Interakcje
Ginkgo biloba

Wyciąg z liści Ginkgo biloba zawiera glikozydy flawonowe oraz terpeny laktonowe (ginkgolidy A, B, C i bilobalid), które mogą wchodzić w istotne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z lekami przeciwzakrzepowymi (fenprokumon, warfaryna) i przeciwpłytkowymi (klopidogrel, ASA, NLPZ). Zaleca się monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi przy rozpoczynaniu, zmianie dawkowania lub zakończeniu terapii Ginkgo biloba. Wyciąg hamuje glikoproteinę P w jelitach, co może zwiększać stężenia leków takich jak dabigatran eteksylan (wzrost ryzyka działań niepożądanych) oraz nifedypina (Cmax wzrasta nawet o 100%, objawy: zawroty głowy, uderzenia gorąca). Indukcja CYP3A4 przez składniki miłorzębu obniża stężenie efawirenzu, co może zmniejszać skuteczność terapii przeciwwirusowej.

Interakcje substancji ginkgo biloba z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) zawiera biologicznie aktywne składniki, w tym glikozydy flawonowe oraz terpeny laktonowe (ginkgolidy A, B, C i bilobalid), które mogą wchodzić w istotne interakcje z wieloma lekami. Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznego prowadzenia farmakoterapii, szczególnie u pacjentów stosujących leczenie skojarzone.1

Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwpłytkowymi

Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu preparatów Ginkgo biloba z lekami wpływającymi na krzepnięcie krwi. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania wyciągu z miłorzębu japońskiego z lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak fenprokumon i warfaryna, a także z lekami przeciwpłytkowymi, w tym klopidogrelem, kwasem acetylosalicylowym oraz innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.2

Dostępne badania dotyczące interakcji z warfaryną nie wskazują jednoznacznie na występowanie klinicznie istotnych interakcji między warfaryną a produktami zawierającymi Ginkgo biloba. Niemniej jednak zaleca się odpowiednie monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w następujących przypadkach:3

  • Rozpoczynanie leczenia preparatami Ginkgo biloba
  • Zmiana dawkowania wyciągu z miłorzębu
  • Zakończenie przyjmowania preparatów zawierających Ginkgo biloba
  • Zmiana stosowanego preparatu Ginkgo biloba na inny

4

Interakcje z substratami glikoproteiny P

Badania interakcji z talinololem wykazały, że wyciąg z miłorzębu hamuje aktywność glikoproteiny P w ścianie jelit. Mechanizm ten może prowadzić do zwiększonego narażenia na leki, w których eliminacji znaczny udział bierze glikoproteina P w ścianie jelit. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu wyciągu z miłorzębu i dabigatranu eteksylanu.5

Interakcje z blokerami kanałów wapniowych

Jedno z przeprowadzonych badań klinicznych wykazało, że maksymalne stężenie nifedypiny w osoczu (Cmax) może być znacząco zwiększone podczas jednoczesnego stosowania wyciągu z miłorzębu. U niektórych osób obserwowano wzrost wartości Cmax nawet o 100%, co skutkowało występowaniem objawów niepożądanych, takich jak zawroty głowy i nasilone uderzenia gorąca.6

Interakcje z lekami przeciwwirusowymi

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania wyciągu z miłorzębu z efawirenzem (lekiem stosowanym w terapii HIV), gdyż stężenie efawirenzu w osoczu może być zmniejszone w wyniku indukcji izoenzymu CYP3A4 przez składniki aktywne miłorzębu. Może to prowadzić do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej tego leku przeciwwirusowego.7

Interakcje ginkgo biloba z alkoholem

Interakcje między wyciągiem z Ginkgo biloba a alkoholem nie zostały w pełni zbadane w kontrolowanych badaniach klinicznych. Jednak z uwagi na właściwości farmakologiczne miłorzębu, szczególnie jego wpływ na układ nerwowy i naczyniowy, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.

Teoretycznie jednoczesne stosowanie alkoholu i preparatów Ginkgo biloba może powodować:

Pacjentom stosującym preparaty z miłorzębu japońskiego zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu lub całkowitą abstynencję, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu ośrodkowym lub wpływających na krzepnięcie krwi.

Tabela interakcji ginkgo biloba z innymi substancjami leczniczymi

Grupa leków/Substancja Opis interakcji Mechanizm Poziom istotności Zalecenia
Leki przeciwzakrzepowe
(warfaryna, fenprokumon)
Potencjalne zwiększenie ryzyka krwawień Synergistyczne działanie przeciwpłytkowe Wysoki Nie zaleca się jednoczesnego stosowania; konieczne monitorowanie INR przy zmianie dawkowania
Leki przeciwpłytkowe
(klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, NLPZ)
Zwiększone ryzyko krwawień Sumowanie efektu przeciwpłytkowego Wysoki Nie zaleca się jednoczesnego stosowania
Dabigatran eteksylan Zwiększone stężenie dabigatranu w osoczu Hamowanie glikoproteiny P w ścianie jelit Średni do wysokiego Zalecana ostrożność, możliwe dostosowanie dawki
Nifedypina i inne blokery kanałów wapniowych Zwiększone stężenie Cmax nifedypiny (nawet o 100%) Prawdopodobnie wpływ na metabolizm wątrobowy Średni Możliwe objawy niepożądane jak zawroty głowy i nasilone uderzenia gorąca
Efawirenz Zmniejszone stężenie efawirenzu w osoczu Indukcja izoenzymu CYP3A4 Wysoki Nie zaleca się jednoczesnego stosowania
Alkohol Możliwe nasilenie działania naczyniorozszerzającego i zwiększone ryzyko krwawień Sumowanie efektów farmakodynamicznych Średni Ograniczenie spożycia alkoholu lub abstynencja
Leki metabolizowane przez CYP3A4 Potencjalne zmniejszenie stężenia w osoczu Indukcja izoenzymu CYP3A4 Średni Monitorowanie skuteczności leczenia
Substraty glikoproteiny P
(talinolol i inne)
Zwiększone stężenie w osoczu Hamowanie glikoproteiny P w ścianie jelit Średni Monitorowanie działań niepożądanych

Szczególne zalecenia monitorowania interakcji

W przypadku jednoczesnego stosowania preparatów zawierających Ginkgo biloba z innymi lekami, szczególnie z grupy wysokiego ryzyka interakcji, zaleca się:8

  1. Regularne monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących leki przeciwzakrzepowe
  2. Obserwacja pod kątem objawów krwawienia u pacjentów stosujących leki przeciwpłytkowe
  3. Monitorowanie ciśnienia tętniczego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami wpływającymi na układ sercowo-naczyniowy
  4. Monitorowanie skuteczności terapeutycznej leków będących substratami CYP3A4
  5. Szczególna uwaga przy zmianie dawkowania zarówno preparatów Ginkgo biloba, jak i leków wchodzących w interakcje

Grupy pacjentów o szczególnym ryzyku interakcji

Zwiększoną uwagę należy zwrócić na monitorowanie interakcji u następujących grup pacjentów:

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl