Przeciwwskazania
Lorabex 0,5 mg
Lek Lorabex, zawierający lorazepam w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 2,5 mg, jest benzodiazepiną o szerokim spektrum przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lorazepam, inne benzodiazepiny lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (obecna w ilościach 34,4 mg, 68,8 mg oraz 172,0 mg w poszczególnych dawkach). Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z miastenią gravis ze względu na ryzyko nasilenia osłabienia mięśni i niewydolności oddechowej. Również u chorych z ciężką niewydolnością oddechową, w tym POChP, oraz zespołem bezdechu sennego lorazepam może pogłębiać zaburzenia oddychania poprzez hamowanie ośrodka oddechowego i zmniejszenie napięcia mięśni górnych dróg oddechowych, co zwiększa ryzyko hipoksemii i wydłużenia epizodów bezdechu.
Przeciwwskazania stosowania leku Lorabex. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lorazepam, substancja czynna leku Lorabex (dostępnego w dawkach 0,5 mg, 1 mg i 2,5 mg), należy do grupy leków zwanych benzodiazepinami. Przy przepisywaniu tego leku należy bezwzględnie uwzględnić liczne przeciwwskazania, które wykluczają jego stosowanie u określonych grup pacjentów. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Pacjentom wykazującym nadwrażliwość na substancję czynną (lorazepam) lub którąkolwiek substancję z grupy benzodiazepin należy bezwzględnie odradzić stosowanie leku Lorabex. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Warto zauważyć, że tabletki Lorabex zawierają laktozę jednowodną (34,4 mg w tabletce 0,5 mg, 68,8 mg w tabletce 1 mg oraz 172,0 mg w tabletce 2,5 mg), co może stanowić dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tego składnika.23
Choroby nerwowo-mięśniowe
Lek Lorabex jest przeciwwskazany u pacjentów z miastenią (łac. myasthenia gravis). Ta autoimmunologiczna choroba charakteryzuje się zaburzeniami przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego, powodując nadmierną męczliwość mięśni. Lorazepam, ze względu na swoje działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy, może nasilać objawy miastenii i prowadzić do zwiększonego ryzyka niewydolności oddechowej u tych pacjentów.4
Zaburzenia układu oddechowego
Pacjentom z ciężką niewydolnością oddechową, w tym z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), należy bezwzględnie odradzić stosowanie leku Lorabex. Benzodiazepiny mogą hamować napęd oddechowy, co u pacjentów z już istniejącymi zaburzeniami oddychania może prowadzić do nasilenia hipoksemii i hiperkapni, a w konsekwencji do niewydolności oddechowej.5
Innym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Lorabex jest zespół bezdechu sennego. Lorazepam może nasilać epizody bezdechu u tych pacjentów poprzez zmniejszenie napięcia mięśni górnych dróg oddechowych oraz tłumienie ośrodka oddechowego, co prowadzi do wydłużenia czasu trwania bezdechów i zwiększenia ich częstości.6
Niewydolność wątroby
Lorabex jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Wątroba odgrywa kluczową rolę w metabolizmie benzodiazepin, a zaburzenie jej funkcji może prowadzić do wydłużonego i nasilonego działania leku, zwiększając ryzyko kumulacji w organizmie i wystąpienia działań niepożądanych, włącznie z encefalopatią wątrobową i śpiączką.7
Szczególne ostrzeżenia dotyczące stosowania
Należy zachować szczególną ostrożność przepisując Lorabex pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby o mniejszym nasileniu. W takich przypadkach wskazana jest redukcja dawki oraz staranne monitorowanie funkcji wątroby. W przypadku pacjentów z zaburzeniami oddychania o umiarkowanym nasileniu, koniecznością jest staranna ocena stosunku korzyści do ryzyka przed włączeniem leku oraz ścisłe monitorowanie funkcji oddechowych podczas terapii.
| Przeciwwskazanie | Uzasadnienie medyczne | Dawki Lorabex, których dotyczy |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość na lorazepam lub inne benzodiazepiny | Ryzyko reakcji alergicznej, w tym reakcji anafilaktycznej | 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg |
| Nadwrażliwość na substancje pomocnicze (np. laktozę) | Ryzyko nietolerancji laktozy (34,4 mg – 172,0 mg/tabletkę) | 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg |
| Miastenia (myasthenia gravis) | Nasilenie osłabienia mięśni, ryzyko niewydolności oddechowej | 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg |
| Ciężka niewydolność oddechowa (np. POChP) | Hamowanie ośrodka oddechowego, nasilenie hipoksemii | 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg |
| Zespół bezdechu sennego | Nasilenie bezdechów, zwiększenie czasu trwania epizodów | 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg |
| Ciężka niewydolność wątroby | Zaburzony metabolizm leku, ryzyko kumulacji i encefalopatii | 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania