Przedawkowanie
Aesculan (62,5 mg + 5 mg)/g

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania maści doodbytniczej Aesculan, zawierającej 62,5 mg/g wyciągu z kory kasztanowca oraz 5 mg/g lidokainy chlorowodorku. Składnik roślinny nie wykazuje udokumentowanej toksyczności przy stosowaniu miejscowym, choć nadmierna aplikacja może teoretycznie powodować podrażnienia miejscowe. Lidokaina, będąca lokalnym anestetykiem amidowym, przy standardowym stosowaniu w niskim stężeniu 5 mg/g minimalizuje ryzyko ogólnoustrojowej toksyczności, jednak przy znacznym wchłonięciu może wywołać objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego i układu sercowo-naczyniowego, takie jak zawroty głowy, senność czy drętwienie.

Przedawkowanie leku Aesculan

Przedawkowanie w kontekście produktu leczniczego Aesculan (62,5 mg + 5 mg)/g, maść doodbytnicza, nie zostało dotychczas udokumentowane w literaturze medycznej. Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi, nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu1.

Skład leku Aesculan

Dla pełnego zrozumienia potencjalnych zagrożeń związanych z przedawkowaniem, należy uwzględnić skład preparatu. Aesculan zawiera dwie substancje czynne w jednym gramie maści doodbytniczej:

  • Wyciąg suchy z kory kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., cortex) w ilości 62,5 mg (40-90:1), otrzymywany przy użyciu 90% metanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego
  • Lidokainy chlorowodorek jednowodny w ilości 5 mg

2

Potencjalne zagrożenia związane z przedawkowaniem

Pomimo braku bezpośrednich doniesień o przedawkowaniu produktu Aesculan, należy zachować ostrożność, szczególnie ze względu na zawartość lidokainy – lokalnego anestetyku z grupy amidów. Teoretycznie, nadmierne wchłanianie lidokainy przez błony śluzowe odbytu mogłoby prowadzić do objawów ogólnoustrojowych, jednak w przypadku Aesculan stężenie lidokainy jest relatywnie niskie (5 mg/g maści), co przy standardowym stosowaniu zgodnie z zaleceniami minimalizuje to ryzyko3.

Tabela potencjalnych objawów przedawkowania

Składnik Potencjalne objawy przedawkowania Uwagi
Wyciąg z kory kasztanowca (62,5 mg/g)
  • Brak udokumentowanych objawów przedawkowania przy stosowaniu miejscowym
  • Teoretycznie możliwe podrażnienie miejscowe przy nadmiernej aplikacji
Brak doniesień o toksyczności przy zastosowaniu doodbytniczym
Lidokainy chlorowodorek (5 mg/g)
  • Potencjalnie przy znacznym wchłonięciu ogólnoustrojowym: zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia sercowo-naczyniowe
  • Przy znacznej ekspozycji: zawroty głowy, senność, drętwienie
Przy zalecanym stosowaniu miejscowym ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej jest minimalne ze względu na niskie stężenie
Całkowity produkt Aesculan
  • Brak udokumentowanych przypadków przedawkowania
Brak danych o konkretnych dawkach toksycznych

Postępowanie przy podejrzeniu przedawkowania

W przypadku podejrzenia przedawkowania produktu Aesculan, mimo braku udokumentowanych przypadków, zaleca się standardowe postępowanie obejmujące:

  1. Przerwanie ekspozycji na produkt
  2. Przemycie okolicy odbytu w celu usunięcia nadmiaru preparatu
  3. Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych objawów ogólnoustrojowych
  4. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów – kontakt z ośrodkiem toksykologicznym lub wdrożenie leczenia objawowego

4

Wnioski kliniczne

Dostępne dane kliniczne wskazują na brak udokumentowanych przypadków przedawkowania maści doodbytniczej Aesculan. Produkt leczniczy zawierający wyciąg z kory kasztanowca (62,5 mg/g) oraz lidokainę (5 mg/g) charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Niemniej jednak, jako pracownik służby zdrowia, należy zawsze zalecać pacjentom stosowanie leku zgodnie z instrukcją podaną w charakterystyce produktu leczniczego5.

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl