Profil bezpieczeństwa leku
Oroes 10 mg

Escytalopram wymaga zachowania szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących istnieje potencjalne ryzyko przenikania leku do mleka matki, co skutkuje zaleceniem unikania karmienia piersią podczas terapii. U seniorów powyżej 65 roku życia wskazana jest niższa dawka początkowa 5 mg/dobę ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiponatremia czy zaburzenia rytmu serca. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dawkowanie nie wymaga modyfikacji przy łagodnym i umiarkowanym stopniu niewydolności, natomiast u osób z klirensem kreatyniny <30 ml/min zaleca się ostrożność. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, gdzie początkowa dawka powinna wynosić 5 mg/dobę przez pierwsze dwa tygodnie, a u ciężkich niewydolności wątroby konieczna jest szczególna ostrożność przy zwiększaniu dawki.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Przypuszcza się, że escytalopram jest wydzielany do mleka kobiecego. Z tego powodu nie zaleca się karmienia piersią w trakcie leczenia. Brak jest jednoznacznych danych o bezpieczeństwie, dlatego należy zachować ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, jednak wszelkie leki psychoaktywne mogą wpływać na zdolność osądu i sprawność. Pacjentów należy ostrzec przed możliwym ryzykiem wpływu leku na ich zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych pomiędzy escytalopramem a alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków o działaniu psychotropowym, spożywanie alkoholu podczas leczenia nie jest zalecane.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiponatremia, zaburzenia rytmu serca, czy interakcje z innymi lekami. Nie badano skuteczności w fobii społecznej u tej grupy.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagana zmiana dawkowania. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę przez pierwsze dwa tygodnie). Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas zwiększania dawki u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Przypuszcza się, że escytalopram jest wydzielany do mleka kobiecego. Z tego powodu nie zaleca się karmienia piersią w trakcie leczenia. Brak jest jednoznacznych danych o bezpieczeństwie, dlatego należy zachować ostrożność.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, jednak wszelkie leki psychoaktywne mogą wpływać na zdolność osądu i sprawność. Pacjentów należy ostrzec przed możliwym ryzykiem wpływu leku na ich zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem Należy zachować ostrożność Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych pomiędzy escytalopramem a alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków o działaniu psychotropowym, spożywanie alkoholu podczas leczenia nie jest zalecane.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiponatremia, zaburzenia rytmu serca, czy interakcje z innymi lekami. Nie badano skuteczności w fobii społecznej u tej grupy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagana zmiana dawkowania. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę przez pierwsze dwa tygodnie). Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas zwiększania dawki u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.
  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: