Dawkowanie i sposób podawania
Prismasol 4 mmol/l

Prismasol 4 mmol/l potasu jest roztworem do hemodializy i hemofiltracji stosowanym w ciągłym leczeniu nerkozastępczym (CRRT). Dawkowanie preparatu powinno być indywidualnie dostosowane na podstawie stężenia elektrolitów, równowagi kwasowo-zasadowej, bilansu płynów oraz ogólnego stanu klinicznego pacjenta. U dorosłych zalecane szybkości przepływu roztworu substytucyjnego i dializatu wynoszą zazwyczaj 2000-2500 ml/godz., co odpowiada 48-60 litrom na dobę. U dzieci i młodzieży dawki wyrażone w ml/godz./1,73 m² powierzchni ciała wahają się od 1000 do 2000, a u najmniejszych pacjentów (≤10 kg) mogą sięgać nawet 4000 ml/godz./1,73 m². Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku.

Dawkowanie i sposób podawania leku Prismasol 4 mmol/l potasu

Produkt leczniczy Prismasol 4 mmol/l potasu to roztwór do hemodializy/hemofiltracji stosowany w ciągłym leczeniu nerkozastępczym (CRRT). Prawidłowe dawkowanie tego preparatu jest kluczowe dla zapewnienia efektywności terapii i bezpieczeństwa pacjenta.1

Czynniki wpływające na dawkowanie

Dawkowanie Prismasol 4 mmol/l potasu należy ustalać indywidualnie, biorąc pod uwagę następujące parametry kliniczne:2

  • Stężenie elektrolitów we krwi pacjenta
  • Równowaga kwasowo-zasadowa
  • Bilans płynów
  • Ogólny stan kliniczny pacjenta

Objętość roztworu substytucyjnego i/lub dializatu będzie zależeć od wymaganej intensywności (dawki) leczenia nerkozastępczego. Istotne jest, aby dawkowanie ustalał wyłącznie lekarz posiadający doświadczenie w intensywnej terapii oraz w prowadzeniu ciągłego leczenia nerkozastępczego.3

Zalecane szybkości przepływu w różnych technikach leczenia nerkozastępczego

Prismasol 4 mmol/l potasu może być stosowany zarówno jako roztwór substytucyjny w hemofiltracji i hemodiafiltracji, jak również jako dializat w ciągłej hemodializie.4

Zastosowanie Grupa pacjentów Zalecana szybkość przepływu Uwagi
Roztwór substytucyjny w hemofiltracji i hemodiafiltracji Dorośli 500-3000 ml/godz. Najczęściej 2000-2500 ml/godz. (48-60 l/dobę)
Dzieci i młodzież (0-18 lat) 1000-2000 ml/godz./1,73 m² Do 4000 ml/godz./1,73 m² u dzieci ≤10 kg
Dializat w ciągłej hemodializie i hemodiafiltracji Dorośli 500-2500 ml/godz. Najczęściej 2000-2500 ml/godz. (48-60 l/dobę)
Dzieci i młodzież (0-18 lat) 1000-2000 ml/godz./1,73 m² Do 4000 ml/godz./1,73 m² u młodszych dzieci

Dawkowanie u dorosłych

U pacjentów dorosłych najczęściej stosowane szybkości przepływu wynoszą około 2000-2500 ml/godz., co odpowiada całkowitej objętości dobowej roztworu wynoszącej około 48-60 litrów.5

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Dane kliniczne oraz doświadczenie praktyczne wskazują, że stosowanie produktu Prismasol 4 mmol/l potasu u pacjentów w podeszłym wieku nie wymaga specjalnego dostosowania dawkowania. Nie obserwowano istotnych różnic w zakresie bezpieczeństwa lub skuteczności w tej grupie pacjentów.6

Dawkowanie w pediatrii

W przypadku pacjentów pediatrycznych (od noworodków do młodzieży w wieku do 18 lat) zalecane szybkości przepływu roztworu substytucyjnego w hemofiltracji i hemodiafiltracji oraz roztworu dializacyjnego w ciągłej hemodializie wynoszą:7

  • 1000-2000 ml/godz./1,73 m² powierzchni ciała

U młodszych dzieci, szczególnie o masie ciała ≤10 kg, wymagane szybkości przepływu mogą wynosić nawet do 4000 ml/godz./1,73 m².8

Należy zwrócić uwagę, że bezwzględna szybkość przepływu (wyrażona w ml/godz.) u dzieci i młodzieży nie powinna przekraczać maksymalnej szybkości przepływu rekomendowanej dla pacjentów dorosłych.9

Sposób podawania

Produkt leczniczy Prismasol 4 mmol/l potasu jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego oraz do hemodializy.10

Przy stosowaniu jako roztworu substytucyjnego, Prismasol 4 mmol/l potasu może być podawany do obwodu pozaustrojowego na dwa sposoby:11

  1. Predylucja – podanie przed hemofiltrem
  2. Postdylucja – podanie za hemofiltrem lub hemodiafiltrem

Przygotowanie roztworu

Przed użyciem należy odpowiednio przygotować produkt. Prismasol 4 mmol/l potasu jest pakowany w dwukomorowych workach, gdzie mniejsza komora A zawiera roztwór elektrolitowy, a większa komora B – roztwór buforowy.12

Aby uzyskać końcowy roztwór gotowy do użycia, należy:13

  1. Złamać łamliwą zatyczkę lub rozerwać spaw między komorami
  2. Dokładnie wymieszać oba roztwory

Poprawnie przygotowany roztwór powinien być przezroczysty, o lekko żółtym zabarwieniu.14

Szczegółowe informacje dotyczące przygotowania produktu do stosowania znajdują się w punkcie 6.6 Charakterystyki Produktu Leczniczego.15

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl