Przeciwwskazania
Lorabex 0,5 mg

Lek Lorabex, zawierający lorazepam w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 2,5 mg, jest benzodiazepiną o szerokim spektrum przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lorazepam, inne benzodiazepiny lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (obecna w ilościach 34,4 mg, 68,8 mg oraz 172,0 mg w poszczególnych dawkach). Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z miastenią gravis ze względu na ryzyko nasilenia osłabienia mięśni i niewydolności oddechowej. Również u chorych z ciężką niewydolnością oddechową, w tym POChP, oraz zespołem bezdechu sennego lorazepam może pogłębiać zaburzenia oddychania poprzez hamowanie ośrodka oddechowego i zmniejszenie napięcia mięśni górnych dróg oddechowych, co zwiększa ryzyko hipoksemii i wydłużenia epizodów bezdechu.

Przeciwwskazania stosowania leku Lorabex. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lorazepam, substancja czynna leku Lorabex (dostępnego w dawkach 0,5 mg, 1 mg i 2,5 mg), należy do grupy leków zwanych benzodiazepinami. Przy przepisywaniu tego leku należy bezwzględnie uwzględnić liczne przeciwwskazania, które wykluczają jego stosowanie u określonych grup pacjentów. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Pacjentom wykazującym nadwrażliwość na substancję czynną (lorazepam) lub którąkolwiek substancję z grupy benzodiazepin należy bezwzględnie odradzić stosowanie leku Lorabex. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Warto zauważyć, że tabletki Lorabex zawierają laktozę jednowodną (34,4 mg w tabletce 0,5 mg, 68,8 mg w tabletce 1 mg oraz 172,0 mg w tabletce 2,5 mg), co może stanowić dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tego składnika.23

Choroby nerwowo-mięśniowe

Lek Lorabex jest przeciwwskazany u pacjentów z miastenią (łac. myasthenia gravis). Ta autoimmunologiczna choroba charakteryzuje się zaburzeniami przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego, powodując nadmierną męczliwość mięśni. Lorazepam, ze względu na swoje działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy, może nasilać objawy miastenii i prowadzić do zwiększonego ryzyka niewydolności oddechowej u tych pacjentów.4

Zaburzenia układu oddechowego

Pacjentom z ciężką niewydolnością oddechową, w tym z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), należy bezwzględnie odradzić stosowanie leku Lorabex. Benzodiazepiny mogą hamować napęd oddechowy, co u pacjentów z już istniejącymi zaburzeniami oddychania może prowadzić do nasilenia hipoksemii i hiperkapni, a w konsekwencji do niewydolności oddechowej.5

Innym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Lorabex jest zespół bezdechu sennego. Lorazepam może nasilać epizody bezdechu u tych pacjentów poprzez zmniejszenie napięcia mięśni górnych dróg oddechowych oraz tłumienie ośrodka oddechowego, co prowadzi do wydłużenia czasu trwania bezdechów i zwiększenia ich częstości.6

Niewydolność wątroby

Lorabex jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Wątroba odgrywa kluczową rolę w metabolizmie benzodiazepin, a zaburzenie jej funkcji może prowadzić do wydłużonego i nasilonego działania leku, zwiększając ryzyko kumulacji w organizmie i wystąpienia działań niepożądanych, włącznie z encefalopatią wątrobową i śpiączką.7

Szczególne ostrzeżenia dotyczące stosowania

Należy zachować szczególną ostrożność przepisując Lorabex pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby o mniejszym nasileniu. W takich przypadkach wskazana jest redukcja dawki oraz staranne monitorowanie funkcji wątroby. W przypadku pacjentów z zaburzeniami oddychania o umiarkowanym nasileniu, koniecznością jest staranna ocena stosunku korzyści do ryzyka przed włączeniem leku oraz ścisłe monitorowanie funkcji oddechowych podczas terapii.

Przeciwwskazanie Uzasadnienie medyczne Dawki Lorabex, których dotyczy
Nadwrażliwość na lorazepam lub inne benzodiazepiny Ryzyko reakcji alergicznej, w tym reakcji anafilaktycznej 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg
Nadwrażliwość na substancje pomocnicze (np. laktozę) Ryzyko nietolerancji laktozy (34,4 mg – 172,0 mg/tabletkę) 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg
Miastenia (myasthenia gravis) Nasilenie osłabienia mięśni, ryzyko niewydolności oddechowej 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg
Ciężka niewydolność oddechowa (np. POChP) Hamowanie ośrodka oddechowego, nasilenie hipoksemii 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg
Zespół bezdechu sennego Nasilenie bezdechów, zwiększenie czasu trwania epizodów 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg
Ciężka niewydolność wątroby Zaburzony metabolizm leku, ryzyko kumulacji i encefalopatii 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl