoczu.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Vitaminum C Teva

Stosowanie kwasu askorbowego w postaci roztworu do wstrzykiwań wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych oraz interakcji z innymi lekami i testami diagnostycznymi. Vitaminum C Teva (100 mg/ml) powinien być przepisywany z uwzględnieniem poniższych ostrzeżeń i środków ostrożności.1

Grupy pacjentów wymagające szczególnej uwagi

Podczas stosowania kwasu askorbowego w postaci parenteralnej należy zachować szczególną ostrożność u następujących grup pacjentów:2

  • Pacjenci z hiperoksalurią – podwyższony poziom kwasu szczawiowego w moczu może się nasilić po podaniu kwasu askorbowego
  • Osoby ze skłonnością do tworzenia złogów mineralnych w układzie moczowym – witamina C może zwiększać ryzyko powstawania kamieni nerkowych
  • Pacjenci z cukrzycą – duże dawki mogą wpływać na kontrolę glikemii oraz fałszować wyniki badań
  • Osoby z hemochromatozą – kwas askorbowy zwiększa wchłanianie żelaza, co może być niebezpieczne przy jego nadmiarze w organizmie
  • Pacjenci z talasemią – zwiększone wchłanianie żelaza może pogorszyć stan kliniczny
  • Chorzy z niedokrwistością syderoblastyczną – może dojść do nasilenia objawów choroby związanych z metabolizmem żelaza

Ryzyko rozwoju tolerancji i hemoliza

U pacjentów przyjmujących duże dawki kwasu askorbowego może rozwinąć się tolerancja na ten lek, co oznacza konieczność stosowania coraz większych dawek dla uzyskania tego samego efektu terapeutycznego. Szczególnie niebezpieczne jest podawanie wysokich dawek produktu Vitaminum C Teva pacjentom z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6PD), ponieważ może to prowadzić do hemolizy (rozpadu) krwinek czerwonych.3

Wpływ na wyniki testów laboratoryjnych

Kwas askorbowy jest silnym środkiem redukującym, co może prowadzić do fałszowania wyników wielu testów laboratoryjnych opartych na reakcjach oksydoredukcyjnych. Należy poinformować laboratorium o przyjmowaniu przez pacjenta preparatu Vitaminum C Teva, szczególnie gdy zlecane są następujące badania:4

  • Stężenie glukozy w moczu – możliwe fałszywie dodatnie lub ujemne wyniki
  • Stężenie etynyloestradiolu w osoczu – możliwe zafałszowanie wyników
  • Aktywność dehydrogenazy mleczanowej – może być nieprawidłowo oznaczona
  • Aktywność aminotransferaz wątrobowych w surowicy – możliwe nieprawidłowe wartości
  • Badanie na krew utajoną w stolcu – możliwe fałszywie ujemne wyniki
  • Stężenie bilirubiny – możliwe zafałszowanie wyników
  • pH moczu – kwas askorbowy może zakwaszać mocz
  • Zawartość kwasu moczowego i szczawianów w moczu – możliwe zawyżone wartości
  • Stężenie żelaza i ferrytyny w osoczu – możliwe zawyżenie wyników

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Produkt Vitaminum C Teva zawiera substancje pomocnicze, których obecność może stanowić ryzyko dla określonych grup pacjentów:5

Substancja pomocnicza Zawartość Potencjalne zagrożenia Uwagi
Pirosiarczyn sodu 0,5 mg/ml Ciężkie reakcje nadwrażliwości, skurcz oskrzeli Szczególna ostrożność u pacjentów z astmą i alergią
Sód 69,74 mg/ampułkę (5 ml) Problemy u pacjentów na diecie niskosodowej Stanowi 3,5% maksymalnej dobowej dawki sodu wg WHO (2 g)

Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość pirosiarczynu sodu w produkcie, ponieważ substancja ta rzadko może wywoływać ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli, zwłaszcza u pacjentów z astmą lub historią reakcji alergicznych. Ponadto, zawartość sodu w jednej ampułce (5 ml) wynosi 69,74 mg, co odpowiada 3,5% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki sodu u osób dorosłych. Należy uwzględnić tę informację u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.6

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl