Wskazania do stosowania
Anidulafungin Fresenius Kabi 100 mg
Anidulafungin Fresenius Kabi jest wskazany do leczenia inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do poniżej 18 lat. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 100 mg anidulafunginy na fiolkę. Po rekonstytucji uzyskuje się roztwór o stężeniu 3,33 mg/mL, a po rozcieńczeniu do infuzji – 0,77 mg/mL, z pH w zakresie 3,5–5,5. Lek jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u pacjentów z potwierdzoną lub wysoce prawdopodobną inwazyjną kandydozą, poważnym zakażeniem grzybiczym drożdżakami Candida, które może zagrażać życiu, szczególnie u osób z obniżoną odpornością.
Wskazania do stosowania leku Anidulafungin Fresenius Kabi
Anidulafungin Fresenius Kabi jest wskazany w leczeniu inwazyjnej kandydozy u określonych grup pacjentów. Wskazanie to dotyczy zarówno pacjentów dorosłych, jak i populacji pediatrycznej, obejmującej dzieci i młodzież w wieku od 1 miesiąca do poniżej 18 lat. Preparat jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 100 mg substancji czynnej anidulafunginy w każdej fiolce.<sup data-drug="Anidulafungin Fresenius Kabi" data-section="Wskazania do stosowania" title="Leczenie inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do [1]
Inwazyjna kandydoza jako główne wskazanie
Inwazyjna kandydoza stanowi główne i jedyne wskazanie do stosowania leku Anidulafungin Fresenius Kabi. Jest to poważne zakażenie grzybicze wywołane przez drożdżaki z rodzaju Candida, które rozprzestrzeniają się w organizmie poprzez układ krwionośny, atakując narządy wewnętrzne. Tego typu zakażenia mogą stanowić poważne zagrożenie dla życia pacjenta, szczególnie u osób z obniżoną odpornością.<sup data-drug="Anidulafungin Fresenius Kabi" data-section="Wskazania do stosowania" title="Leczenie inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do [2]
Grupy wiekowe objęte wskazaniem
Lek Anidulafungin Fresenius Kabi jest wskazany do stosowania w następujących grupach wiekowych:
- Pacjenci dorośli – bez ograniczeń wiekowych w tej grupie
- Dzieci i młodzież – w wieku od 1 miesiąca życia do poniżej 18 lat
Należy zwrócić uwagę, że lek nie jest wskazany do stosowania u niemowląt poniżej 1 miesiąca życia. Stosując preparat u pacjentów pediatrycznych, lekarz powinien uwzględnić szczegółowe informacje zawarte w charakterystyce produktu leczniczego, w szczególności te dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku w tej grupie wiekowej.<sup data-drug="Anidulafungin Fresenius Kabi" data-section="Wskazania do stosowania" title="Leczenie inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do [3]
Informacje o postaci farmaceutycznej i składzie
Anidulafungin Fresenius Kabi dostępny jest w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Proszek ma barwę białą lub prawie białą. Każda fiolka zawiera 100 mg substancji czynnej – anidulafunginy.[4]
Po rekonstytucji (rozpuszczeniu) proszku uzyskuje się roztwór o stężeniu 3,33 mg/mL anidulafunginy. Natomiast po rozcieńczeniu, gotowy do podania roztwór do infuzji zawiera 0,77 mg/mL substancji czynnej. pH roztworu po rekonstytucji powinno mieścić się w zakresie od 3,5 do 5,5.[5]
Wśród substancji pomocniczych znajduje się fruktoza w ilości 100 mg na fiolkę, co może być istotne dla pacjentów z nietolerancją fruktozy lub innymi zaburzeniami metabolizmu tego cukru.[6]
Zasady stosowania leku w kontekście wskazania
Lekarz przepisujący Anidulafungin Fresenius Kabi powinien kierować się potwierdzonym lub wysoce prawdopodobnym rozpoznaniem inwazyjnej kandydozy. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się, jeśli to możliwe, pobranie odpowiednich próbek do badań mikologicznych. Leczenie można rozpocząć przed otrzymaniem wyników badań, a następnie dostosować terapię po ich uzyskaniu.
Ze względu na specyfikę podania (infuzja dożylna) lek powinien być stosowany w warunkach umożliwiających właściwe przygotowanie roztworu i monitorowanie pacjenta podczas podawania. Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania leku u dzieci i pacjentów z zaburzeniami czynności wątrek lub nerek, stosując się do zaleceń dotyczących dawkowania i monitorowania zawartych w charakterystyce produktu leczniczego.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania