Przeciwwskazania
Seretide Dysk 250 (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Seretide Dysk, dostępny w dawkach 100, 250 i 500 μg flutykazonu propionianu w połączeniu z 50 μg salmeterolu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne (flutykazon propionian i salmeterol ksynafonian mikronizowany) lub na substancje pomocnicze, w szczególności laktozę, której dawka w jednej porcji może wynosić do 12,5 mg. W dawce 250 μg pacjent otrzymuje 231 μg flutykazonu propionianu i 47 μg salmeterolu, co wymaga szczegółowej oceny ryzyka alergii przed rozpoczęciem terapii. Produkt jest dostępny w formie proszku do inhalacji, zawierającego 60 dawek, co wymaga dokładnego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście reakcji krzyżowych z innymi kortykosteroidami lub β2-mimetykami.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przeciwwskazania stanowią krytyczne informacje dla lekarza decydującego o włączeniu terapii z zastosowaniem produktu leczniczego Seretide Dysk. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania produktu Seretide Dysk (dostępnego w dawkach 100, 250 i 500 μg flutykazonu propionianu w połączeniu z 50 μg salmeterolu) jest nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w charakterystyce produktu leczniczego.1
Nadwrażliwość na substancje czynne
Seretide Dysk zawiera dwie substancje czynne: salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu, mikronizowanego) oraz flutykazonu propionian (mikronizowany). Nadwrażliwość na którąkolwiek z tych substancji stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do zastosowania leku.2 W dawce Seretide Dysk 250 pacjent otrzymuje 47 mikrogramów salmeterolu i 231 mikrogramów flutykazonu propionianu w dawce opuszczającej ustnik inhalatora.3
Nadwrażliwość na substancje pomocnicze
Istotnym aspektem oceny możliwości zastosowania leku Seretide Dysk jest również potencjalna nadwrażliwość na substancje pomocnicze. Każda dostarczona dawka zawiera do 12,5 mg laktozy, która stanowi główną substancję pomocniczą wymienioną w charakterystyce produktu.4 Laktoza jako substancja pomocnicza o znanym działaniu może powodować reakcje alergiczne u osób z nadwrażliwością na ten cukier mleczny, co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania leku.
Inne aspekty kliniczne do rozważenia przy ordynowaniu leku
Lekarz powinien dokładnie ocenić historię nadwrażliwości pacjenta przed przepisaniem produktu Seretide Dysk, dostępnego w postaci proszku do inhalacji w plastikowym inhalatorze zawierającym 60 równomiernie rozmieszczonych dawek.5 Należy przeprowadzić dokładny wywiad dotyczący wcześniejszych reakcji alergicznych na wziewne kortykosteroidy, długo działające β2-mimetyki lub jakiekolwiek substancje pomocnicze, w tym laktozę.
W procesie kwalifikacji pacjenta do terapii należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne reakcje krzyżowe u pacjentów z nadwrażliwością na podobne substancje lecznicze z grupy kortykosteroidów lub β2-mimetyków, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej na składniki Seretide Dysk.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania