Profil bezpieczeństwa leku

Profil bezpieczeństwa leku
Escipram 5 mg

Escytalopram wymaga zachowania szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących zaleca się unikanie stosowania ze względu na potencjalne wydzielanie leku do mleka matki i ryzyko narażenia noworodka. U seniorów wskazane jest stosowanie niższych dawek początkowych, tj. 5 mg na dobę, z maksymalną dawką 10 mg na dobę, ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii oraz interakcji i działań niepożądanych. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, modyfikacja dawki nie jest konieczna przy łagodnym i umiarkowanym upośledzeniu, natomiast u osób z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min zaleca się ostrożność.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

escytalopram

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Przypuszcza się, że escytalopram wydziela się do mleka matki. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Escipram. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia noworodka na działanie leku, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale wszelkie leki psychoaktywne mogą zaburzać osąd lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec przed możliwym wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożność
Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednak, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się stosowanie niższych dawek początkowych (5 mg na dobę), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii oraz potencjalne interakcje i działania niepożądane.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożne zwiększanie dawki. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się wyjątkową ostrożność podczas stosowania i dostosowywania dawki.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar bezpieczeństwa	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Przypuszcza się, że escytalopram wydziela się do mleka matki. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Escipram. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia noworodka na działanie leku, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale wszelkie leki psychoaktywne mogą zaburzać osąd lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec przed możliwym wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
Interakcje z Alkoholem	Należy zachować ostrożność	Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednak, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane.
Stosowanie u Seniorów	Należy zachować ostrożność	U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się stosowanie niższych dawek początkowych (5 mg na dobę), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii oraz potencjalne interakcje i działania niepożądane.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożne zwiększanie dawki. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się wyjątkową ostrożność podczas stosowania i dostosowywania dawki.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.