Przeciwwskazania
Neupogen 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml)

Neupogen (filgrastym) w dawce 600 mikrogramów/ml (30 mln j.m./0,5 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na filgrastym lub substancje pomocnicze, w szczególności sorbitol (E420), którego stężenie wynosi 50 mg/ml roztworu. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią reakcji alergicznych na produkty biotechnologiczne wytwarzane metodą rekombinacji DNA przy użyciu szczepu E. coli (K12). Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości, takich jak wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność czy spadek ciśnienia tętniczego.

Przeciwwskazania stosowania leku Neupogen

Lek Neupogen (filgrastym) w dawce 600 mikrogramów/ml (30 mln j.m./0,5 ml) w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce jest przeciwwskazany wyłącznie w przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na substancję czynną (filgrastym) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. 1

Substancje pomocnicze, które mogą powodować nadwrażliwość

Warto zwrócić uwagę na skład leku Neupogen, który zawiera 50 mg sorbitolu (E420) w każdym ml roztworu, co może być istotne przy ocenie możliwości wystąpienia nadwrażliwości u pacjenta. 2

Kiedy należy odradzić pacjentowi stosowanie leku Neupogen?

Stosowanie leku Neupogen należy odradzić w następujących przypadkach:

Objawy nadwrażliwości wymagające odstawienia leku

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Neupogen w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości takich jak:

Szczególne grupy pacjentów wymagające uwagi

Należy zachować ostrożność i rozważyć potencjalne odroczenie terapii u pacjentów z wcześniejszymi reakcjami alergicznymi na produkty biotechnologiczne o podobnej strukturze lub mechanizmie działania. Decyzję o zastosowaniu leku należy poprzedzić dokładnym wywiadem dotyczącym ewentualnych reakcji uczuleniowych w przeszłości.

Warto zwrócić uwagę, że produkt Neupogen występuje w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu, więc każde odstępstwo od tej charakterystyki (np. zmętnienie, przebarwienie) powinno skutkować odstąpieniem od podania leku. 6

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl