Profil bezpieczeństwa leku
Ranopril 20 mg
Ranopril (lizynopryl) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego; w przypadku konieczności terapii należy przerwać laktację. Lek może powodować niedociśnienie, zawroty głowy, zaburzenia widzenia oraz omdlenia, zwłaszcza na początku leczenia i po spożyciu alkoholu, co wymaga zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Alkohol nasila działanie hipotensyjne Ranoprilu, zwiększając ryzyko powikłań, dlatego jego spożycie powinno być ograniczone w trakcie terapii.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu leczniczego Ranopril (lizynopryl) jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że nie wiadomo, czy lizynopryl przenika do mleka ludzkiego, dlatego nie należy stosować leku podczas karmienia piersią. Jeżeli leczenie jest konieczne, kobieta powinna zrezygnować z karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPrzyjmowanie inhibitorów konwertazy angiotensyny, takich jak Ranopril, może wywołać niedociśnienie objawiające się zawrotami głowy, zaburzeniami widzenia, omdleniami, które zaburzają sprawność psychofizyczną. Działanie to jest zwykle nasilone na początku leczenia i po spożyciu alkoholu. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćDziałanie hipotensyjne Ranoprilu może być nasilone po spożyciu alkoholu, co zwiększa ryzyko niedociśnienia, zawrotów głowy i omdleń. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćW badaniach klinicznych nie stwierdzono zależności między wiekiem, skutecznością działania i bezpieczeństwem stosowania lizynoprylu. Jednak u pacjentów w podeszłym wieku należy dostosować dawkę początkową do klirensu kreatyniny i ostrożnie zwiększać dawki, ze względu na możliwość większego stężenia leku w surowicy oraz częstsze zaburzenia czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy dostosować dawkę Ranoprilu do klirensu kreatyniny. Istnieje ryzyko nasilenia zaburzeń czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych. Zaleca się ścisłe monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów przyjmujących inhibitory konwertazy angiotensyny, w tym Ranopril, może wystąpić zespół zaburzeń rozpoczynających się żółtaczką cholestatyczną, po której może wystąpić piorunujące zapalenie wątroby. W przypadku wystąpienia żółtaczki lub zwiększonej aktywności aminotransferaz należy odstawić lek i monitorować czynność wątroby. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zakazane | Stosowanie Ranoprilu (lizynoprylu) jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka ludzkiego, dlatego nie należy go stosować podczas laktacji. W razie konieczności leczenia należy przerwać karmienie piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Ranopril może powodować niedociśnienie, zawroty głowy, zaburzenia widzenia i omdlenia, szczególnie na początku leczenia i po spożyciu alkoholu. Zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne Ranoprilu, zwiększając ryzyko niedociśnienia, zawrotów głowy i omdleń. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | Nie stwierdzono różnic w skuteczności i bezpieczeństwie w zależności od wieku, ale u osób starszych należy ostrożnie zwiększać dawki i dostosować je do czynności nerek, ze względu na większe stężenie leku i częstsze zaburzenia czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Dawkę należy dostosować do klirensu kreatyniny. Istnieje ryzyko nasilenia zaburzeń czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub zwężeniem tętnic nerkowych. Zaleca się ścisłe monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Może wystąpić zespół zaburzeń rozpoczynających się żółtaczką cholestatyczną, prowadzący do piorunującego zapalenia wątroby. W przypadku wystąpienia żółtaczki lub zwiększonej aktywności aminotransferaz należy odstawić lek i monitorować czynność wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania