Wskazania do stosowania
Campto 20 mg/ml

CAMPTO (irynotekan chlorowodorek trójwodny) w stężeniu 20 mg/ml jest wskazany do leczenia zaawansowanego raka jelita grubego, zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. Preparat stosuje się w pierwszej linii leczenia w połączeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym, a także z dodatkiem bewacyzumabu u pacjentów z rozsianą postacią choroby. W przypadku niepowodzenia wcześniejszych terapii, CAMPTO może być podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z cetuksymabem u chorych z ekspresją EGFR i genem KRAS typu dzikiego. Lek dostępny jest w fiolkach o pojemności 2 ml (40 mg irynotekanu chlorowodorku, odpowiadające 34,66 mg irynotekanu), 5 ml (100 mg, 86,65 mg irynotekanu) oraz 15 ml (300 mg, 259,95 mg irynotekanu), zawierających sorbitol (E 420), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją fruktozy.

Pobierz ChPL PDF Campto – Koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych – 20 mg/ml
  1. Wskazania lecznicze leku CAMPTO
    1. Terapia pierwszego rzutu
    2. Terapia po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia
  2. Uwarunkowania stosowania leku CAMPTO
    1. Dostępne dawki i opakowania
    2. Zastosowanie kliniczne
    3. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. rak jelita grubego
  2. rak odbytnicy
  3. rak okrężnicy
Substancja czynna
  1. irynotekan
Kategoria leku
  1. cytostatyki
  2. leki przeciwnowotworowe

Wskazania lecznicze leku CAMPTO

CAMPTO (irynotekan chlorowodorek trójwodny) w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml jest wskazany do stosowania w leczeniu pacjentów z zaawansowanym stadium raka jelita grubego (okrężnicy i odbytnicy). Preparat może być stosowany zarówno w terapii skojarzonej, jak i w monoterapii, w zależności od specyficznej sytuacji klinicznej pacjenta.1

Terapia pierwszego rzutu

CAMPTO jest zalecany jako element terapii pierwszego rzutu w następujących schematach leczenia:

  • W skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentów, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii z powodu zaawansowanej choroby nowotworowej2
  • W skojarzeniu z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym oraz bewacyzumabem w leczeniu pacjentów z rozsianą postacią raka jelita grubego (okrężnicy lub odbytnicy)3
  • W skojarzeniu z kapecytabiną z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu u pacjentów z rozsianą postacią raka jelita grubego4

Terapia po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia

CAMPTO znajduje zastosowanie również w przypadku niepowodzenia wcześniejszych terapii:

  • W monoterapii u pacjentów po niepowodzeniu leczenia 5-fluorouracylem5
  • W skojarzeniu z cetuksymabem w leczeniu pacjentów z rozsianą postacią raka jelita grubego, którego komórki wykazują ekspresję receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genem KRAS typu dzikiego (wild-type), którzy:
    • nie byli uprzednio leczeni z powodu raka jelita grubego z przerzutami, lub
    • doświadczyli niepowodzenia leczenia cytotoksycznego z zastosowaniem irynotekanu6

Uwarunkowania stosowania leku CAMPTO

Przy zalecaniu leku CAMPTO należy wziąć pod uwagę kilka istotnych czynników dotyczących jego składu i dawkowania:

Dostępne dawki i opakowania

Lek CAMPTO dostępny jest w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml irynotekanu chlorowodorku trójwodnego (co odpowiada 17,33 mg irynotekanu) w trzech różnych wielkościach fiolek:7

Wielkość fiolki Zawartość irynotekanu chlorowodorku trójwodnego Odpowiednik czystego irynotekanu Zawartość sorbitolu (E 420)
2 ml 40 mg 34,66 mg 90 mg
5 ml 100 mg 86,65 mg 225 mg
15 ml 300 mg 259,95 mg 675 mg

Warto zwrócić uwagę, że lek zawiera sorbitol (E 420) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją fruktozy.8

Zastosowanie kliniczne

Wybór odpowiedniego schematu leczenia z zastosowaniem leku CAMPTO powinien być dostosowany do indywidualnych potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem:

  • Stadium zaawansowania choroby (miejscowo zaawansowany vs. rozsiana postać raka jelita grubego)
  • Wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego
  • Statusu biomarkerów (szczególnie w przypadku terapii skojarzonej z cetuksymabem, gdzie kluczowe znaczenie ma status genu KRAS)
  • Ogólnego stanu zdrowia pacjenta i tolerancji wcześniejszych terapii

Szczególnie istotne jest zwrócenie uwagi na wskazanie do stosowania CAMPTO w skojarzeniu z cetuksymabem, które wymaga potwierdzenia ekspresji receptora EGFR oraz obecności genu KRAS typu dzikiego w komórkach nowotworowych. Jest to przykład terapii ukierunkowanej molekularnie, gdzie właściwa selekcja pacjentów na podstawie cech molekularnych guza warunkuje skuteczność leczenia.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl