Właściwości farmakokinetyczne
Tussipect (4,35 mg + 622 mg + 1,43 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Tussipect w postaci syropu zawiera 622 mg wyciągu tymiankowego, 4,35 mg efedryny chlorowodorku oraz 1,43 mg saponiny w 5 ml. Bezpośrednie badania farmakokinetyczne tego preparatu nie zostały przeprowadzone, jednak charakterystyka farmakokinetyczna opiera się na danych dotyczących poszczególnych składników, zwłaszcza efedryny. Po podaniu doustnym efedryna ulega całkowitej absorpcji w ciągu 2-2,5 godziny, osiągając maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) około 3 godziny po podaniu. Efedryna nie wiąże się z białkami osocza, co oznacza, że cała frakcja leku występuje w stanie wolnym, co wpływa na jej biodostępność i działanie farmakologiczne. Czas półtrwania efedryny wynosi około 6 godzin, a jej metabolity są wydalane głównie przez nerki z moczem. Parametry farmakokinetyczne efedryny pozostają niezmienione przy podaniu wielokrotnym, co wskazuje na brak kumulacji i stabilność metabolizmu przy regularnym stosowaniu.
Właściwości farmakokinetyczne produktu Tussipect
Dla produktu leczniczego Tussipect syrop w składzie (622 mg wyciągu tymiankowego, 4,35 mg efedryny chlorowodorku, 1,43 mg saponiny w 5 ml) nie przeprowadzono bezpośrednich badań farmakokinetycznych. Charakterystyka farmakokinetyczna została określona na podstawie danych dostępnych dla poszczególnych substancji czynnych zawartych w produkcie.1
Farmakokinetyka efedryny chlorowodorku
Badania kliniczne wykazały, że efedryna wykazuje podobne właściwości farmakokinetyczne i farmakologiczne niezależnie od formy podania – czy to jako chlorowodorek, siarczan czy w postaci wyciągów roślinnych.2 Parametry farmakokinetyczne efedryny przedstawiają się następująco:
Absorpcja
Po podaniu doustnym efedryna ulega całkowitej absorpcji w stosunkowo krótkim czasie. Proces absorpcji zostaje zakończony w ciągu 2-2,5 godziny od momentu przyjęcia leku.3
Maksymalne stężenie w surowicy
Maksymalne stężenie efedryny w surowicy krwi (Cmax) jest osiągane po około 3 godzinach od podania doustnego.4
Dystrybucja
Istotną cechą farmakokinetyczną efedryny jest brak wiązania z białkami osocza. Cała frakcja efedryny występuje we krwi w stanie wolnym, co ma znaczący wpływ na jej biodostępność i działanie farmakologiczne.5
Eliminacja
Czas półtrwania (t1/2) efedryny w surowicy krwi wynosi około 6 godzin. Metabolity efedryny są wydalane z organizmu głównie przez nerki, wraz z moczem.6
Podanie wielokrotne
Istotną informacją z punktu widzenia terapii jest fakt, że parametry farmakokinetyczne efedryny nie ulegają zmianie po podaniu wielokrotnym. Oznacza to, że nie obserwuje się kumulacji leku ani zmiany w jego metabolizmie przy regularnym stosowaniu.7
| Parametry farmakokinetyczne efedryny chlorowodorku | |
|---|---|
| Całkowita absorpcja po podaniu doustnym | 2-2,5 godziny |
| Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w surowicy (Tmax) | około 3 godziny |
| Czas półtrwania w surowicy krwi (t1/2) | około 6 godzin |
| Wiązanie z białkami osocza | brak (cała frakcja występuje w stanie wolnym) |
| Wydalanie | metabolity wydalane z moczem |
| Wpływ wielokrotnego podania | brak zmian w parametrach farmakokinetycznych |
Farmakokinetyka pozostałych składników
Należy zaznaczyć, że dla pozostałych składników produktu – wyciągu tymiankowego (622 mg/5 ml) oraz saponiny (1,43 mg/5 ml) – nie przedstawiono szczegółowych danych farmakokinetycznych w dostępnej charakterystyce produktu leczniczego Tussipect.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania