Specjalne ostrzeżenia
Calcium Hasco (o smaku malinowym)
Preparat Calcium Hasco w postaci syropu zawiera 115,6 mg jonów wapniowych na 5 ml i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u osób przyjmujących wysokie dawki witaminy D, ze względu na ryzyko hiperkalcemii, co wymaga monitorowania stężenia wapnia w surowicy. Istotne są również interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z antybiotykami tetracyklinowymi i związkami fluoru, gdzie zaleca się zachowanie co najmniej 3-godzinnej przerwy między podaniami, aby uniknąć zmniejszenia wchłaniania tych leków przez chelatację jonów wapnia. Preparat zawiera 1,5 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą oraz osób z rzadkimi schorzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy czy niedobór sacharazy-izomaltazy, u których stosowanie może prowadzić do poważnych działań niepożądanych.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania preparatu Calcium Hasco
Stosowanie preparatu Calcium Hasco (115,6 mg jonów wapniowych/5 ml) w postaci syropu o smaku malinowym wymaga przestrzegania określonych środków ostrożności. U pacjentów z niewydolnością nerek oraz u osób otrzymujących duże dawki witaminy D konieczne jest monitorowanie stężenia wapnia we krwi, aby uniknąć potencjalnych powikłań związanych z hiperkalcemią.1
Istotnym aspektem farmakoterapii z użyciem preparatów wapniowych jest ich interakcja z innymi lekami. W przypadku równoczesnego stosowania z antybiotykami tetracyklinowymi lub związkami fluoru, należy zachować minimum 3-godzinną przerwę między podaniem poszczególnych preparatów. Jest to niezbędne dla uniknięcia zmniejszenia wchłaniania tych substancji na skutek chelatacji z jonami wapnia.2
Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Produkt zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą wywoływać określone działania niepożądane u niektórych grup pacjentów, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji do leczenia.3
Zawartość sacharozy
W każdych 5 ml syropu Calcium Hasco znajduje się 1,5 g sacharozy. Ta informacja jest szczególnie istotna dla pacjentów z cukrzycą, gdyż może wpływać na kontrolę glikemii. Ponadto, ze względu na zawartość cukru, preparat może mieć niekorzystny wpływ na stan uzębienia przy długotrwałym stosowaniu. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi schorzeniami takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych.4
Zawartość benzoesanu sodu
Calcium Hasco zawiera 10 mg sodu benzoesanu (E 211) w każdych 5 ml syropu. Ta substancja konserwująca może zwiększać ryzyko wystąpienia żółtaczki (objawiającej się zażółceniem skóry i białkówek oczu) u noworodków do 4. tygodnia życia. Z tego powodu szczególną ostrożność należy zachować przy rozważaniu podania preparatu pacjentom z tej grupy wiekowej.5
Zawartość glikolu propylenowego
W składzie produktu znajduje się również około 2,43 mg glikolu propylenowego (E 1520) w każdych 5 ml syropu. Przed zastosowaniem preparatu u dzieci poniżej 4. tygodnia życia konieczna jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku, gdy dziecko przyjmuje równocześnie inne produkty zawierające glikol propylenowy lub alkohol, ze względu na możliwość kumulacji tych substancji i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.6
Zawartość sodu
Pod względem zawartości sodu, Calcium Hasco zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 5 ml syropu, co pozwala uznać produkt za praktycznie „wolny od sodu”. Ta informacja jest istotna dla pacjentów na diecie niskosodowej, w tym dla osób z nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością serca.7
Substancje pomocnicze i związane z nimi ostrzeżenia
| Substancja pomocnicza | Zawartość w 5 ml syropu | Szczególne ostrzeżenia | Grupy ryzyka |
|---|---|---|---|
| Sacharoza | 1,5 g | Wpływa na kontrolę glikemii; może szkodliwie wpływać na zęby | Pacjenci z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy |
| Sodu benzoesan (E 211) | 10 mg | Może zwiększać ryzyko żółtaczki | Noworodki (do 4. tygodnia życia) |
| Glikol propylenowy (E 1520) | około 2,43 mg | Ryzyko kumulacji z innymi preparatami zawierającymi tę substancję | Dzieci poniżej 4. tygodnia życia |
| Sód | mniej niż 1 mmol (23 mg) | Produkt uznawany za „wolny od sodu” | Nie dotyczy (brak istotnych ograniczeń) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania