Profil bezpieczeństwa leku
Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
W przypadku stosowania leku u kobiet karmiących zaleca się ostrożność, gdyż hydrochlorotiazyd i amlodypina przenikają do mleka matki, a wpływ amlodypiny na niemowlęta pozostaje nieznany. Brak jest danych dotyczących przenikania kandesartanu do mleka, dlatego preferowane jest stosowanie alternatywnych metod leczenia. U seniorów oraz pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest monitorowanie stanu klinicznego i ostrożne dawkowanie, natomiast lek jest przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach tych narządów.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed w okresie karmienia piersią. Preferowane jest alternatywne leczenie produktami o lepiej ustalonych profilach bezpieczeństwa, zwłaszcza podczas karmienia noworodka lub wcześniaka. Hydrochlorotiazyd i amlodypina przenikają do mleka ludzkiego, a wpływ amlodypiny na niemowlęta nie jest znany. Nie wiadomo, czy kandesartan cyleksetylu przenika do mleka matki.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Amlodypina może mieć niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U pacjentów stosujących lek mogą wystąpić zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może zaburzać zdolność reagowania. Zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie na początku leczenia.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji leku z alkoholem. Jednakże, ze względu na możliwość wystąpienia niedociśnienia i zawrotów głowy, należy zachować ostrożność, gdyż alkohol może nasilać te działania.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki leku ze względu na ich podatność na zaburzenia elektrolitowe oraz możliwość wystąpienia działań niepożądanych. Zaleca się ostrożność i monitorowanie podczas leczenia.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30–60 ml/min) zaleca się okresowe monitorowanie czynności nerek. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). U tych pacjentów należy zachować ostrożność i monitorować parametry laboratoryjne.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćZaleca się ścisłe kontrolowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia i podczas zwiększania dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią. Preferowane jest alternatywne leczenie. Hydrochlorotiazyd i amlodypina przenikają do mleka, a wpływ amlodypiny na niemowlęta nie jest znany. Brak danych dotyczących przenikania kandesartanu do mleka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Amlodypina może mieć niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Możliwe są zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności. Zaleca się ostrożność, szczególnie na początku leczenia. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak bezpośrednich informacji o interakcjach z alkoholem. Ze względu na ryzyko niedociśnienia i zawrotów głowy, alkohol może nasilać te działania. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku zaleca się ostrożność podczas zwiększania dawki i monitorowanie ze względu na podatność na zaburzenia elektrolitowe i działania niepożądane. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się monitorowanie. Lek jest przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Zaleca się ścisłe monitorowanie. Lek jest przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby. W łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach należy zachować ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania