Przeciwwskazania
Ceftriaxon AptaPharma 1 g
Ceftriakson jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ceftriakson, inne cefalosporyny, beta-laktamy (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy) oraz substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężkimi reakcjami anafilaktycznymi w wywiadzie, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Lek zawiera znaczną ilość sodu (około 82,8 mg/3,6 mmol w dawce 1 g i 165,6 mg/7,2 mmol w dawce 2 g), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Przy podawaniu domięśniowym ceftriaksonu rozpuszczonego w lidokainie należy wykluczyć przeciwwskazania do lidokainy, a roztworu nie wolno podawać dożylnie.
- bakteriemia
- bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- bakteryjne zapalenie wsierdzia
- kiła
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre zapalenie ucha środkowego
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- przedoperacyjne zapobieganie zakażeniu miejsca operowanego
- rozsiana postać boreliozy
- rzeżączka
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Stosowanie ceftriaksonu jest przeciwwskazane w określonych sytuacjach klinicznych, które należy dokładnie przeanalizować przed rozpoczęciem terapii tym antybiotykiem. Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i uniknięcia potencjalnie niebezpiecznych reakcji niepożądanych.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Ceftriaxon AptaPharma nie powinien być stosowany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na ceftriakson, jakiekolwiek inne cefalosporyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie. Należy pamiętać, że lek zawiera znaczącą ilość sodu (około 82,8 mg/3,6 mmol w fiolce 1 g oraz około 165,6 mg/7,2 mmol w fiolce 2 g), co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.2
Reakcje nadwrażliwości na antybiotyki beta-laktamowe
Istotnym przeciwwskazaniem jest występowanie w wywiadzie ciężkiej reakcji nadwrażliwości (np. reakcji anafilaktycznej) na jakikolwiek inny antybiotyk beta-laktamowy, w tym na penicyliny, monobaktamy lub karbapenemy. Ze względu na możliwość wystąpienia reakcji krzyżowej między antybiotykami beta-laktamowymi, należy szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny przed wdrożeniem terapii ceftriaksonem.3
Przeciwwskazania u noworodków
Szczególnie istotne są przeciwwskazania dotyczące populacji noworodków i wcześniaków. Ceftriakson jest przeciwwskazany u:
- Wcześniaków w wieku do 41 tygodni licząc od ostatniej miesiączki (wiek ciążowy + wiek chronologiczny)4
- Noworodków urodzonych o czasie (w wieku do 28 dni) z:5
Powyższe przeciwwskazania wynikają z faktu, że wymienione stany mogą zaburzać wiązanie bilirubiny, co w połączeniu z działaniem ceftriaksonu stwarza ryzyko encefalopatii bilirubinowej. Badania in vitro wykazały, że ceftriakson może wypierać bilirubinę z jej miejsc wiązania z albuminami surowicy, co zwiększa ryzyko uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego u tych pacjentów.6
Jednoczesne stosowanie z preparatami wapnia
Ceftriakson jest przeciwwskazany u noworodków urodzonych o czasie (w wieku do 28 dni), u których jest konieczne (lub przewiduje się, że będzie konieczne) dożylne leczenie preparatami wapnia lub infuzjami zawierającymi wapń. Przeciwwskazanie to wynika z ryzyka wytrącenia się soli wapniowej ceftriaksonu, co może prowadzić do poważnych powikłań.7
Przeciwwskazania związane z drogą podania
W przypadku domięśniowego wstrzyknięcia ceftriaksonu rozpuszczonego w roztworze lidokainy należy upewnić się, że pacjenta nie dotyczą przeciwwskazania do stosowania lidokainy. Konieczne jest zapoznanie się z informacjami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego dla lidokainy, zwłaszcza dotyczącymi przeciwwskazań.8
Szczególnie istotne jest zachowanie ostrożności przy wyborze drogi podania leku. Roztworów ceftriaksonu zawierających lidokainę nie wolno nigdy podawać dożylnie. Zastosowanie roztworów z lidokainą jest dozwolone wyłącznie przy podaniu domięśniowym.9
Znaczenie pH i osmolalności roztworu
Podczas przygotowywania roztworu do wstrzyknięć lub infuzji należy zwrócić uwagę na parametry fizykochemiczne przygotowanego roztworu. Zależnie od rodzaju rozpuszczalnika, pH roztworu wynosi od około 6,77 do 6,83, a osmolalność od 213 do 1027 mOsm/kg, co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami równowagi elektrolitowej lub kwasowo-zasadowej.10
| Rozpuszczalnik | pH | Osmolalność (mOsm/kg) |
|---|---|---|
| 3,5 ml 1% lidokainy | 6,79 | 1027 |
| 10 ml wody do wstrzykiwań | 6,83 | 385 |
| 10 ml wody do wstrzykiwań + 10 ml wody do wstrzykiwań | 6,77 | 213 |
Powyższe przeciwwskazania wymagają dokładnej oceny stanu pacjenta oraz analizy korzyści i ryzyka przed rozpoczęciem terapii ceftriaksonem. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań, należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania