Leksykon składników

Składniki, strona 16 z 53

• atropina

  Atropina to alkaloid tropanowy o działaniu przeciwcholinergicznym, który blokuje receptory muskarynowe, hamując w ten sposób działanie acetylocholiny w układzie przywspółczulnym. Działa na mięśnie gładkie, gruczoły wydzielnicze oraz serce, powodując zmniejszenie wydzielania śliny, potu, rozszerzenie źrenic, przyspieszenie akcji serca oraz zmniejszenie napięcia mięśni gładkich przewodu pokarmowego i dróg moczowych.

• salicylan metylu

  Salicylan metylu to organiczny związek chemiczny należący do grupy salicylanów, będący estrem kwasu salicylowego i metanolu. Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo, a także wywiera efekt miejscowo drażniący i rozgrzewający. Po aplikacji miejscowej powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, zwiększając miejscowy przepływ krwi, co daje uczucie ciepła i pomaga w łagodzeniu bólu mięśniowo-szkieletowego.

• fenoterol

  Fenoterol to selektywny agonista receptorów beta-2-adrenergicznych, stosowany głównie w leczeniu chorób obturacyjnych dróg oddechowych, takich jak astma oskrzelowa i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). Działa poprzez wiązanie się z receptorami beta-2 w mięśniach gładkich oskrzeli, co prowadzi do ich rozkurczu i rozszerzenia dróg oddechowych. Fenoterol wykazuje również działanie hamujące uwalnianie mediatorów zapalnych z komórek tucznych.

• difenhydramina chlorowodorek

  Difenhydramina chlorowodorek to substancja czynna należąca do grupy leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji. Działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych H1, co prowadzi do złagodzenia objawów alergicznych, takich jak kichanie, swędzenie, łzawienie oczu czy wodnisty katar. Dodatkowo, difenhydramina wykazuje działanie przeciwcholinergiczne, sedatywne i przeciwwymiotne, co rozszerza jej zastosowanie kliniczne.

• wyciąg z Ginkgo biloba

  Wyciąg z Ginkgo biloba to substancja pochodzenia roślinnego pozyskiwana z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba), jednego z najstarszych gatunków drzew na Ziemi. Jego działanie farmakologiczne opiera się głównie na zawartości flawonoidów i terpenów, które wykazują właściwości antyoksydacyjne, przeciwzapalne oraz poprawiające mikrokrążenie mózgowe i obwodowe.

• witamina C

  Witamina C (kwas askorbinowy) jest rozpuszczalnym w wodzie mikroelementem o silnych właściwościach przeciwutleniających. Odgrywa kluczową rolę w wielu procesach fizjologicznych organizmu, w tym w syntezie kolagenu, absorpcji żelaza, funkcjonowaniu układu odpornościowego oraz w ochronie komórek przed stresem oksydacyjnym.

• cefuroksym aksetyl

  Cefuroksym aksetyl to antybiotyk należący do grupy cefalosporyn II generacji. Jest to prolek cefuroksymu, który po podaniu doustnym ulega hydrolizie w błonie śluzowej jelita cienkiego, uwalniając aktywną formę leku. Działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, wiążąc się z białkami PBP (penicillin-binding proteins).

• ceftazydym

  Ceftazydym to antybiotyk należący do grupy cefalosporyn III generacji, o szerokim spektrum działania wobec bakterii Gram-ujemnych, w tym Pseudomonas aeruginosa. Działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, wiążąc się z białkami wiążącymi penicylinę (PBP), co prowadzi do lizy i śmierci komórki bakteryjnej.

• bisakodyl

  Bisakodyl to organiczny związek chemiczny z grupy difenylometanów, stosowany jako lek przeczyszczający. Działa poprzez stymulację zakończeń nerwowych w ścianie jelita grubego, co zwiększa perystaltykę oraz powoduje zatrzymanie wody i elektrolitów w świetle jelita. Efekt przeczyszczający pojawia się zazwyczaj po 6-12 godzinach od podania doustnego i po 15-60 minutach od podania doodbytniczego.

• wapnia glubionian

  Glubionat wapnia (glubionat calcium) to organiczna sól wapnia, stosowana głównie jako suplement wapnia w leczeniu hipokalcemii (niedobór wapnia we krwi). Związek ten działa poprzez dostarczanie jonów wapnia, które są niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego, mięśniowego oraz kostnego. Glubionat wapnia charakteryzuje się dobrą biodostępnością i jest stosunkowo dobrze tolerowany przez organizm.

• wapnia glukonolaktobionian bezwodny

  Wapnia glukonolaktobionian bezwodny to związek wapnia będący solą kwasu glukonowego i kwasu laktobionowego. Jest to substancja stosowana jako suplement wapnia, który wyróżnia się dobrą biodostępnością. Wapń jest niezbędnym pierwiastkiem dla organizmu, odpowiadającym za prawidłową mineralizację kości i zębów, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, krzepnięcie krwi oraz liczne procesy enzymatyczne.

• wapnia laktobionian dwuwodny

  Wapnia laktobionian dwuwodny to organiczna sól wapniowa kwasu laktobionowego, stosowana głównie jako suplement wapnia. Jest to związek o wysokiej biodostępności, co oznacza, że wapń z tej postaci jest dobrze przyswajany przez organizm. Działa jako uzupełnienie niedoborów wapnia, który jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania układu kostnego, nerwowego oraz mięśniowego.

• kamfora

  Kamfora to organiczny związek chemiczny z grupy terpenów, uzyskiwany naturalnie z drzewa kamforowego (Cinnamomum camphora) lub syntetycznie. W medycynie stosowana jest głównie ze względu na swoje działanie przeciwbólowe, przeciwświądowe, przeciwzapalne oraz miejscowo znieczulające. Kamfora działa poprzez podrażnienie zakończeń nerwowych w skórze, wywołując uczucie chłodu, a następnie ciepła, co powoduje miejscowe przekrwienie i łagodzi ból.

• cefoperazon

  Cefoperazon jest antybiotykiem z grupy cefalosporyn trzeciej generacji, który wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich zniszczenia. Cefoperazon jest skuteczny wobec wielu bakterii Gram-ujemnych, w tym Pseudomonas aeruginosa, oraz niektórych bakterii Gram-dodatnich.

• kora kruszyny

  Kora kruszyny (Frangula alnus, syn. Rhamnus frangula) to surowiec roślinny pochodzący z kruszyny pospolitej, który zawiera związki antranoidowe, głównie glikozydy antrachinowe. Po odpowiednim przechowywaniu (minimum 1 rok) lub obróbce termicznej (aby zredukować zawartość niepożądanych antranoli) wykazuje działanie przeczyszczające. Mechanizm działania opiera się na stymulacji perystaltyki jelita grubego oraz zwiększeniu wydzielania wody i elektrolitów do światła jelita, co prowadzi do zmiękczenia stolca i ułatwienia defekacji.

• listek senesu

  Listek senesu to surowiec roślinny pochodzący z roślin z rodzaju Cassia (Senna), głównie Cassia acutifolia i Cassia angustifolia. Zawiera glikozydy antranoidowe (sennozydy A i B), które są odpowiedzialne za działanie przeczyszczające. Mechanizm działania polega na drażnieniu zakończeń nerwowych w jelicie grubym oraz hamowaniu wchłaniania wody i elektrolitów, co prowadzi do zwiększenia perystaltyki jelit i przyspieszenia pasażu jelitowego.

• nalewka z rumianku

  Nalewka z rumianku to alkoholowy wyciąg z kwiatów rumianku pospolitego (Matricaria chamomilla), stosowany w medycynie tradycyjnej i współczesnej. Zawiera szereg aktywnych związków biologicznych, głównie olejki eteryczne (α-bisabolol, chamazulen), flawonoidy, kumaryny i związki fenolowe, które odpowiadają za działanie przeciwzapalne, przeciwskurczowe i łagodzące.

• chloroprotyksen

  Chloroprotyksena (Chlorprothixene) to lek przeciwpsychotyczny pierwszej generacji, należący do grupy tioksantenów. Działa głównie poprzez blokowanie receptorów dopaminergicznych (przede wszystkim D2) w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia objawów psychotycznych, takich jak halucynacje, urojenia czy zaburzenia myślenia. Lek wykazuje również działanie sedatywne, przeciwlękowe i przeciwwymiotne dzięki blokowaniu receptorów histaminowych, alfa-adrenergicznych i cholinergicznych.

• hymekromon

  Hymekromon, znany również jako kwas 4-metyloumbeliferono-7-sulfonowy, to substancja czynna stosowana głównie w leczeniu zaburzeń czynności wątroby i dróg żółciowych. Działa jako żółciopędny i żółciotwórczy środek, zwiększając wydzielanie żółci przez wątrobę oraz poprawiając jej przepływ przez drogi żółciowe. Hymekromon wykazuje również właściwości spazmolityczne, zmniejszając napięcie mięśni gładkich dróg żółciowych i przewodu pokarmowego.

• nalewka z kozłka lekarskiego

  Nalewka z kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis) to preparat leczniczy sporządzany na bazie korzenia kozłka lekarskiego (waleriana), który jest ekstrahowany przy użyciu alkoholu etylowego. Substancje aktywne zawarte w korzeniu kozłka, w tym kwasy walerenowe, walepotraty i olejki eteryczne, wykazują działanie uspokajające i łagodnie nasenne poprzez modulowanie receptorów GABA w ośrodkowym układzie nerwowym.

• sodu cytrynian dwuwodny

  Sodu cytrynian dwuwodny to organiczny związek chemiczny będący solą sodową kwasu cytrynowego. Działa jako antykoagulant poprzez wiązanie jonów wapnia we krwi, co hamuje kaskadę krzepnięcia. Jest stosowany głównie w hematologii oraz w dializoterapii, gdzie zabezpiecza cewniki i linie krwi przed wykrzepianiem.

• amiodaron

  Amiodaron to substancja przeciwarytmiczna klasy III, która działa poprzez blokowanie kanałów potasowych w tkance mięśnia sercowego, co wydłuża okres refrakcji i potencjał czynnościowy. Lek wykazuje także działanie blokujące kanały sodowe, wapniowe oraz receptory beta-adrenergiczne, co czyni go lekiem o złożonym mechanizmie działania. Stosowany jest głównie w leczeniu zagrażających życiu arytmii komorowych, migotania przedsionków oraz trzepotania przedsionków, szczególnie gdy inne leki przeciwarytmiczne okazały się nieskuteczne.

• sód kromoglikan

  Kromoglikan sodu to substancja czynna o działaniu przeciwalergicznym, należąca do grupy stabilizatorów komórek tucznych. Mechanizm działania polega na hamowaniu degranulacji mastocytów i uwalniania z nich mediatorów reakcji zapalnej (histaminy, leukotrienów i prostaglandyn), co zapobiega rozwojowi reakcji alergicznej. Substancja ta nie wykazuje działania przeciwhistaminowego, a jej efekt pojawia się po dłuższym stosowaniu.

• etamsylat

  Etamsylat jest hemostycznie działającą substancją stosowaną w profilaktyce i leczeniu krwawień kapilarnych. Mechanizm działania polega na stabilizacji błony podstawowej naczyń włosowatych, zwiększeniu adhezji płytek krwi oraz aktywacji tromboplastyny tkankowej, co w efekcie prowadzi do przyspieszenia hemostazy i redukcji czasu krwawienia.

• gancyklowir

  Gancyklowir to syntetyczny analog nukleozydu, który wykazuje silne działanie przeciwwirusowe, szczególnie wobec wirusów z rodziny Herpesviridae. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu replikacji DNA wirusowego poprzez blokowanie aktywności polimerazy DNA. Gancyklowir wymaga aktywacji przez kinazę wirusową do formy trifosforanowej, która następnie konkuruje z naturalnym nukleotydami, zakłócając syntezę DNA wirusa.

• lidokainy chlorowodorek

  Lidokainy chlorowodorek to miejscowy lek znieczulający z grupy amidów. Działa poprzez blokowanie kanałów sodowych w błonach komórkowych neuronów, hamując depolaryzację i przewodzenie impulsów nerwowych. Efektem jest czasowe, odwracalne zniesienie czucia bólu, dotyku, temperatury i napięcia mięśniowego w miejscu podania.

• wyciąg płynny złożony z koszyczka rumianku

  Wyciąg płynny złożony z koszyczka rumianku to preparat ziołowy zawierający kompleks związków biologicznie czynnych, w tym flawonoidy, kumaryny, olejek eteryczny (z chamazulenem i α-bisabololem) oraz polisacharydy. Dzięki tym składnikom wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze oraz łagodzące podrażnienia.

• owoc kopru włoskiego

  Owoc kopru włoskiego (Foeniculum vulgare) to surowiec leczniczy stosowany w medycynie od wieków. Zawiera olejek eteryczny (głównie anetol i fenchon), flawonoidy oraz kwasy organiczne, które nadają mu właściwości spazmolityczne, karminative, sekretolityczne i przeciwzapalne.

• digoksyna

  Digoksyna to glikozyd nasercowy, który jest pozyskiwany z rośliny naparstnicy purpurowej (Digitalis purpurea). Jest stosowana w leczeniu niewydolności serca oraz niektórych zaburzeń rytmu serca, szczególnie migotania przedsionków. Mechanizm działania digoksyny polega na hamowaniu aktywności pompy sodowo-potasowej w komórkach mięśnia sercowego, co prowadzi do zwiększenia stężenia wapnia wewnątrzkomórkowego. Skutkuje to zwiększeniem siły skurczu mięśnia sercowego (działanie inotropowe dodatnie) oraz spowolnieniem przewodzenia w węźle przedsionkowo-komorowym (działanie dromotropowe ujemne).

• streptokinaza

  Streptokinaza to białko enzymatyczne pochodzenia bakteryjnego, produkowane przez paciorkowce grupy A, B, C i G. Działa jako aktywator plazminogenu, przekształcając go w plazminę, która rozpuszcza skrzepliny fibrynowe. Jest to lek trombolityczny (fibrynolityczny) wykorzystywany głównie w leczeniu zawału mięśnia sercowego, zatorowości płucnej oraz zakrzepicy żył głębokich.

• streptodornaza

  Streptodornaza to enzym proteolityczny produkowany przez paciorkowce beta-hemolizujące grupy C. Jest stosowana w medycynie ze względu na zdolność do upłynniania ropnej i martwiczej wydzieliny poprzez degradację DNA uwalnianego z rozpadających się leukocytów w miejscach stanów zapalnych. Streptodornaza występuje zazwyczaj w preparatach w połączeniu ze streptokinazą, tworząc kompleks enzymatyczny o działaniu fibrynolitycznym i proteolitycznym.

• oksybutynina

  Oksybutynina to substancja czynna należąca do grupy leków antycholinergicznych, która działa rozkurczowo na mięśnie gładkie dróg moczowych. Blokuje receptory muskarynowe M3 w pęcherzu moczowym, co prowadzi do zmniejszenia nadmiernych skurczów mięśnia wypieracza pęcherza. Dzięki temu zmniejsza się częstotliwość oddawania moczu, pilne parcie na mocz oraz epizody nietrzymania moczu.

• chlordiazepoksyd

  Chlordiazepoksyd należy do grupy benzodiazepin o długim czasie działania, który został wprowadzony do lecznictwa jako jeden z pierwszych leków z tej grupy. Działa przede wszystkim poprzez wzmocnienie efektu hamującego kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do efektów przeciwlękowych, uspokajających, nasennych, przeciwdrgawkowych oraz miorelaksacyjnych.

• kora wierzby

  Kora wierzby (Salicis cortex) to surowiec pochodzenia naturalnego, zawierający glikozydy salicylowe, które w organizmie przekształcają się w kwas salicylowy. Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie oraz przeciwgorączkowo. Mechanizm działania polega głównie na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez blokowanie aktywności enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia stanu zapalnego i odczuwania bólu.

• dimetykon

  Dimetykon to polimer silikonowy będący pochodną polidimetylosiloksanu, wykorzystywany szeroko w medycynie i farmacji jako substancja przeciwpieniąca i osłaniająca. Działa poprzez zmniejszanie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu, zapobiegając tworzeniu się piany w przewodzie pokarmowym. Tworzy również warstwę ochronną na powierzchni błony śluzowej żołądka i jelit.

• estazolam

  Estazolam to pochodna benzodiazepiny o działaniu nasennym, uspokajającym, przeciwlękowym, miorelaksacyjnym i przeciwdrgawkowym. Substancja ta działa poprzez zwiększenie aktywności kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do hamowania nadmiernej aktywności neuronalnej i w efekcie wywołuje efekt uspokajający.

• famotydyna

  Famotydyna to antagonista receptorów histaminowych H2, który działa hamująco na wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów H2, co prowadzi do zmniejszenia produkcji kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka. Jest skuteczna zarówno przy podstawowym, jak i stymulowanym wydzielaniu kwasu żołądkowego.

• czynnik VII

  Czynnik VII, znany również jako prokonwertyna, jest jednym z kluczowych białek biorących udział w procesie krzepnięcia krwi. Jest glikoproteiną wytwarzaną w wątrobie, zależną od witaminy K. Jego główną funkcją jest inicjacja zewnątrzpochodnego szlaku krzepnięcia poprzez wiązanie się z czynnikiem tkankowym (TF) po uszkodzeniu naczynia, co prowadzi do aktywacji kaskady krzepnięcia i tworzenia skrzepu.

• chloropromazyna

  Chloropromazyna to jeden z najstarszych leków przeciwpsychotycznych (neuroleptycznych) z grupy fenotiazyn. Działa głównie poprzez blokowanie receptorów dopaminowych D2 w ośrodkowym układzie nerwowym, co przyczynia się do redukcji objawów psychotycznych, takich jak omamy, urojenia oraz zaburzenia myślenia. Dodatkowo wykazuje działanie antagonistyczne wobec receptorów alfa-adrenergicznych, histaminowych H1 oraz cholinergicznych, co przekłada się na szeroki profil działań farmakologicznych i potencjalnych działań niepożądanych.

• dimetynden maleinian

  Dimetynden maleinian jest antagonistą receptorów histaminowych H1 pierwszej generacji, który działa przeciwhistaminowo, przeciwświądowo i przeciwalergicznie. Blokuje on receptory histaminowe, co prowadzi do zmniejszenia objawów alergicznych, takich jak świąd, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. Dodatkowo wykazuje działanie przeciwcholinergiczne oraz sedatywne.

• immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

  Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (anty-HBs) to preparat zawierający przeciwciała skierowane przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B (HBV). Jest to produkt krwiopochodny, uzyskiwany z osocza dawców z wysokim mianem przeciwciał anty-HBs, poddany procesom oczyszczania i inaktywacji wirusów.

• somatropina

  Somatropina to syntetyczna forma ludzkiego hormonu wzrostu (hGH), który naturalnie jest wytwarzany przez przysadkę mózgową. Hormon ten odgrywa kluczową rolę w stymulowaniu wzrostu komórek, reprodukcji i regeneracji, szczególnie u dzieci i młodzieży. Somatropina działa poprzez wiązanie się z receptorami hormonu wzrostu w tkankach docelowych, co prowadzi do produkcji insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1), który bezpośrednio stymuluje wzrost tkanek.

• opipramol

  Opipramol to lek psychotropowy, który posiada właściwości anksjolityczne (przeciwlękowe) oraz działa jako łagodny lek przeciwdepresyjny. Mimo że strukturalnie przypomina trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, jego mechanizm działania jest odmienny i opiera się głównie na wysokim powinowactwie do receptorów sigma oraz receptorów histaminowych H1, przy jednoczesnym słabym blokowaniu wychwytu zwrotnego monoamin. Dzięki temu opipramol wykazuje działanie uspokajające i przeciwlękowe, które jest wykorzystywane w leczeniu zaburzeń lękowych, w tym lęku uogólnionego, zaburzeń adaptacyjnych oraz somatyzacyjnych.

• wyciąg z tymianku

  Wyciąg z tymianku to substancja roślinna pochodząca z ziela tymianku (Thymus vulgaris), zawierająca mieszaninę związków biologicznie czynnych, w tym olejki eteryczne bogate w tymol i karwakrol. Substancje te wykazują działanie wykrztuśne, rozkurczające oskrzela oraz przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, co czyni wyciąg z tymianku cennym składnikiem leków stosowanych w schorzeniach dróg oddechowych.

• azatiopryna

  Azatiopryna to lek immunosupresyjny z grupy antymetabolitów, który działa poprzez hamowanie syntezy puryn niezbędnych do produkcji DNA i RNA. Po podaniu ulega przekształceniu w 6-merkaptopurynę, a następnie w aktywne metabolity, które zakłócają proliferację limfocytów T i B, hamując odpowiedź immunologiczną organizmu.

• antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B

  Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) jest głównym składnikiem szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (WZW B). Szczepionki zawierające ten antygen stymulują układ immunologiczny do wytwarzania przeciwciał anty-HBs, które zapewniają długotrwałą ochronę przed zakażeniem wirusem HBV.

• jodek sodu

  Jodek sodu to nieorganiczny związek chemiczny zawierający jod w postaci jodku (I-). W medycynie jest stosowany głównie jako źródło jodu, pierwiastka niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania tarczycy i syntezy hormonów tarczycowych – tyroksyny (T4) i trójjodotyroniny (T3). Jodek sodu jest skuteczny w profilaktyce i leczeniu chorób tarczycy związanych z niedoborem jodu.

• chlorek potasu

  Chlorek potasu (KCl) to nieorganiczny związek chemiczny będący podstawowym źródłem uzupełniania niedoborów potasu w organizmie. Potas odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu prawidłowego funkcjonowania komórek, zwłaszcza w przewodnictwie nerwowym, kurczliwości mięśni oraz regulacji rytmu serca. Chlorek potasu jest stosowany w leczeniu i profilaktyce hipokaliemii (obniżonego poziomu potasu we krwi), która może wystąpić w przebiegu różnych chorób lub jako skutek uboczny stosowania niektórych leków, np. diuretyków.

• potas chlorek

  Potas chlorek (Potassium chloride, KCl) to nieorganiczny związek chemiczny, będący jedną z najważniejszych soli potasu wykorzystywanych w medycynie. Stosowany jest głównie w leczeniu i zapobieganiu hipokaliemii (niedoboru potasu), stanu zagrażającego życiu, który może prowadzić do zaburzeń rytmu serca, osłabienia mięśni i wielu innych poważnych konsekwencji zdrowotnych. Potas jest kluczowym elektrolitem odpowiedzialnym za prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego, mięśniowego oraz utrzymanie równowagi elektrolitowej organizmu.

• wyciąg płynny z kwiatostanu głogu

  Wyciąg płynny z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore extractum fluidum) to preparat roślinny o działaniu kardioprotekcyjnym, uzyskiwany z kwiatów i liści głogu (Crataegus spp.). Zawiera kompleks związków biologicznie czynnych, w tym flawonoidy (witeksyna, hiperozydy), procyjanidyny i fenolokwasy, które wykazują korzystny wpływ na układ sercowo-naczyniowy.