Dawkowanie i sposób podawania
Trund 250 mg
Lek Trund (lewetyracetam) jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, z możliwością precyzyjnego dostosowania dawki poprzez dzielenie tabletek. U dorosłych i młodzieży (≥12 lat) o masie ciała ≥50 kg początkowa dawka wynosi 500 mg dwa razy na dobę, z możliwością rozpoczęcia od 250 mg dwa razy na dobę, a maksymalna dawka to 1500 mg dwa razy na dobę. Dawkowanie modyfikuje się co 2-4 tygodnie o 250 mg lub 500 mg dwa razy na dobę, w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji. U młodszych pacjentów (<50 kg) oraz niemowląt dawkowanie ustala się indywidualnie, uwzględniając wiek i masę ciała, a także odpowiednią postać farmaceutyczną. Odstawianie leku powinno odbywać się stopniowo, z dawkowaniem zmniejszanym o 500 mg dwa razy na dobę u osób ≥50 kg lub odpowiednio wg masy ciała u dzieci i niemowląt (do 7-10 mg/kg mc. dwa razy na dobę co 2 tygodnie).
- Dawkowanie i sposób podawania leku Trund
- Dawkowanie w częściowych napadach padaczkowych
- Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 50 kg
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży poniżej 50 kg
- Zakończenie leczenia
- Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie u dzieci z zaburzeniami czynności nerek
- Sposób podawania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Trund
Lek Trund (lewetyracetam) dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg wymaga odpowiedniego schematu dawkowania w zależności od wskazania, wieku pacjenta, masy ciała oraz funkcji nerek. Poniżej przedstawiono szczegółowe wytyczne dotyczące dawkowania, które należy uwzględnić podczas planowania terapii.1
Dawkowanie w częściowych napadach padaczkowych
Zalecane dawkowanie w monoterapii (u pacjentów w wieku od 16 lat) oraz w terapii wspomagającej jest takie samo dla wszystkich wskazań i zależy od grupy wiekowej oraz masy ciała pacjenta.2
Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 50 kg
Dla dorosłych (≥18 lat) oraz młodzieży (12-17 lat) o masie ciała 50 kg lub więcej, początkowa dawka terapeutyczna wynosi 500 mg dwa razy na dobę. Dawkę tę można wprowadzić już od pierwszego dnia leczenia. Istnieje jednak możliwość rozpoczęcia terapii od mniejszej dawki wynoszącej 250 mg dwa razy na dobę, jeśli lekarz uzna to za stosowne w oparciu o ocenę częstości napadów i potencjalnych działań niepożądanych.3
Po dwóch tygodniach dawkę można zwiększyć do 500 mg dwa razy na dobę. W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji, dawkę dobową można stopniowo zwiększać do maksymalnie 1500 mg dwa razy na dobę. Modyfikacji dawkowania dokonuje się poprzez zwiększanie lub zmniejszanie dawki dobowej o 250 mg lub 500 mg dwa razy na dobę, w odstępach od dwóch do czterech tygodni.4
Dawkowanie u dzieci i młodzieży poniżej 50 kg
Dla młodzieży (12-17 lat) o masie ciała poniżej 50 kg oraz dzieci od 1 miesiąca życia, lekarz powinien dobrać najwłaściwszą postać farmaceutyczną, wielkość opakowania i moc, uwzględniając wiek, masę ciała oraz wymagane dawkowanie.5
Zakończenie leczenia
Gdy konieczne jest zakończenie terapii lewetyracetamem, zaleca się stopniowe odstawianie leku według następującego schematu:
- Dorośli i młodzież o masie ciała powyżej 50 kg: zmniejszanie dawki o 500 mg dwa razy na dobę, co dwa do czterech tygodni6
- Niemowlęta powyżej 6 miesięcy, dzieci i młodzież o masie ciała poniżej 50 kg: zmniejszanie dawki nie powinno przekraczać 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę, co dwa tygodnie7
- Niemowlęta (do 6 miesięcy): zmniejszanie dawki nie powinno przekraczać 7 mg/kg mc. dwa razy na dobę, co dwa tygodnie8
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U osób w podeszłym wieku (65 lat i starszych) z zaburzoną czynnością nerek zaleca się dostosowanie dawki zgodnie z wytycznymi dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek opisanymi poniżej.9
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Dawkę dobową ustala się indywidualnie w zależności od czynności nerek. U dorosłych pacjentów dawkowanie należy dostosować zgodnie z tabelą przedstawioną poniżej. Aby skorzystać z tabeli, należy obliczyć klirens kreatyniny (CLkr) w ml/min.10
Klirens kreatyniny u dorosłych i młodzieży o masie ciała 50 kg i więcej można obliczyć na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy (w mg/dl) posługując się następującym wzorem:11
| Dostosowanie dawkowania u dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 50 kg z zaburzoną czynnością nerek | ||
|---|---|---|
| Grupa | Klirens kreatyniny (ml/min/1,73 m²) | Dawka i częstość stosowania |
| Czynność prawidłowa | ≥80 | 500 do 1500 mg dwa razy na dobę |
| Niewielkie zaburzenie czynności | 50-79 | 500 do 1000 mg dwa razy na dobę |
| Umiarkowane zaburzenie czynności | 30-49 | 250 do 750 mg dwa razy na dobę |
| Ciężkie zaburzenie czynności | <30 | 250 do 500 mg dwa razy na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek, pacjenci poddawani dializie | – | 500 do 1000 mg raz na dobę(¹)(²) |
(¹) Pierwszego dnia leczenia lewetyracetamem zalecana jest dawka nasycająca 750 mg.
(²) Po dializie zalecana jest dawka uzupełniająca 250 do 500 mg.12
Dawkowanie u dzieci z zaburzeniami czynności nerek
U dzieci z zaburzoną czynnością nerek dawkę lewetyracetamu należy dostosować w zależności od czynności nerek, ponieważ klirens lewetyracetamu jest z nią związany. Zalecenie to opiera się na badaniu przeprowadzonym u dorosłych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek.13
U młodszej młodzieży, dzieci i niemowląt klirens kreatyniny w ml/min/1,73 m² można obliczyć na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy (mg/dl), korzystając z poniższego wzoru (wzór Schwartza):14
Przy czym współczynnik ks wynosi:
- 0,45 u niemowląt urodzonych w terminie, w wieku do 1. roku życia
- 0,55 u dzieci w wieku poniżej 13 lat i młodzieży płci żeńskiej
- 0,7 u młodzieży płci męskiej15
| Dostosowanie dawkowania u niemowląt, dzieci i młodzieży o masie ciała poniżej 50 kg z zaburzoną czynnością nerek | ||
|---|---|---|
| Grupa | Klirens kreatyniny (ml/min/1,73 m²) | Dawka i częstość stosowania |
| Niemowlęta od 1 do poniżej 6 miesięcy | ≥80 | 7 do 21 mg/kg mc. (0,07 do 0,21 ml/kg mc.) dwa razy na dobę |
| Niemowlęta i dzieci od 6 do 23 miesięcy, dzieci i młodzież o masie ciała mniejszej niż 50 kg | ≥80 | 10 do 30 mg/kg mc. (0,10 do 0,30 ml/kg mc.) dwa razy na dobę |
| Niewielkie zaburzenie czynności (niemowlęta 1-6 miesięcy) | 50-79 | 7 do 14 mg/kg mc. (0,07 do 0,14 ml/kg mc.) dwa razy na dobę |
| Niewielkie zaburzenie czynności (niemowlęta i dzieci 6-23 miesiące, dzieci i młodzież <50 kg) | 50-79 | 10 do 20 mg/kg mc. (0,10 do 0,20 ml/kg mc.) dwa razy na dobę |
| Umiarkowane zaburzenie czynności (niemowlęta 1-6 miesięcy) | 30-49 | 3,5 do 10,5 mg/kg mc. (0,035 do 0,105 ml/kg mc.) dwa razy na dobę |
| Umiarkowane zaburzenie czynności (niemowlęta i dzieci 6-23 miesiące, dzieci i młodzież <50 kg) | 30-49 | 5 do 15 mg/kg mc. (0,05 do 0,15 ml/kg mc.) dwa razy na dobę |
| Ciężkie zaburzenie czynności (niemowlęta 1-6 miesięcy) | <30 | 3,5 do 7 mg/kg mc. (0,035 do 0,07 ml/kg mc.) dwa razy na dobę |
| Ciężkie zaburzenie czynności (niemowlęta i dzieci 6-23 miesiące, dzieci i młodzież <50 kg) | <30 | 5 do 10 mg/kg mc. (0,05 do 0,10 ml/kg mc.) dwa razy na dobę |
Sposób podawania
Lek Trund dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, które są dostępne w czterech dawkach: 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Tabletki można dzielić na połowy dzięki linii podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania