Przedawkowanie
Viavardis 5 mg
Przedawkowanie wardenafilu, substancji czynnej leku Viavardis, zostało przebadane klinicznie u ochotników przyjmujących pojedyncze dawki do 80 mg na dobę w formie tabletek powlekanych, wykazując ogólnie dobrą tolerancję bez ciężkich objawów niepożądanych. W dawkach przekraczających zalecane 40 mg dwa razy na dobę, zaobserwowano występowanie silnego bólu pleców, który jednak nie był związany z toksycznym działaniem na tkankę mięśniową ani układ nerwowy. Ta obserwacja kliniczna jest istotna dla monitorowania pacjentów stosujących wyższe dawki wardenafilu.
Przedawkowanie leku Viavardis
Przedawkowanie wardenafilu, substancji czynnej leku Viavardis, zostało przebadane klinicznie u ochotników otrzymujących pojedyncze dawki do 80 mg na dobę w postaci tabletek powlekanych. W przypadkach tych zaobserwowano ogólnie dobrą tolerancję leku bez wywoływania ciężkich objawów niepożądanych. 1
Objawy przedawkowania
Podczas stosowania wardenafilu w dawkach przekraczających zalecane (40 mg w postaci tabletek powlekanych dwa razy na dobę), odnotowano przypadki silnego bólu pleców. Jest to istotna obserwacja kliniczna, jednak warto zaznaczyć, że ból ten nie był związany z toksycznym wpływem wardenafilu na tkankę mięśniową czy układ nerwowy pacjentów. 2
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W sytuacjach klinicznych związanych z przedawkowaniem leku Viavardis należy wdrożyć standardowe leczenie podtrzymujące dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta. Warto podkreślić, że zastosowanie dializy nerkowej prawdopodobnie nie przyniesie oczekiwanych rezultatów w zwiększeniu klirensu substancji czynnej. Jest to spowodowane farmakokinetyką wardenafilu, który w znacznym stopniu wiąże się z białkami osocza oraz jest wydalany z moczem w nieistotnym klinicznie stopniu. 3
| Objaw przedawkowania | Opis | Dawka związana z objawem |
|---|---|---|
| Silny ból pleców | Manifestacja kliniczna niezwiązana z toksycznym wpływem na mięśnie lub układ nerwowy | 40 mg (tabletki powlekane) dwa razy na dobę |
| Dobra tolerancja leku bez ciężkich objawów niepożądanych | Pojedyncze dawki wardenafilu do 80 mg/dobę były generalnie dobrze tolerowane przez badanych ochotników | Do 80 mg/dobę (tabletki powlekane) |
Ograniczenia terapii przeciwdziałającej przedawkowaniu
Ze względu na wysoki stopień wiązania wardenafilu z białkami osocza oraz nieistotny klinicznie poziom wydalania substancji czynnej z moczem, możliwości eliminacji leku z organizmu poprzez standardowe metody dializy są ograniczone. Ta właściwość farmakokinetyczna ma istotne implikacje kliniczne i powinna być brana pod uwagę przy planowaniu postępowania terapeutycznego w przypadku przedawkowania. 4
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania