Interakcje leku
Progesterone Besins 100 mg

Progesteron, metabolizowany głównie przez izoenzym CYP450-3A4 w wątrobie, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Induktory CYP450-3A4, takie jak barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, fenylobutazon, spironolakton, gryzeofulwina, niektóre antybiotyki (ampicylina, tetracykliny) oraz preparaty ziołowe zawierające dziurawiec zwyczajny, przyspieszają metabolizm progesteronu, co prowadzi do obniżenia jego stężenia w osoczu i osłabienia efektu terapeutycznego. Z kolei inhibitory CYP450-3A4, w tym ketokonazol, itrakonazol, erytromycyna, klarytromycyna, inhibitory proteazy HIV oraz blokery kanału wapniowego (diltiazem, werapamil), hamują metabolizm progesteronu, zwiększając jego biodostępność i ryzyko działań niepożądanych. Progesteron może również wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, zwłaszcza testów czynności wątroby i badań hormonalnych, co wymaga uwzględnienia przy interpretacji wyników u pacjentów leczonych preparatem Progesterone Besins.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Progesteron podlega metabolizmowi wątrobowemu za pośrednictwem układu enzymatycznego cytochromu P450, a dokładniej izoenzymu CYP450-3A4. Z tego powodu stosowanie preparatu Progesterone Besins może prowadzić do różnych interakcji lekowych, które mają istotne znaczenie kliniczne. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis tych interakcji.1

Induktory enzymu CYP450-3A4

Leki indukujące aktywność enzymu CYP450-3A4 mogą znacząco przyspieszać metabolizm progesteronu, co prowadzi do zmniejszenia jego stężenia w osoczu i może skutkować osłabieniem działania terapeutycznego. Do tej grupy należą:2

Inhibitory enzymu CYP450-3A4

Przeciwnie do induktorów, inhibitory enzymu CYP450-3A4 spowalniają metabolizm progesteronu, prowadząc do zwiększenia jego biodostępności i potencjalnie nasilenia działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.3

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych

Progesteron może interferować z wynikami niektórych badań laboratoryjnych, co należy uwzględnić przy interpretacji wyników u pacjentów stosujących Progesterone Besins.4

Wpływ na metabolizm glukozy

Progestageny, w tym progesteron, mogą wpływać na metabolizm węglowodanów, co ma szczególne znaczenie u pacjentek z cukrzycą lub z predyspozycją do jej rozwoju.5

Interakcje progesteronu z alkoholem

Chociaż w charakterystyce produktu leczniczego Progesterone Besins nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem, należy zwrócić uwagę na potencjalne zagrożenia związane z jednoczesnym stosowaniem progesteronu i spożywaniem alkoholu:

  • Nasilenie działania sedatywnego – zarówno progesteron, jak i alkohol mogą wykazywać działanie uspokajające na ośrodkowy układ nerwowy, co przy jednoczesnym stosowaniu może prowadzić do wzmożonej sedacji, senności i zaburzeń koncentracji
  • Wpływ na metabolizm wątrobowyalkohol etylowy jest metabolizowany w wątrobie, podobnie jak progesteron. Jednoczesne spożywanie alkoholu może zatem wpływać na metabolizm progesteronu
  • Zwiększone ryzyko hepatotoksyczności – długotrwałe spożywanie alkoholu podczas terapii hormonalnej może zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby
  • Potencjalne zaburzenia gospodarki węglowodanowej – zarówno alkohol, jak i progesteron mogą wpływać na poziom glukozy we krwi, co może być szczególnie istotne u pacjentek z cukrzycą

Z powyższych względów zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu preparatu Progesterone Besins i spożywaniu alkoholu, a w idealnej sytuacji ograniczenie lub unikanie alkoholu podczas terapii progesteronem.

Tabela interakcji lekowych z preparatem Progesterone Besins

Grupa leków/substancji Przykłady Rodzaj interakcji Mechanizm Konsekwencje kliniczne Poziom istotności
Induktory enzymu CYP450-3A4 Barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna Farmakokinetyczna Przyspieszenie metabolizmu progesteronu Zmniejszenie stężenia progesteronu, osłabienie działania terapeutycznego Wysoki
Leki przeciwdrgawkowe Fenytoina, karbamazepina Farmakokinetyczna Indukcja CYP450-3A4 Zmniejszenie skuteczności progesteronu Wysoki
Antybiotyki Ryfampicyna, ampicylina, tetracykliny Farmakokinetyczna Indukcja CYP450-3A4 Zmniejszenie stężenia progesteronu Umiarkowany
Preparaty ziołowe Dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) Farmakokinetyczna Indukcja CYP450-3A4 Zmniejszenie stężenia progesteronu Umiarkowany
Inhibitory enzymu CYP450-3A4 Ketokonazol, itrakonazol, erytromycyna, klarytromycyna Farmakokinetyczna Hamowanie metabolizmu progesteronu Zwiększenie biodostępności progesteronu, potencjalne nasilenie działań niepożądanych Wysoki
Leki przeciwcukrzycowe Insulina, metformina, pochodne sulfonylomocznika Farmakodynamiczna Zmniejszenie tolerancji glukozy przez progesteron Możliwe zmniejszenie skuteczności leków przeciwcukrzycowych, konieczność monitorowania glikemii Umiarkowany
Alkohol Napoje alkoholowe Farmakodynamiczna i farmakokinetyczna Wzajemne wpływy na metabolizm wątrobowy, nasilenie efektu sedatywnego Zwiększone ryzyko sedacji, zaburzeń koncentracji, potencjalne ryzyko hepatotoksyczności Umiarkowany
Niesteroidowe leki przeciwzapalne Fenylobutazon Farmakokinetyczna Indukcja metabolizmu progesteronu Zmniejszenie stężenia progesteronu Umiarkowany
Leki przeciwgrzybicze Gryzeofulwina (induktor), ketokonazol (inhibitor) Farmakokinetyczna Zależnie od substancji – indukcja lub inhibicja CYP450-3A4 Zmniejszenie lub zwiększenie stężenia progesteronu Umiarkowany do wysokiego
Diuretyki Spironolakton Farmakokinetyczna Indukcja metabolizmu progesteronu Zmniejszenie stężenia progesteronu Umiarkowany
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl