Specjalne ostrzeżenia
Calcium Hasco (o smaku malinowym)

Preparat Calcium Hasco w postaci syropu zawiera 115,6 mg jonów wapniowych na 5 ml i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u osób przyjmujących wysokie dawki witaminy D, ze względu na ryzyko hiperkalcemii, co wymaga monitorowania stężenia wapnia w surowicy. Istotne są również interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z antybiotykami tetracyklinowymi i związkami fluoru, gdzie zaleca się zachowanie co najmniej 3-godzinnej przerwy między podaniami, aby uniknąć zmniejszenia wchłaniania tych leków przez chelatację jonów wapnia. Preparat zawiera 1,5 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą oraz osób z rzadkimi schorzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy czy niedobór sacharazy-izomaltazy, u których stosowanie może prowadzić do poważnych działań niepożądanych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania preparatu Calcium Hasco

Stosowanie preparatu Calcium Hasco (115,6 mg jonów wapniowych/5 ml) w postaci syropu o smaku malinowym wymaga przestrzegania określonych środków ostrożności. U pacjentów z niewydolnością nerek oraz u osób otrzymujących duże dawki witaminy D konieczne jest monitorowanie stężenia wapnia we krwi, aby uniknąć potencjalnych powikłań związanych z hiperkalcemią.1

Istotnym aspektem farmakoterapii z użyciem preparatów wapniowych jest ich interakcja z innymi lekami. W przypadku równoczesnego stosowania z antybiotykami tetracyklinowymi lub związkami fluoru, należy zachować minimum 3-godzinną przerwę między podaniem poszczególnych preparatów. Jest to niezbędne dla uniknięcia zmniejszenia wchłaniania tych substancji na skutek chelatacji z jonami wapnia.2

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Produkt zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą wywoływać określone działania niepożądane u niektórych grup pacjentów, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji do leczenia.3

Zawartość sacharozy

W każdych 5 ml syropu Calcium Hasco znajduje się 1,5 g sacharozy. Ta informacja jest szczególnie istotna dla pacjentów z cukrzycą, gdyż może wpływać na kontrolę glikemii. Ponadto, ze względu na zawartość cukru, preparat może mieć niekorzystny wpływ na stan uzębienia przy długotrwałym stosowaniu. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi schorzeniami takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych.4

Zawartość benzoesanu sodu

Calcium Hasco zawiera 10 mg sodu benzoesanu (E 211) w każdych 5 ml syropu. Ta substancja konserwująca może zwiększać ryzyko wystąpienia żółtaczki (objawiającej się zażółceniem skóry i białkówek oczu) u noworodków do 4. tygodnia życia. Z tego powodu szczególną ostrożność należy zachować przy rozważaniu podania preparatu pacjentom z tej grupy wiekowej.5

Zawartość glikolu propylenowego

W składzie produktu znajduje się również około 2,43 mg glikolu propylenowego (E 1520) w każdych 5 ml syropu. Przed zastosowaniem preparatu u dzieci poniżej 4. tygodnia życia konieczna jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku, gdy dziecko przyjmuje równocześnie inne produkty zawierające glikol propylenowy lub alkohol, ze względu na możliwość kumulacji tych substancji i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.6

Zawartość sodu

Pod względem zawartości sodu, Calcium Hasco zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 5 ml syropu, co pozwala uznać produkt za praktycznie „wolny od sodu”. Ta informacja jest istotna dla pacjentów na diecie niskosodowej, w tym dla osób z nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością serca.7

Substancje pomocnicze i związane z nimi ostrzeżenia

Substancja pomocnicza Zawartość w 5 ml syropu Szczególne ostrzeżenia Grupy ryzyka
Sacharoza 1,5 g Wpływa na kontrolę glikemii; może szkodliwie wpływać na zęby Pacjenci z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy
Sodu benzoesan (E 211) 10 mg Może zwiększać ryzyko żółtaczki Noworodki (do 4. tygodnia życia)
Glikol propylenowy (E 1520) około 2,43 mg Ryzyko kumulacji z innymi preparatami zawierającymi tę substancję Dzieci poniżej 4. tygodnia życia
Sód mniej niż 1 mmol (23 mg) Produkt uznawany za „wolny od sodu” Nie dotyczy (brak istotnych ograniczeń)
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl