Profil bezpieczeństwa leku
Carboplatin Pfizer 10 mg/ml

Karboplatyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie do mleka matki i ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt; zaleca się zaprzestanie karmienia podczas terapii oraz przez 1 miesiąc po ostatniej dawce. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność z uwagi na możliwe działania niepożądane takie jak nudności, wymioty, zaburzenia widzenia oraz ototoksyczność, które mogą upośledzać zdolności psychomotoryczne. Brak jest danych dotyczących interakcji karboplatyny z alkoholem.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie karboplatyny jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. Karboplatyna i jej metabolity przenikają do mleka matki, a ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych u dziecka należy zaprzestać karmienia piersią podczas leczenia oraz przez 1 miesiąc po podaniu ostatniej dawki. Informacja ta jest jednoznacznie zawarta w sekcji dotyczącej wpływu na płodność, ciążę i laktację oraz w przeciwwskazaniach.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu karboplatyny na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże lek może powodować nudności, wymioty, zaburzenia widzenia i ototoksyczność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o tych potencjalnych skutkach.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji karboplatyny z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka spożywania alkoholu podczas leczenia karboplatyną.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku istnieje większe ryzyko wystąpienia ciężkiej małopłytkowości oraz często występuje zmniejszenie wydolności nerek, co wymaga dostosowania dawki i szczególnej ostrożności. Zaleca się indywidualizację dawkowania i monitorowanie stanu pacjenta.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Karboplatyna jest wydalana głównie przez nerki i ma działanie nefrotoksyczne. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek działanie mielosupresyjne jest bardziej nasilone i trwa dłużej. W tej grupie ryzyka leczenie należy prowadzić szczególnie ostrożnie, z dostosowaniem dawki i ścisłym monitorowaniem parametrów nerkowych i hematologicznych. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. W dokumentacji odnotowano przypadki choroby zarostowej żył wątrobowych, w tym śmiertelne, oraz zaleca się monitorowanie objawów zaburzeń czynności wątroby. Leczenie należy przerwać w przypadku nieprawidłowej czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zakazane Stosowanie karboplatyny jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią. Karboplatyna i jej metabolity przenikają do mleka matki, a ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych u dziecka należy zaprzestać karmienia piersią podczas leczenia oraz przez 1 miesiąc po podaniu ostatniej dawki.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Karboplatyna może powodować nudności, wymioty, zaburzenia widzenia i ototoksyczność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o tych potencjalnych skutkach.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji na temat interakcji karboplatyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku istnieje większe ryzyko ciężkiej małopłytkowości oraz często występuje zmniejszenie wydolności nerek, co wymaga dostosowania dawki i szczególnej ostrożności. Zaleca się indywidualizację dawkowania i monitorowanie stanu pacjenta.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Karboplatyna jest wydalana głównie przez nerki i ma działanie nefrotoksyczne. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek działanie mielosupresyjne jest bardziej nasilone i trwa dłużej. W tej grupie ryzyka leczenie należy prowadzić szczególnie ostrożnie, z dostosowaniem dawki i ścisłym monitorowaniem parametrów nerkowych i hematologicznych. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. Odnotowano przypadki choroby zarostowej żył wątrobowych, w tym śmiertelne, oraz zaleca się monitorowanie objawów zaburzeń czynności wątroby. Leczenie należy przerwać w przypadku nieprawidłowej czynności wątroby.
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: