Leksykon składników

Składniki, strona 9 z 53

• sitagliptyna

  Sitagliptyna to doustny lek przeciwcukrzycowy z grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4). Jej działanie polega na blokowaniu enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężenia inkretyn (GLP-1 i GIP) – hormonów jelitowych stymulujących wydzielanie insuliny w odpowiedzi na posiłek. Dzięki temu poprawia się kontrola glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2.

• cynk glukonian

  Cynk glukonian to organiczna sól cynku i kwasu glukonowego, powszechnie stosowana jako suplement diety w celu uzupełnienia niedoborów cynku w organizmie. Cynk jest niezbędnym mikroelementem, który pełni kluczową rolę w funkcjonowaniu układu odpornościowego, syntezie białek, gojeniu się ran, podziale komórek oraz metabolizmie węglowodanów.

• makrogol 4000

  Makrogol 4000 (znany również jako glikol polietylenowy 4000 lub PEG 4000) to związek chemiczny należący do grupy osmotycznych środków przeczyszczających. Działa przez zwiększanie zawartości wody w stolcu, zmiękczając go i ułatwiając pasaż przez jelita. W przeciwieństwie do wielu innych środków przeczyszczających, makrogol nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego, co minimalizuje jego działania ogólnoustrojowe.

• pirydoksyna

  Pirydoksyna, znana również jako witamina B6, to niezbędny mikroelement należący do grupy witamin rozpuszczalnych w wodzie. Jest kluczowym koenzymem w wielu procesach metabolicznych, szczególnie w metabolizmie aminokwasów, węglowodanów i kwasów tłuszczowych. Pirydoksyna uczestniczy również w syntezie neuroprzekaźników, takich jak serotonina, dopamina, noradrenalina i GABA, co czyni ją istotną dla prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego.

• cynk

  Cynk to niezbędny mikroelement, który pełni kluczową rolę w wielu procesach fizjologicznych organizmu. Bierze udział w funkcjonowaniu ponad 300 enzymów i jest niezbędny dla prawidłowego działania układu odpornościowego, gojenia ran, syntezy DNA i białek oraz podziałów komórkowych. Cynk wykazuje działanie przeciwzapalne, antyoksydacyjne oraz wspomaga produkcję kolagenu.

• etofenamat

  Etofenamat jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) należącym do grupy pochodnych kwasu antranilowego. Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwobrzękowo poprzez hamowanie aktywności enzymu cyklooksygenazy (COX), odpowiedzialnego za produkcję prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego. Etofenamat wyróżnia się dobrą penetracją przez skórę, co czyni go skutecznym w preparatach do stosowania miejscowego.

• hemaglutynina włókienkowa

  Hemaglutynina włókienkowa (FHA, filamentous hemagglutinin) to kluczowe białko adhezyjne i główny czynnik wirulencji bakterii Bordetella pertussis, odpowiedzialnej za krztusiec. Działa jako adhezyna umożliwiająca przyleganie bakterii do komórek nabłonka dróg oddechowych, co stanowi pierwszy etap zakażenia. FHA rozpoznaje specyficzne receptory na powierzchni komórek gospodarza, w tym glikoproteiny zawierające kwas sjalowy oraz integryny.

• fenylefryny chlorowodorek

  Fenylefryny chlorowodorek to syntetyczna substancja czynna o działaniu sympatykomimetycznym, która selektywnie pobudza receptory α1-adrenergiczne. Poprzez to działanie powoduje skurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co prowadzi do obkurczenia naczyń i zmniejszenia przekrwienia błony śluzowej nosa i zatok. Fenylefryna jest powszechnie stosowana jako składnik leków zmniejszających objawy przeziębienia, grypy oraz alergicznego nieżytu nosa.

• agomelatyna

  Agomelatyna to substancja czynna stosowana w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Jej mechanizm działania jest wyjątkowy, ponieważ wykazuje działanie agonistyczne wobec receptorów melatoninowych MT1 i MT2 oraz antagonistyczne wobec receptorów serotoninowych 5-HT2C. Dzięki temu podwójnemu mechanizmowi agomelatyna przywraca zaburzony rytm dobowy pacjentów z depresją oraz pośrednio zwiększa stężenie dopaminy i noradrenaliny w korze przedczołowej.

• ewerolimus

  Ewerolimus to lek będący inhibitorem mTOR (mammalian target of rapamycin), kinazy serynowo-treoninowej, która odgrywa kluczową rolę w regulacji wzrostu i proliferacji komórek. Mechanizm działania leku polega na hamowaniu szlaku sygnałowego mTOR, co prowadzi do zahamowania cyklu komórkowego w fazie G1 oraz zahamowania angiogenezy poprzez zmniejszenie produkcji czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF).

• daptomycyna

  Daptomycyna to cykliczny lipopeptyd, antybiotyk stosowany w leczeniu złożonych zakażeń skóry i tkanek miękkich, bakteriemii oraz prawostronnego infekcyjnego zapalenia wsierdzia wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie. Działa bakteriobójczo poprzez wiązanie się z błoną komórkową bakterii, powodując depolaryzację i zaburzenie syntezy białek, DNA i RNA, co prowadzi do śmierci komórki bakteryjnej.

• letrozol

  Letrozol to niesteroidowy inhibitor aromatazy trzeciej generacji, stosowany w leczeniu hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Mechanizm działania leku polega na hamowaniu enzymu aromatazy, który odpowiada za konwersję androgenów do estrogenów. Dzięki temu letrozol znacząco obniża poziom estrogenów w organizmie, co hamuje wzrost nowotworów zależnych od estrogenów.

• anastrozol

  Anastrozol to niesteroidowy inhibitor aromatazy, który blokuje przekształcanie androgenów do estrogenów poprzez hamowanie enzymu aromatazy. Jest stosowany głównie w leczeniu hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Dzięki zmniejszeniu poziomu estrogenów w organizmie, anastrozol hamuje wzrost nowotworów, których rozwój stymulowany jest przez te hormony.

• benzalkoniowy chlorek

  Chlorek benzalkoniowy to czwartorzędowy związek amoniowy należący do grupy antyseptyków, stosowany powszechnie jako substancja o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym oraz w mniejszym stopniu przeciwwirusowym. Działa poprzez niszczenie błon komórkowych drobnoustrojów, co prowadzi do ich śmierci. Jest szczególnie skuteczny wobec bakterii Gram-dodatnich, choć wykazuje również aktywność wobec bakterii Gram-ujemnych.

• sulbaktam

  Sulbaktam to inhibitor β-laktamaz, który sam w sobie nie posiada znaczącej aktywności przeciwbakteryjnej, ale jest stosowany w połączeniu z antybiotykami β-laktamowymi, takimi jak ampicylina czy cefalosporyny. Działa poprzez nieodwracalne wiązanie się z β-laktamazami bakteryjnymi, enzymami odpowiedzialnymi za rozkładanie antybiotyków β-laktamowych, co zapobiega ich degradacji i pozwala na skuteczne działanie antybiotyku.

• dalteparyna sodowa

  Dalteparyna sodowa to heparyna drobnocząsteczkowa (LMWH), czyli rodzaj przeciwzakrzepowego leku pochodnego heparyny, o mniejszej masie cząsteczkowej. Działa antykoagulacyjnie, głównie poprzez hamowanie czynnika Xa w kaskadzie krzepnięcia krwi, co zapobiega tworzeniu się zakrzepów. W przeciwieństwie do klasycznej heparyny niefrakcjonowanej, ma bardziej przewidywalny efekt terapeutyczny i wymaga mniej częstego monitorowania parametrów krzepnięcia.

• cylazapryl

  Cylazapryl to substancja czynna należąca do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Działa poprzez blokowanie enzymu konwertującego angiotensynę, co prowadzi do zmniejszenia produkcji angiotensyny II – silnego związku zwężającego naczynia krwionośne. W efekcie powoduje rozszerzenie naczyń, obniżenie oporu obwodowego i spadek ciśnienia tętniczego.

• losartan

  Losartan jest lekiem z grupy antagonistów receptora angiotensyny II (sartanów), który działa poprzez blokowanie receptorów AT1 dla angiotensyny II. Angiotensyna II jest silnym środkiem naczynioskurczowym, który podnosi ciśnienie tętnicze krwi oraz stymuluje wydzielanie aldosteronu. Blokując receptory AT1, losartan obniża ciśnienie krwi, zmniejsza opór naczyniowy oraz poprawia funkcję śródbłonka naczyniowego.

• kwas zoledronowy

  Kwas zoledronowy to potężny bisfosfonian stosowany w medycynie do leczenia chorób związanych z kośćmi. Działa poprzez hamowanie aktywności osteoklastów, komórek odpowiedzialnych za resorpcję kości, co prowadzi do zwiększenia gęstości mineralnej kości i redukcji ryzyka złamań. Jest szczególnie skuteczny w leczeniu osteoporozy, choroby Pageta oraz hiperkalcemii i przerzutów nowotworowych do kości.

• czynnik von Willebranda

  Czynnik von Willebranda (vWF) to białko osocza krwi, które odgrywa kluczową rolę w pierwotnej hemostazie, odpowiadając za adhezję płytek krwi do uszkodzonego śródbłonka naczyniowego oraz za ochronę czynnika VIII krzepnięcia przed degradacją. Jest produkowany głównie przez komórki śródbłonka i megakariocyty, a po uwolnieniu do krwiobiegu funkcjonuje jako nośnik czynnika VIII.

• nicergolina

  Nicergolina to półsyntetyczna pochodna alkaloidów sporyszu z grupy ergolin, działająca jako selektywny antagonista receptorów alfa-adrenergicznych. Wykazuje silne działanie naczyniowe, poprawiając przepływ krwi w mózgu i kończynach poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych. Dodatkowo zwiększa wykorzystanie tlenu i glukozy w tkankach, szczególnie w komórkach nerwowych, co korzystnie wpływa na metabolizm mózgu.

• erdosteina

  Erdosteina to substancja czynna o działaniu mukolitycznym, stosowana w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób układu oddechowego, którym towarzyszy nadmierne wydzielanie gęstej, trudnej do odkrztuszenia wydzieliny oskrzelowej. Jej działanie polega na rozrywaniu wiązań dwusiarczkowych w glikoproteninach śluzu, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny i ułatwia jej odkrztuszanie.

• potasu jodek

  Jodek potasu (KI) to nieorganiczny związek chemiczny składający się z potasu i jodu. W medycynie jest stosowany głównie jako źródło jodu, pierwiastka niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania tarczycy. Jod jest kluczowym składnikiem hormonów tarczycy – tyroksyny (T4) i trijodotyroniny (T3), które regulują metabolizm i wpływają na wzrost oraz rozwój organizmu.

• erytromycyna

  Erytromycyna to antybiotyk makrolidowy o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Działa głównie bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych, wiążąc się z podjednostką 50S rybosomu bakteryjnego. W wyższych stężeniach może działać bakteriobójczo. Jest skuteczna wobec wielu bakterii Gram-dodatnich, niektórych Gram-ujemnych oraz atypowych, takich jak chlamydie, mykoplazmy i ureaplazmy.

• karboplatyna

  Karboplatyna to związek chemiczny z grupy platyny, stosowany jako lek cytostatyczny w leczeniu różnych typów nowotworów. Działa poprzez wiązanie się z DNA komórek, co prowadzi do zaburzenia jego struktury i funkcji, uniemożliwiając dalsze namnażanie się komórek nowotworowych. Jest to lek drugiej generacji pochodnych platyny, który wykazuje podobny mechanizm działania do cisplatyny, ale charakteryzuje się mniejszą toksycznością, szczególnie nefrotoksycznością.

• boraks

  Boraks, znany również jako tetraboran sodu, to związek chemiczny zawierający bor, stosowany w medycynie głównie ze względu na swoje właściwości przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne. Działa poprzez hamowanie wzrostu drobnoustrojów, co czyni go skutecznym w leczeniu niektórych infekcji skórnych, jamy ustnej oraz oczu.

• powidon jodowany

  Powidon jodowany (povidone-iodine) to kompleks jodu z poliwinylopirolidonem, posiadający szerokie działanie przeciwdrobnoustrojowe. Substancja działa bakteriobójczo, wirusobójczo, grzybobójczo oraz przeciwpierwotnikowo poprzez uszkadzanie błon komórkowych mikroorganizmów, denaturację białek i inaktywację enzymów. W przeciwieństwie do czystego jodu, powidon jodowany zapewnia powolne uwalnianie aktywnego jodu, co zmniejsza jego drażniące działanie przy zachowaniu skuteczności.

• difenhydramina

  Difenhydramina jest lekiem przeciwhistaminowym pierwszej generacji, który blokuje receptory histaminowe H1. Działa antagonistycznie wobec histaminy, zmniejszając objawy reakcji alergicznych, takie jak obrzęk, świąd i wysypka. Difenhydramina wykazuje również działanie przeciwwymiotne, uspokajające i nasenne, co wynika z jej zdolności do przenikania przez barierę krew-mózg i wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

• sotalol

  Sotalol to substancja czynna należąca do grupy nieselektywnych beta-adrenolityków, posiadająca dodatkowo właściwości klasy III leków antyarytmicznych. Działa poprzez blokadę receptorów beta-adrenergicznych w sercu, co skutkuje spowolnieniem akcji serca oraz zmniejszeniem jego kurczliwości. Jednocześnie blokuje kanały potasowe, wydłużając czas repolaryzacji, co prowadzi do wydłużenia odstępu QT w EKG.

• węgiel aktywny

  Węgiel aktywny (carbo activatus) to wysoce porowata postać węgla o ogromnej powierzchni wewnętrznej, uzyskiwana poprzez aktywację termiczną lub chemiczną surowców pochodzenia roślinnego. Dzięki swoim właściwościom adsorpcyjnym jest skutecznym środkiem stosowanym w leczeniu ostrych zatruć doustnych oraz dolegliwości przewodu pokarmowego.

• nalewka z korzenia kozłka

  Nalewka z korzenia kozłka (Valeriana officinalis) to preparat ziołowy o działaniu uspokajającym i nasennym. Mechanizm działania polega głównie na modulacji układu GABA-ergicznego poprzez zwiększenie poziomu kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w szczelinie synaptycznej, co prowadzi do efektu uspokajającego, zmniejszenia lęku i ułatwienia zasypiania.

• cefaklor

  Cefaklor to antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn II generacji, działający bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. Wykazuje skuteczność wobec szerokiego spektrum bakterii Gram-dodatnich (m.in. paciorkowce, gronkowce wrażliwe na metycylinę) oraz niektórych Gram-ujemnych (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, E. coli, Klebsiella, Proteus mirabilis).

• cynaryzyna

  Cynaryzyna to substancja czynna należąca do grupy antagonistów wapnia i leków przeciwhistaminowych, stosowana głównie w leczeniu zaburzeń przedsionkowych i zaburzeń krążenia mózgowego. Działa poprzez blokowanie kanałów wapniowych w komórkach mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co prowadzi do ich rozkurczu i poprawy przepływu krwi. Dodatkowo, cynaryzyna wykazuje działanie przeciwhistaminowe, hamując receptory H1, co zmniejsza objawy związane z pobudzeniem błędnika.

• klemastyna

  Klemastyna to antagonista receptora histaminowego H1 pierwszej generacji, stosowany głównie w leczeniu objawów alergii. Działa blokując receptory histaminowe, co zmniejsza objawy alergiczne takie jak katar, łzawienie oczu, świąd skóry i pokrzywkę. Ze względu na swoją strukturę chemiczną, klemastyna łatwo przenika barierę krew-mózg, co może powodować działanie sedatywne.

• tryptorelina

  Tryptorelina to syntetyczny analog hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH), stosowany w medycynie do leczenia szeregu zaburzeń hormonalnych. Działa poprzez początkową stymulację, a następnie zahamowanie wydzielania gonadotropin (LH i FSH) przez przysadkę mózgową, co prowadzi do obniżenia poziomu hormonów płciowych (testosteronu u mężczyzn i estrogenów u kobiet).

• kora dębu

  Kora dębu to naturalny surowiec zielarski pochodzący z zewnętrznej warstwy pnia drzewa dębu (najczęściej Quercus robur lub Quercus petraea). Jej działanie lecznicze wynika z wysokiej zawartości tanin (do 20%), które nadają jej silne właściwości ściągające, przeciwzapalne i przeciwbakteryjne. Taniny zawarte w korze dębu powodują denaturację białek, tworząc na powierzchni błon śluzowych i skóry warstwę ochronną, która zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych i hamuje drobne krwawienia.

• liść szałwii

  Liść szałwii (Salviae folium) to surowiec leczniczy pozyskiwany z szałwii lekarskiej (Salvia officinalis), rośliny z rodziny jasnotowatych. Zawiera olejek eteryczny bogaty w tujon, cyneol i kamforę oraz związki fenolowe, flawonoidy i kwasy fenolowe, które odpowiadają za działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i ściągające.

• klobetazol propionian

  Klobetazol propionian to jeden z najsilniejszych kortykosteroidów stosowanych w dermatologii, klasyfikowany jako steroid grupy IV (o bardzo wysokiej mocy działania). Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia krwionośne. Hamuje syntezę mediatorów zapalenia, zmniejsza przepuszczalność naczyń i hamuje migrację komórek zapalnych do miejsca stanu zapalnego, co skutecznie łagodzi objawy wielu chorób skóry.

• doksycyklina

  Doksycyklina to antybiotyk z grupy tetracyklin o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Działa bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych, wiążąc się z podjednostką 30S rybosomu i blokując przyłączanie aminoacylo-tRNA do kompleksu mRNA-rybosom. Jest skuteczna wobec szerokiego zakresu bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, a także niektórych atypowych patogenów, takich jak chlamydie, mykoplazmy, riketsje i niektóre pierwotniaki.

• cefadroksyl

  Cefadroksyl to antybiotyk β-laktamowy należący do I generacji cefalosporyn. Działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, wiążąc się z białkami PBP (penicillin-binding proteins). Jest skuteczny wobec szerokiego spektrum bakterii Gram-dodatnich, w tym paciorkowców i gronkowców (z wyjątkiem MRSA), oraz niektórych bakterii Gram-ujemnych, takich jak Escherichia coli, Proteus mirabilis czy Klebsiella pneumoniae.

• urapidyl

  Urapidyl to selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych oraz częściowy agonista ośrodkowych receptorów serotoninowych 5-HT1A. Jego działanie opiera się na blokowaniu receptorów α1 w naczyniach obwodowych, co prowadzi do rozszerzenia naczyń i obniżenia oporu obwodowego. Dodatkowe pobudzenie receptorów serotoninowych w ośrodkowym układzie nerwowym zapobiega odruchowej tachykardii, która często towarzyszy podawaniu innych leków hipotensyjnych.

• cyklofosfamid

  Cyklofosfamid to cytostatyk z grupy leków alkilujących, pochodna iperytu azotowego. Jest to prolek, który po podaniu ulega przekształceniu w aktywne metabolity w wątrobie za pomocą enzymów cytochromu P450. Aktywne metabolity cyklofosfamidu wiążą się kowalencyjnie z DNA, powodując jego uszkodzenie, co hamuje replikację komórek i prowadzi do ich śmierci, szczególnie w przypadku szybko dzielących się komórek nowotworowych.

• ziele krwawnika

  Ziele krwawnika (łac. Achillea millefolium) to substancja roślinna pochodząca z krwawnika pospolitego, stosowana w ziołolecznictwie ze względu na swoje właściwości lecznicze. Zawiera olejki eteryczne, flawonoidy, garbniki i substancje gorzkowe, które nadają mu działanie przeciwzapalne, przeciwkrwotoczne, rozkurczowe oraz żółciopędne. Dzięki tym właściwościom ziele krwawnika jest wykorzystywane głównie w leczeniu zaburzeń trawiennych, stanów zapalnych przewodu pokarmowego oraz do regulacji menstruacji.

• akarboza

  Akarboza to doustny lek przeciwcukrzycowy z grupy inhibitorów α-glukozydazy. Działa poprzez blokowanie enzymów jelitowych odpowiedzialnych za trawienie węglowodanów złożonych, co spowalnia wchłanianie glukozy z przewodu pokarmowego. Mechanizm ten pomaga w redukcji poposiłkowego wzrostu poziomu cukru we krwi, dzięki czemu akarboza jest szczególnie skuteczna w kontrolowaniu hiperglikemii poposiłkowej u pacjentów z cukrzycą typu 2.

• Lactobacillus rhamnosus

  Lactobacillus rhamnosus to probiotyczny szczep bakterii kwasu mlekowego, który naturalnie występuje w jelicie człowieka. Jest jednym z najlepiej przebadanych probiotyków, wykazującym szereg korzystnych właściwości zdrowotnych. L. rhamnosus działa poprzez kolonizację przewodu pokarmowego, obniżanie pH jelit, produkcję substancji przeciwbakteryjnych oraz stymulację układu odpornościowego gospodarza.

• bromazepam

  Bromazepam to lek z grupy benzodiazepin o działaniu przeciwlękowym, uspokajającym, nasennym i miorelaksacyjnym. Mechanizm działania polega na wzmacnianiu efektu hamującego kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez zwiększenie powinowactwa GABA do receptorów GABA-A. Skutkuje to zwiększonym napływem jonów chlorkowych do neuronów, co prowadzi do hiperpolaryzacji błony komórkowej i hamowania przekaźnictwa nerwowego.

• fosfomycyna

  Fosfomycyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii poprzez blokowanie enzymu transferazy pirogronianu. Działa bakteriobójczo, szczególnie skutecznie wobec bakterii Gram-ujemnych (w tym Escherichia coli, Klebsiella, Proteus) oraz niektórych Gram-dodatnich (Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus). Jej unikalna budowa chemiczna sprawia, że rzadko występuje oporność krzyżowa z innymi antybiotykami.

• wapnia glukonian

  Glukonian wapnia to organiczna sól kwasu glukonowego zawierająca jon wapniowy, stosowana głównie w leczeniu hipokalcemii (niedoboru wapnia). Działa poprzez uzupełnienie poziomu wapnia we krwi, co jest niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego, mięśniowego oraz układu krzepnięcia. Po podaniu dożylnym zapewnia szybkie podniesienie stężenia wapnia w surowicy, natomiast doustna suplementacja pozwala na długotrwałe uzupełnianie niedoborów.

• ketokonazol

  Ketokonazol to substancja czynna należąca do grupy leków przeciwgrzybiczych z rodziny imidazoli. Działa poprzez hamowanie syntezy ergosterolu – kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do zwiększenia jej przepuszczalności i w konsekwencji do śmierci komórki grzyba. Wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko dermatofitom, drożdżakom (w tym Candida spp.) oraz niektórym grzybom dimorficznym.

• estriol

  Estriol to jeden z trzech głównych estrogenów naturalnych występujących w organizmie ludzkim, obok estradiolu i estronu. Jest to hormon steroidowy o słabszej aktywności estrogenowej niż estradiol, ale o znaczącym wpływie na układ moczowo-płciowy. Estriol działa poprzez wiązanie się z receptorami estrogenowymi, ale z mniejszym powinowactwem niż estradiol, co przekłada się na jego łagodniejsze działanie biologiczne.