Dawkowanie i sposób podawania
Linorion 5 mg
Lenalidomid (Linorion) jest stosowany w leczeniu nowo rozpoznanego szpiczaka mnogiego u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu, w skojarzeniu z deksametazonem. Lek dostępny jest w kapsułkach twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Standardowy schemat dawkowania lenalidomidu to 25 mg doustnie raz na dobę przez 21 dni w 28-dniowych cyklach, a deksametazon podaje się 40 mg doustnie w dniach 1, 8, 15 i 22 cyklu. Leczenie kontynuuje się do momentu progresji choroby lub nietolerancji terapii. Rozpoczęcie terapii jest przeciwwskazane przy liczbie bezwzględnej neutrofili (ANC) < 1,0 × 10⁹/l oraz liczbie płytek krwi < 50 × 10⁹/l.
Dawkowanie i sposób podawania leku Linorion (lenalidomid)
Terapia produktem leczniczym Linorion wymaga ścisłego nadzoru lekarza specjalisty posiadającego doświadczenie w prowadzeniu leczenia przeciwnowotworowego. Lenalidomid dostępny jest w postaci kapsułek twardych w siedmiu różnych dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg.1
Zasady modyfikacji dawkowania
Dla wszystkich wskazań terapeutycznych modyfikacje dawki lenalidomidu należy wprowadzać na podstawie:
- obserwacji klinicznych pacjenta
- wyników badań laboratoryjnych
2
Dostosowanie dawki zalecane jest szczególnie w przypadku wystąpienia:
- neutropenii lub trombocytopenii 3. lub 4. stopnia
- innych działań toksycznych 3. lub 4. stopnia związanych z lenalidomidem
3
W przypadku wystąpienia neutropenii należy rozważyć włączenie do leczenia czynników wzrostu.4
Postępowanie przy pominiętej dawce
W przypadku pominięcia zaplanowanej dawki leku należy przestrzegać następujących zasad:
- jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło mniej niż 12 godzin – pacjent powinien przyjąć pominiętą dawkę
- jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło ponad 12 godzin – pacjent nie powinien przyjmować pominiętej dawki, natomiast powinien przyjąć kolejną dawkę o zaplanowanej porze następnego dnia
5
Schemat dawkowania w nowo rozpoznanym szpiczaku mnogim
W leczeniu pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu, lenalidomid stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem do momentu wystąpienia progresji choroby.6
Ważne: Nie wolno rozpoczynać leczenia lenalidomidem, jeśli:
- liczba bezwzględna neutrofili (ANC) wynosi < 1,0 × 10⁹/l
- i/lub liczba płytek krwi wynosi < 50 × 10⁹/l
<sup data-drug="Linorion" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Nie wolno rozpoczynać leczenia lenalidomidem, jeśli liczba bezwzględna neutrofili (ang. Absolute Neutrophil Count, ANC) wynosi < 1,0 × 10⁹/l i (lub) liczba płytek krwi wynosi 7
Zalecane dawkowanie lenalidomidu w skojarzeniu z deksametazonem
| Lek | Dawka | Schemat podawania | Cykl leczenia |
|---|---|---|---|
| Lenalidomid (Linorion) | 25 mg | Doustnie, raz na dobę | Dni 1-21 powtarzanych 28-dniowych cykli |
| Deksametazon | 40 mg | Doustnie, raz na dobę | Dni 1., 8., 15. i 22. powtarzanych 28-dniowych cykli |
Pacjenci mogą kontynuować leczenie schematem lenalidomid + deksametazon do momentu wystąpienia:
- progresji choroby
- nietolerancji leczenia
8
Dostępne dawki preparatu Linorion
Lek Linorion dostępny jest w siedmiu różnych mocach w postaci kapsułek twardych, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania:9
| Moc kapsułki | Zawartość substancji czynnej | Zawartość laktozy | Wygląd kapsułki |
|---|---|---|---|
| Linorion 2,5 mg | 2,5 mg lenalidomidu | 33,2 mg laktozy | Nieprzezroczysty biały korpus i nieprzezroczyste zielone do jasnozielonego wieczko, oznaczone symbolami „L9NL” i „2,5″ |
| Linorion 5 mg | 5 mg lenalidomidu | 66,4 mg laktozy | Nieprzezroczysty biały korpus i nieprzezroczyste białe wieczko, oznaczone symbolami „L9NL” i „5″ |
| Linorion 7,5 mg | 7,5 mg lenalidomidu | 99,7 mg laktozy | Nieprzezroczysty biały korpus i nieprzezroczyste żółte wieczko, oznaczone symbolami „L9NL” i „7,5″ |
| Linorion 10 mg | 10 mg lenalidomidu | 132,9 mg laktozy | Nieprzezroczysty żółty korpus i nieprzezroczyste zielone do jasnozielonego wieczko, oznaczone symbolami „L9NL” i „10″ |
| Linorion 15 mg | 15 mg lenalidomidu | 199,3 mg laktozy | Nieprzezroczysty biały korpus i nieprzezroczyste niebieskie do jasnoniebieskiego wieczko, oznaczone symbolami „L9NL” i „15″ |
| Linorion 20 mg | 20 mg lenalidomidu | 265,8 mg laktozy | Nieprzezroczysty niebieski do jasnoniebieskiego korpus i nieprzezroczyste zielone do jasnozielonego wieczko, oznaczone symbolami „L9NL” i „20″ |
| Linorion 25 mg | 25 mg lenalidomidu | 332,2 mg laktozy | Nieprzezroczysty biały korpus i nieprzezroczyste białe wieczko, oznaczone symbolami „L9NL” i „25″ |
Różnorodność dostępnych dawek pozwala na dokładne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz umożliwia odpowiednią modyfikację dawkowania w przypadku wystąpienia działań niepożądanych.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania