Profil bezpieczeństwa leku
Carboplatin Pfizer 10 mg/ml
Karboplatyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie do mleka matki i ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt; zaleca się zaprzestanie karmienia podczas terapii oraz przez 1 miesiąc po ostatniej dawce. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność z uwagi na możliwe działania niepożądane takie jak nudności, wymioty, zaburzenia widzenia oraz ototoksyczność, które mogą upośledzać zdolności psychomotoryczne. Brak jest danych dotyczących interakcji karboplatyny z alkoholem.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie karboplatyny jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. Karboplatyna i jej metabolity przenikają do mleka matki, a ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych u dziecka należy zaprzestać karmienia piersią podczas leczenia oraz przez 1 miesiąc po podaniu ostatniej dawki. Informacja ta jest jednoznacznie zawarta w sekcji dotyczącej wpływu na płodność, ciążę i laktację oraz w przeciwwskazaniach.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu karboplatyny na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże lek może powodować nudności, wymioty, zaburzenia widzenia i ototoksyczność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o tych potencjalnych skutkach.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji karboplatyny z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka spożywania alkoholu podczas leczenia karboplatyną.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku istnieje większe ryzyko wystąpienia ciężkiej małopłytkowości oraz często występuje zmniejszenie wydolności nerek, co wymaga dostosowania dawki i szczególnej ostrożności. Zaleca się indywidualizację dawkowania i monitorowanie stanu pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćKarboplatyna jest wydalana głównie przez nerki i ma działanie nefrotoksyczne. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek działanie mielosupresyjne jest bardziej nasilone i trwa dłużej. W tej grupie ryzyka leczenie należy prowadzić szczególnie ostrożnie, z dostosowaniem dawki i ścisłym monitorowaniem parametrów nerkowych i hematologicznych. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. W dokumentacji odnotowano przypadki choroby zarostowej żył wątrobowych, w tym śmiertelne, oraz zaleca się monitorowanie objawów zaburzeń czynności wątroby. Leczenie należy przerwać w przypadku nieprawidłowej czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zakazane | Stosowanie karboplatyny jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią. Karboplatyna i jej metabolity przenikają do mleka matki, a ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych u dziecka należy zaprzestać karmienia piersią podczas leczenia oraz przez 1 miesiąc po podaniu ostatniej dawki. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Karboplatyna może powodować nudności, wymioty, zaburzenia widzenia i ototoksyczność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o tych potencjalnych skutkach. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji na temat interakcji karboplatyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku istnieje większe ryzyko ciężkiej małopłytkowości oraz często występuje zmniejszenie wydolności nerek, co wymaga dostosowania dawki i szczególnej ostrożności. Zaleca się indywidualizację dawkowania i monitorowanie stanu pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Karboplatyna jest wydalana głównie przez nerki i ma działanie nefrotoksyczne. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek działanie mielosupresyjne jest bardziej nasilone i trwa dłużej. W tej grupie ryzyka leczenie należy prowadzić szczególnie ostrożnie, z dostosowaniem dawki i ścisłym monitorowaniem parametrów nerkowych i hematologicznych. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. Odnotowano przypadki choroby zarostowej żył wątrobowych, w tym śmiertelne, oraz zaleca się monitorowanie objawów zaburzeń czynności wątroby. Leczenie należy przerwać w przypadku nieprawidłowej czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania