Wskazania do stosowania
Reverantza 40 mg + 5 mg
Reverantza to lek złożony, zawierający olmesartan medoksomil (antagonista receptora angiotensyny II) oraz amlodypinę (bloker kanałów wapniowych), dostępny w dawkach 20 mg olmesartanu + 5 mg amlodypiny oraz 40 mg olmesartanu + 5 mg amlodypiny w formie tabletek powlekanych. Preparat jest wskazany do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia olmesartanem lub amlodypiną nie przyniosła oczekiwanej kontroli ciśnienia tętniczego. Połączenie dwóch substancji o odmiennych mechanizmach działania umożliwia kompleksową regulację ciśnienia, oddziałując zarówno na układ renina-angiotensyna-aldosteron, jak i na kanały wapniowe.
Wskazania do stosowania leku Reverantza
Reverantza jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne: olmesartan medoksomil (antagonistę receptora angiotensyny II) oraz amlodypinę (bloker kanałów wapniowych). Produkt ten jest dostępny w dwóch dawkach: 20 mg olmesartanu + 5 mg amlodypiny oraz 40 mg olmesartanu + 5 mg amlodypiny w postaci tabletek powlekanych.1
Główne wskazanie lecznicze
Podstawowym wskazaniem do stosowania leku Reverantza jest leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego. Preparat ten dedykowany jest pacjentom dorosłym, u których zastosowanie monoterapii nie przyniosło oczekiwanych efektów terapeutycznych.2
Populacja docelowa
Lek Reverantza przeznaczony jest wyłącznie dla pacjentów dorosłych, którzy spełniają określone kryteria kliniczne. Główną grupą docelową są pacjenci, u których:3
- Nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas monoterapii olmesartanem medoksomilem
- Nie uzyskano zadowalającej regulacji ciśnienia tętniczego podczas monoterapii amlodypiną
Zastosowanie kliniczne leku Reverantza
Reverantza stanowi opcję terapeutyczną w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego, gdy monoterapia okazała się nieskuteczna. Dzięki połączeniu dwóch substancji o odmiennych mechanizmach działania (olmesartan – działający na układ renina-angiotensyna-aldosteron oraz amlodypina – blokująca kanały wapniowe), preparat ten zapewnia kompleksowe oddziaływanie na różne mechanizmy regulujące ciśnienie tętnicze.4
Dostępne dawki i postać farmaceutyczna
Lek Reverantza jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch wariantach dawkowania:5
| Dawka | Skład jakościowy i ilościowy | Wygląd tabletki |
|---|---|---|
| Reverantza 20 mg + 5 mg | 20 mg olmesartanu medoksomilu + 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) | Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym „L” po jednej stronie, gładkie po drugiej, o średnicy 6,1 mm |
| Reverantza 40 mg + 5 mg | 40 mg olmesartanu medoksomilu + 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) | Żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym „I” na jednej stronie, gładkie na drugiej, o średnicy 8,1 mm |
Wizualne cechy identyfikacyjne tabletek pomagają w rozróżnieniu dawek i minimalizują ryzyko pomyłki podczas podawania leku.6
Kiedy zalecić pacjentowi stosowanie leku Reverantza?
Decyzję o włączeniu leku Reverantza do terapii należy podjąć u pacjentów, u których:7
- Zdiagnozowano pierwotne nadciśnienie tętnicze
- Dotychczasowa monoterapia olmesartanem medoksomilem w odpowiedniej dawce nie pozwoliła na osiągnięcie docelowych wartości ciśnienia tętniczego
- Dotychczasowa monoterapia amlodypiną w odpowiedniej dawce nie poskutkowała uzyskaniem zadowalającej kontroli ciśnienia
- Istnieje potrzeba uproszczenia schematu leczenia poprzez zastosowanie preparatu złożonego, co może przyczynić się do poprawy stosowania się pacjenta do zaleceń terapeutycznych
Preparat jest odpowiedni dla dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, którzy już otrzymują olmesartan medoksomil i amlodypinę w postaci oddzielnych preparatów w dawkach odpowiadających zawartości substancji czynnych w leku Reverantza.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania