Skład i postać leku
Vitaminum C Teva 100 mg/ml
Vitaminum C Teva to roztwór do wstrzykiwań zawierający kwas askorbinowy w stężeniu 100 mg/ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w 5 ml ampułce. Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego lub domięśniowego i zawiera pirosiarczyn sodu jako substancję pomocniczą w ilości 0,5 mg/ml, co należy uwzględnić ze względu na jego potencjalne działanie. Roztwór jest przezroczysty, o barwie od bezbarwnej do lekko żółtawej, pakowany w zestawy po 10 ampułek po 5 ml, z okresem ważności wynoszącym 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
Skład leku Vitaminum C Teva
Vitaminum C Teva to produkt leczniczy w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml. Jako substancję czynną zawiera kwas askorbowy (Acidum ascorbicum). Każda ampułka o pojemności 5 ml zawiera 500 mg kwasu askorbowego (w stężeniu 100 mg/ml)1.
Substancje pomocnicze
Pełen wykaz substancji pomocniczych obejmuje:2
- Sodu wodorotlenek
- Disodowy wersenian
- Pirosiarczyn sodu
- Woda do wstrzykiwań
Warto zwrócić uwagę na obecność pirosiarczynu sodu jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Jego zawartość wynosi 0,5 mg w każdym mililitrze roztworu3.
Postać farmaceutyczna leku
Vitaminum C Teva występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań przeznaczonego do podawania dożylnego lub domięśniowego. Preparat ma formę płynu przezroczystego, o zabarwieniu od bezbarwnego do lekko żółtawego4.
Opakowanie i przechowywanie
Lek dostępny jest w ampułkach ze szkła bezbarwnego umieszczonych w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 10 ampułek po 5 ml5.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem6.
Niezgodności farmaceutyczne
Kwas askorbowy wykazuje niezgodności z wieloma substancjami, co należy uwzględnić przy łączeniu z innymi lekami. Witamina C jest niezgodna z:7
- Solami żelaza
- Lekami o właściwościach utleniających
- Solami metali ciężkich, szczególnie miedzi
Ponadto zgłaszano niezgodności roztworu witaminy C z następującymi substancjami:8
- Aminofiliną
- Bleomycyną
- Cefazoliną (sól sodowa)
- Cefapiryną
- Chlordiazepoksydem
- Estrogenami skoniugowanymi
- Dekstranem
- Doksapramem (chlorowodorek)
- Laktobionianem erytromycyny
- Metycyliną (sól sodowa)
- Nafcyliną (sól sodowa)
- Nitrofurantoiną (sól sodowa)
- Sulfafurazolem dietanoloaminy
- Penicyliną G (sól potasowa)
- Fitomenadionem
- Wodorowęglanem sodu
- Warfaryną
Sporadycznie, w zależności od pH i stężenia, może wystąpić niezgodność z chloramfenikolu sodu bursztynianem9.
Zasady stosowania i przygotowania
Roztwór należy użyć bezpośrednio po otwarciu ampułki. Okres ważności leku wynosi 2 lata przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania10. Niezużytą ilość roztworu należy wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami11.
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Substancja czynna | Kwas askorbowy (Acidum ascorbicum) |
| Stężenie | 100 mg/ml |
| Zawartość ampułki 5 ml | 500 mg kwasu askorbowego |
| Droga podania | Dożylnie lub domięśniowo |
| Substancja pomocnicza o znanym działaniu | Pirosiarczyn sodu (0,5 mg/ml) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Wygląd roztworu | Przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtawego |
| Opakowanie | 10 ampułek po 5 ml |
| Okres ważności | 2 lata |
| Warunki przechowywania | Poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania