Właściwości farmakokinetyczne
Ginkgo biloba
Wyciąg z Ginkgo biloba zawiera kluczowe składniki aktywne, takie jak glikozydy flawonowe oraz laktony terpenowe (ginkgolidy A, B i bilobalid), które charakteryzują się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym – odpowiednio 80% dla ginkgolidu A, 88% dla ginkgolidu B oraz ponad 79% dla bilobalidu. Maksymalne stężenia tych związków w osoczu różnią się w zależności od formy farmaceutycznej i dawki: dla tabletek wynoszą 16-22 ng/ml (ginkgolid A), 8-10 ng/ml (ginkgolid B) oraz 27-54 ng/ml (bilobalid), natomiast po podaniu 120 mg wyciągu odpowiednio 25-33 ng/ml, 9-17 ng/ml i 19-35 ng/ml. Składniki te są wchłaniane głównie w jelicie cienkim, co wpływa na ich farmakokinetykę i efektywność terapeutyczną.
Właściwości farmakokinetyczne Ginkgo biloba
Substancja aktywna Ginkgo biloba zawiera szereg związków o działaniu farmakologicznym, wśród których najważniejszymi są glikozydy flawonowe oraz laktony terpenowe (ginkgolidy A, B, C i bilobalid). Analiza właściwości farmakokinetycznych tych związków dostarcza istotnych informacji na temat ich losu w organizmie po podaniu doustnym.1
Absorpcja
Ginkgoflawonoglikozydy ulegają resorpcji głównie w jelicie cienkim. Badania farmakokinetyczne wykazały wysoką biodostępność składników aktywnych po podaniu doustnym preparatu Bilobil Forte zawierającego wyciąg z Ginkgo biloba. Dla dawki 120 mg wyciągu biodostępność poszczególnych laktonów terpenowych wynosi:2
- Ginkgolid A: 80%
- Ginkgolid B: 88%
- Bilobalid: ponad 79%
3
Stężenia maksymalne
Po doustnym podaniu preparatów zawierających wyciąg z Ginkgo biloba obserwuje się charakterystyczne profile stężenia substancji czynnych w osoczu. W zależności od postaci farmaceutycznej, maksymalne stężenia aktywnych składników mogą różnić się nieznacznie.4
Stężenia po podaniu tabletek
Po doustnym podaniu tabletek zawierających wyciąg z Ginkgo biloba, maksymalne stężenia laktonów terpenowych w osoczu wynoszą:5
- Ginkgolid A: 16-22 ng/ml
- Ginkgolid B: 8-10 ng/ml
- Bilobalid: 27-54 ng/ml
6
Stężenia po podaniu standardowej dawki wyciągu
Po doustnym podaniu 120 mg wyciągu z miłorzębu, maksymalne stężenia aktywnych składników w osoczu osiągają następujące wartości:7
- Ginkgolid A: 25-33 ng/ml
- Ginkgolid B: 9-17 ng/ml
- Bilobalid: 19-35 ng/ml
8
Okres półtrwania
Poszczególne składniki aktywne wyciągu z Ginkgo biloba charakteryzują się zróżnicowanym czasem półtrwania w organizmie. Wartości te mogą nieznacznie różnić się w zależności od formy preparatu oraz indywidualnych różnic metabolicznych.9
Czas półtrwania po podaniu tabletek
Po podaniu tabletek zawierających wyciąg z Ginkgo biloba, czas półtrwania dla poszczególnych składników aktywnych wynosi:10
- Ginkgolid A: 3-4 godziny
- Ginkgolid B: 4-6 godzin
- Bilobalid: 2-3 godziny
11
Czas półtrwania po podaniu standardowej dawki wyciągu
Po doustnym podaniu 120 mg wyciągu z miłorzębu, czas półtrwania dla poszczególnych składników aktywnych wynosi:12
- Ginkgolid A: 5 godzin
- Ginkgolid B: 9-11 godzin
- Bilobalid: 3-4 godziny
13
Eliminacja
Składniki aktywne wyciągu z Ginkgo biloba podlegają procesowi eliminacji z organizmu, który zostaje całkowicie zakończony po upływie 24 godzin od podania preparatu. Dotyczy to zarówno glikozydów flawonowych, jak i laktonów terpenowych, co sugeruje brak ryzyka kumulacji tych związków przy stosowaniu preparatu zgodnie z zalecanym dawkowaniem.14
| Składnik aktywny | Biodostępność | Maksymalne stężenie (tabletki) | Maksymalne stężenie (120 mg wyciągu) | Czas półtrwania (tabletki) | Czas półtrwania (120 mg wyciągu) |
|---|---|---|---|---|---|
| Ginkgolid A | 80% | 16-22 ng/ml | 25-33 ng/ml | 3-4 godziny | 5 godzin |
| Ginkgolid B | 88% | 8-10 ng/ml | 9-17 ng/ml | 4-6 godzin | 9-11 godzin |
| Bilobalid | >79% | 27-54 ng/ml | 19-35 ng/ml | 2-3 godziny | 3-4 godziny |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania