Leksykon składników

Składniki, strona 14 z 53

• zawiesina kultury bakteryjnej Escherichia coli

  Zawiesina kultury bakteryjnej Escherichia coli (E. coli) to preparat zawierający żywe lub inaktywowane szczepy bakterii E. coli stosowany w immunoterapii. Działanie tych preparatów polega na stymulacji układu odpornościowego poprzez ekspozycję na antygeny bakteryjne, co prowadzi do wzmocnienia naturalnych mechanizmów obronnych organizmu, szczególnie w obrębie dróg moczowych.

• tribenozyd

  Tribenozyd jest substancją czynną o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwobrzękowym, stosowaną głównie w leczeniu hemoroidów oraz innych objawów związanych z niewydolnością żylną. Mechanizm działania polega na zmniejszaniu przepuszczalności naczyń krwionośnych, stabilizacji błon komórkowych oraz hamowaniu uwalniania mediatorów zapalnych, co prowadzi do redukcji obrzęku, bólu i stanu zapalnego w okolicy odbytu.

• ryfampicyna

  Ryfampicyna to półsyntetyczny antybiotyk należący do grupy rifamycyn, wykazujący działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy RNA bakterii. Działa poprzez wiązanie się z podjednostką beta polimerazy RNA zależnej od DNA bakterii, co uniemożliwia transkrypcję i w konsekwencji zabija komórki bakteryjne. Wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, w tym przeciwko prątkom gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis), co czyni ją kluczowym składnikiem w leczeniu gruźlicy.

• rutozyd

  Rutozyd (rutyna) to flawonoid występujący naturalnie w wielu roślinach, który wykazuje działanie uszczelniające naczynia krwionośne (zmniejsza przepuszczalność i łamliwość naczyń włosowatych). Substancja ta wpływa korzystnie na mikrokrążenie, chroni naczynia przed uszkodzeniami oksydacyjnymi i zmniejsza obrzęki. Rutozyd działa również przeciwzapalnie i przeciwutleniająco, neutralizując wolne rodniki.

• cholina salicylan

  Choliny salicylan to organiczny związek chemiczny będący solą choliny i kwasu salicylowego. Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie oraz przeciwgorączkowo, podobnie jak inne salicylany. Mechanizm działania polega głównie na hamowaniu aktywności enzymu cyklooksygenazy (COX), odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyn, które są mediatorami stanu zapalnego i bólu.

• lewocetyryzyna

  Lewocetyryzyna to lek przeciwhistaminowy II generacji, będący aktywnym enancjomerem cetyryzyny. Działa poprzez selektywne blokowanie receptorów histaminowych H₁, hamując reakcje alergiczne w organizmie. W przeciwieństwie do starszych leków przeciwhistaminowych, lewocetyryzyna charakteryzuje się minimalnym przenikaniem przez barierę krew-mózg, co znacząco ogranicza działania niepożądane związane z ośrodkowym układem nerwowym.

• bromek ipratropiowy

  Bromek ipratropiowy to antagonista receptorów muskarynowych (lek antycholinergiczny), stosowany głównie w leczeniu chorób obturacyjnych dróg oddechowych, takich jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) oraz astma oskrzelowa. Działanie farmakologiczne polega na blokowaniu receptorów muskarynowych w mięśniach gładkich oskrzeli, co prowadzi do hamowania skurczu oskrzeli wywoływanego przez acetylocholinę, powodując tym samym rozszerzenie dróg oddechowych.

• deksametazon sodu fosforan

  Deksametazon sodu fosforan to syntetyczny glikokortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym i immunosupresyjnym. Jest rozpuszczalną w wodzie postacią deksametazonu, co zapewnia szybkie wchłanianie i działanie po podaniu. Mechanizm działania opiera się na wiązaniu z receptorami glikokortykosteroidowymi w cytoplazmie komórek, co prowadzi do regulacji ekspresji genów odpowiedzialnych za procesy zapalne i immunologiczne.

• fludeoksyglukoza (18F)

  Fludeoksyglukoza (18F), znana również jako FDG, to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce obrazowej PET (pozytonowej tomografii emisyjnej). Jest to znakowana izotopem promieniotwórczym fluoru (18F) pochodna glukozy, która po podaniu dożylnym gromadzi się w tkankach o zwiększonym metabolizmie glukozy, takich jak nowotwory, obszary zapalne czy aktywnie pracujący mięsień sercowy.

• białko C

  Białko C to naturalny antykoagulant, odgrywający kluczową rolę w procesach regulacji krzepnięcia krwi. Jest to glikoproteina zależna od witaminy K, która po aktywacji przez kompleks trombina-trombomodulina działa jako proteaza serynowa, inaktywując czynniki Va i VIIIa kaskady krzepnięcia. Dodatkowo, białko C wykazuje działanie przeciwzapalne, chroni integralność śródbłonka naczyniowego oraz posiada właściwości cytoprotektywne.

• sodu cytrynian

  Sodu cytrynian (Natrii citras) to organiczna sól sodowa kwasu cytrynowego, stosowana w medycynie jako środek alkalizujący mocz oraz jako antykoagulant. Działa poprzez wiązanie jonów wapnia we krwi, co hamuje kaskadę krzepnięcia, a także buforuje nadmiar kwasów w organizmie, podnosząc pH moczu.

• tafluprost

  Tafluprost to syntetyczny analog prostaglandyny F2α, stosowany głównie w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego. Działa poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej z oka przez drogi naczyniówkowo-twardówkowe, co skutecznie obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe. Substancja ta jest inhibitorem prostaglandyn o silnym działaniu hipotensyjnym ocznym.

• bromek tiotropiowy

  Bromek tiotropiowy jest długo działającym, selektywnym antagonistą receptorów muskarynowych, stosowanym głównie w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) oraz ciężkiej astmy. Działa poprzez blokowanie receptorów muskarynowych w mięśniach gładkich dróg oddechowych, co prowadzi do ich rozkurczu i zmniejszenia nadreaktywności oskrzeli. Efekt bronchodylatacyjny utrzymuje się przez 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę.

• omega-3 kwasów triglicerydy

  Omega-3 kwasów triglicerydy to wielonienasycone kwasy tłuszczowe, które odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu zdrowia układu sercowo-naczyniowego. Działają poprzez zmniejszanie poziomu triglicerydów we krwi, obniżanie ciśnienia tętniczego oraz wykazują właściwości przeciwzapalne. Mechanizm ich działania polega na wbudowywaniu się w błony komórkowe, modulowaniu odpowiedzi immunologicznej oraz wpływaniu na ekspresję genów związanych z metabolizmem lipidów.

• ludzki czynnik krzepnięcia VIII

  Ludzki czynnik krzepnięcia VIII (FVIII) to kluczowe białko w kaskadzie krzepnięcia krwi, odpowiedzialne za przyspieszenie przekształcania czynnika X w jego aktywną formę, co prowadzi do wytworzenia stabilnego skrzepu fibrynowego. Jest stosowany w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzonego niedoboru czynnika VIII), szczególnie podczas zabiegów chirurgicznych i epizodów krwotocznych.

• wyciąg z szyszek chmielu

  Wyciąg z szyszek chmielu (Lupuli strobilus) to substancja roślinna pozyskiwana z kwiatostanów żeńskich chmielu zwyczajnego (Humulus lupulus L.). Zawiera szereg aktywnych związków, w tym kwasy goryczowe (humulony, lupulony), flawonoidy i olejki eteryczne, które wykazują działanie uspokajające, nasenne oraz łagodnie przeciwdepresyjne. Mechanizm działania opiera się głównie na modulacji receptorów GABA-ergicznych w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do redukcji stanów lękowych i poprawy jakości snu.

• kwas mykofenolowy

  Kwas mykofenolowy (MPA) to substancja czynna o silnym działaniu immunosupresyjnym, która hamuje syntezę puryn, blokując tym samym proliferację limfocytów T i B. Mechanizm działania polega na selektywnym i odwracalnym hamowaniu dehydrogenazy inozynomonofosforanu (IMPDH), kluczowego enzymu w szlaku syntezy puryn de novo, od którego szczególnie uzależnione są limfocyty.

• tiamina chlorowodorek

  Tiamina chlorowodorek (witamina B1) jest niezbędnym kofaktorem wielu procesów enzymatycznych w organizmie. Jako składnik koenzymu tiaminopirofosforanu (TPP) odgrywa kluczową rolę w metabolizmie węglowodanów, uczestnicząc w dekarboksylacji oksydacyjnej pirogronianu oraz w cyklu pentozowym. Tiamina jest również niezbędna dla prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego, pomagając w transmisji impulsów nerwowych.

• maleinian feniraminy

  Maleinian feniraminy to substancja czynna o działaniu przeciwhistaminowym pierwszej generacji, blokująca receptory histaminowe H1. Działa poprzez konkurencyjne hamowanie wiązania histaminy do jej receptorów, co prowadzi do zmniejszenia objawów alergicznych, takich jak kichanie, świąd, łzawienie oczu czy obrzęk błon śluzowych. Wykazuje również słabe działanie przeciwcholinergiczne i przeciwserotoninowe.

• tiotropium

  Tiotropium to długo działający, wziewny lek przeciwcholinergiczny stosowany głównie w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) i astmy oskrzelowej. Działa przez blokowanie receptorów muskarynowych w drogach oddechowych, co prowadzi do rozszerzenia oskrzeli i zmniejszenia wydzielania śluzu. Tiotropium wiąże się selektywnie z receptorami M3, które są głównie odpowiedzialne za skurcz mięśni gładkich oskrzeli.

• chlorowodorek benzydaminy

  Chlorowodorek benzydaminy to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy indazoli, który wykazuje dodatkowo działanie miejscowo znieczulające i przeciwbólowe. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn i zmniejszaniu przepuszczalności naczyń włosowatych, co prowadzi do redukcji obrzęku i stanu zapalnego. Benzydamina ma szczególne powinowactwo do tkanek zapalnie zmienionych, co zwiększa jej skuteczność w miejscowym leczeniu.

• lamiwudyna

  Lamiwudyna to syntetyczny nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirusa HIV oraz przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (HBV). Mechanizm jej działania polega na hamowaniu replikacji wirusa poprzez wbudowywanie się do nowopowstającego łańcucha DNA wirusa, co prowadzi do przerwania syntezy DNA wirusowego.

• atozyban

  Atozyban to antagonista receptora oksytocynowego, stosowany głównie w położnictwie do zahamowania przedwczesnej czynności skurczowej macicy. Działa poprzez blokowanie receptorów oksytocyny, hormonu odpowiedzialnego za wywoływanie skurczów macicy, co prowadzi do zahamowania czynności skurczowej i zapobiegania przedwczesnemu porodowi.

• suchy wyciąg z liści bluszczu

  Suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix) to substancja roślinna o działaniu wykrztuśnym, mukolitycznym i bronchospazmolitycznym. Główne składniki aktywne to saponiny triterpenowe (hederakozydy), które działają poprzez rozrzedzanie wydzieliny oskrzelowej i ułatwianie jej odkrztuszania. Dodatkowo wykazują łagodne działanie rozkurczające oskrzela, co ułatwia oddychanie w przypadku schorzeń dróg oddechowych.

• miedź

  Miedź (łac. Cuprum, Cu) to pierwiastek chemiczny o istotnym znaczeniu w organizmie człowieka. Jest mikroelementem niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania wielu enzymów i procesów metabolicznych. Miedź odgrywa kluczową rolę w tworzeniu czerwonych krwinek, utrzymaniu prawidłowego stanu tkanki łącznej, metabolizmie żelaza, funkcjonowaniu układu nerwowego i odpornościowego oraz w procesach antyoksydacyjnych.

• butamirat cytrynian

  Butamirat cytrynian jest syntetycznym lekiem przeciwkaszlowym o działaniu obwodowym, stosowanym w leczeniu suchego, nieproduktywnego kaszlu. Działa poprzez hamowanie odruchu kaszlowego na poziomie ośrodkowego układu nerwowego, jednocześnie wykazując łagodne działanie rozszerzające oskrzela oraz działanie przeciwzapalne.

• goserelina

  Goserelina to syntetyczny analog hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH), stosowany w leczeniu określonych typów nowotworów hormonozależnych oraz niektórych stanów nienowotworowych. Mechanizm działania gozereliny polega na początkowym pobudzeniu, a następnie desensytyzacji receptorów GnRH w przysadce mózgowej, co prowadzi do zablokowania wydzielania hormonów płciowych. U mężczyzn skutkuje to obniżeniem poziomu testosteronu, a u kobiet – estradiolu, co hamuje wzrost nowotworów zależnych od tych hormonów.

• wyciąg z korzenia kozłka

  Wyciąg z korzenia kozłka (Valeriana officinalis), znany również jako walerian, jest naturalną substancją o działaniu uspokajającym i nasennym. Działa poprzez zwiększenie poziomu kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w mózgu, który jest neurotransmiterem o działaniu hamującym, redukującym aktywność układu nerwowego. Dodatkowo, związki zawarte w korzeniu kozłka oddziałują na receptory adenozynowe i serotoninowe, co wzmacnia jego działanie uspokajające.

• wyciąg z liścia bluszczu

  Wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix) to substancja roślinna o działaniu wykrztuśnym, mukolitycznym i spazmolitycznym, stosowana głównie w leczeniu kaszlu produktywnego. Zawiera saponiny triterpenowe (głównie hederakozydy i alfa-hederynę), które zwiększają wydzielanie surfaktantu w płucach, rozrzedzając zalegającą wydzielinę i ułatwiając jej odkrztuszanie.

• cynku siarczan siedmiowodny

  Cynku siarczan siedmiowodny (Zinci sulfas heptahydricus) to związek chemiczny zawierający jony cynku, który jest niezbędnym mikroelementem dla organizmu człowieka. Bierze udział w funkcjonowaniu ponad 300 enzymów, wpływa na procesy immunologiczne, gojenie ran, syntezę DNA i białek oraz prawidłowy rozwój i funkcjonowanie układu nerwowego.

• tygecyklina

  Tygecyklina to antybiotyk z grupy glicylcyklin, będący pochodną tetracykliny. Działa bakteriostatycznie poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego, co hamuje syntezę białek i w konsekwencji prowadzi do zatrzymania wzrostu drobnoustrojów. Charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmującym bakterie Gram-dodatnie, Gram-ujemne, beztlenowce oraz drobnoustroje atypowe.

• atazanawir

  Atazanawir jest inhibitorem proteazy HIV, stosowanym w leczeniu zakażenia wirusem HIV-1. Działa poprzez blokowanie proteazy HIV, enzymu niezbędnego do replikacji wirusa, co prowadzi do produkcji niedojrzałych, niezdolnych do infekcji cząstek wirusa. Jest to kluczowy element skojarzonej terapii antyretrowirusowej (cART), stosowanej w celu kontrolowania infekcji HIV i zapobiegania progresji do AIDS.

• dimetyndenu maleinian

  Dimetyndenu maleinian to substancja czynna o działaniu przeciwhistaminowym, należąca do leków przeciwalergicznych pierwszej generacji. Blokuje ona receptory H1 histaminowe, hamując działanie histaminy uwalnianej podczas reakcji alergicznych. Dzięki temu zmniejsza objawy takie jak świąd, zaczerwienienie skóry, obrzęk i wysypka. Dodatkowo wykazuje działanie przeciwświądowe niezależne od histaminy.

• sodu tetradecylu siarczan

  Sodu tetradecylu siarczan (sodium tetradecyl sulfate, STS) jest substancją czynną należącą do grupy środków obliterujących. Działa jako detergent powodujący uszkodzenie śródbłonka naczyń, co prowadzi do powstania kontrolowanego stanu zapalnego, a następnie włóknienia i zamknięcia światła naczynia. Jest stosowany głównie w skleroterapii żylaków kończyn dolnych, w tym żylaków o różnej średnicy, teleangiektazji i pajączków naczyniowych.

• trazodon chlorowodorek

  Trazodon chlorowodorek to substancja czynna z grupy leków przeciwdepresyjnych, należąca do inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i antagonistów receptora serotoninowego (SARI). Działa poprzez zwiększenie stężenia serotoniny w synapsach nerwowych oraz blokowanie receptorów serotoninowych 5-HT2A. Mechanizm ten prowadzi do poprawy nastroju, redukcji lęku oraz normalizacji snu u pacjentów z zaburzeniami depresyjnymi.

• toksyna botulinowa typu A

  Toksyna botulinowa typu A to neurotoksyna produkowana przez bakterie Clostridium botulinum, wykorzystywana w medycynie w niewielkich, kontrolowanych dawkach. Jej działanie polega na blokowaniu uwalniania acetylocholiny w połączeniach nerwowo-mięśniowych, co prowadzi do czasowego zwiotczenia mięśni. Efekt ten utrzymuje się zwykle przez 3-6 miesięcy, po czym stopniowo ustępuje w miarę odrastania zakończeń nerwowych.

• wyciąg suchy z liścia bluszczu

  Wyciąg suchy z liścia bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) to składnik aktywny pozyskiwany z rośliny Hedera helix, powszechnie znanej jako bluszcz pospolity. Jego działanie lecznicze opiera się głównie na obecności saponin triterpenowych (głównie hederakozydów), które wykazują działanie wykrztuśne, mukolityczne i spazmolityczne w obrębie dróg oddechowych.

• anidulafungina

  Anidulafungina to lek przeciwgrzybiczy z grupy echinokandyn, stosowany w leczeniu inwazyjnych zakażeń grzybiczych. Działa poprzez hamowanie syntezy β-(1,3)-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co prowadzi do zaburzenia integralności ściany i śmierci komórki grzyba. W przeciwieństwie do azoli i polienów, które działają na błonę komórkową, echinokandyny atakują strukturę ściany komórkowej, co zapewnia skuteczność wobec szczepów opornych na inne leki przeciwgrzybicze.

• wapnia dobezylan jednowodny

  Wapnia dobezylan jednowodny to substancja czynna należąca do grupy leków o działaniu angioprotektywnym, stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej oraz mikroangiopatii cukrzycowej. Działa ochronnie na naczynia krwionośne poprzez zmniejszanie przepuszczalności naczyń włosowatych, poprawę elastyczności ścian naczyń oraz zwiększanie odporności włośniczek na uszkodzenia.

• chloroheksydyna diglukonian

  Chloroheksydyna diglukonian to szeroko stosowany antyseptyk i środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania. Substancja wykazuje skuteczność wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, niektórych wirusów i grzybów. Mechanizm działania polega na uszkodzeniu błony komórkowej drobnoustrojów, co prowadzi do zwiększenia jej przepuszczalności i ostatecznie do śmierci komórki. Chloroheksydyna charakteryzuje się również długotrwałym działaniem (efekt przetrwały), utrzymującym się na skórze i błonach śluzowych nawet po usunięciu preparatu.

• ryfaksymina

  Ryfaksymina to półsyntetyczny antybiotyk pochodny ryfamycyny, charakteryzujący się szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Jej mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy RNA bakterii poprzez blokowanie podjednostki β bakteryjnej polimerazy RNA. Co istotne, ryfaksymina działa praktycznie wyłącznie miejscowo w przewodzie pokarmowym, ponieważ jest bardzo słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego (mniej niż 1% dawki doustnej).

• sylimaryna

  Sylimaryna to aktywny składnik wyciągu z ostropestu plamistego (Silybum marianum), składający się z mieszaniny flawonoidów: sylibiny, sylidianiny i sylikrystyny. Działa hepatoprotekcyjnie, czyli chroni komórki wątroby przed uszkodzeniami toksycznymi, wirusowymi i niedokrwiennymi. Mechanizm działania opiera się na właściwościach antyoksydacyjnych, stabilizacji błon komórkowych hepatocytów oraz stymulacji syntezy białek i regeneracji wątroby.

• chloroheksydyna dichlorowodorek

  Chloroheksydyna dichlorowodorek to substancja czynna o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, przeciwgrzybiczego i przeciwwirusowego. Wykazuje działanie zarówno wobec bakterii Gram-dodatnich jak i Gram-ujemnych, w tym również na szczepy oporne na antybiotyki. Mechanizm działania chloroheksydyny polega na wiązaniu się z ujemnie naładowanymi grupami fosforanowymi w błonie komórkowej drobnoustrojów, co prowadzi do zwiększenia jej przepuszczalności i w konsekwencji do śmierci komórki.

• gefitynib

  Gefitynib to drobnocząsteczkowy inhibitor kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR). Działa poprzez selektywne blokowanie wewnątrzkomórkowej domeny kinazy tyrozynowej EGFR, co hamuje przekazywanie sygnałów komórkowych odpowiedzialnych za wzrost i proliferację komórek nowotworowych. Jest stosowany głównie w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z aktywującymi mutacjami w genie EGFR.

• permetryna

  Permetryna jest syntetycznym pyretroidem, związkiem chemicznym stosowanym głównie jako środek owadobójczy w dermatologii. Działa poprzez zaburzanie funkcjonowania kanałów sodowych w błonach komórkowych neuronów owadów, co prowadzi do ich paraliżu i śmierci. Jest skuteczna w leczeniu infestacji pasożytniczych, takich jak wszawica głowowa, łonowa oraz świerzb.

• magnez cytrynian

  Cytrynian magnezu to organiczna sól magnezu, która charakteryzuje się wysoką biodostępnością i lepszym wchłanianiem w porównaniu do nieorganicznych form magnezu, takich jak tlenek czy węglan. Działa jako kofaktor w ponad 300 reakcjach enzymatycznych w organizmie, w tym w procesach produkcji energii, syntezy białek, przewodnictwa nerwowego i skurczu mięśni. Cytrynian magnezu znajduje zastosowanie w leczeniu i profilaktyce niedoborów magnezu, które mogą objawiać się drżeniem mięśni, osłabieniem, skurczami, zaburzeniami rytmu serca czy zwiększoną podatnością na stres.

• sulpiryd

  Sulpiryd to atypowy lek przeciwpsychotyczny należący do grupy benzamidów. Działa jako selektywny antagonista receptorów dopaminowych D2 i D3, wykazując większe powinowactwo do receptorów w układzie limbicznym niż w układzie pozapiramidowym. Ta selektywność pozwala na zmniejszenie ryzyka wystąpienia objawów pozapiramidowych w porównaniu do klasycznych neuroleptyków.

• bikalutamid

  Bikalutamid to niesteroidowy lek przeciwandrogenowy, który działa poprzez blokowanie receptorów androgenowych w komórkach nowotworowych prostaty. Blokując te receptory, lek hamuje wpływ testosteronu i innych androgenów na wzrost i rozwój komórek raka prostaty, które są często zależne od hormonów męskich.

• metyloprednizolonu aceponian

  Metyloprednizolonu aceponian to syntetyczny kortykosteroid należący do grupy glikokortykosteroidów, stosowany głównie w leczeniu różnych chorób skóry o podłożu zapalnym. Wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne. Po aplikacji na skórę substancja ta wnika do jej głębszych warstw, gdzie działa poprzez łączenie się z receptorami komórkowymi, hamując produkcję mediatorów zapalnych, takich jak cytokiny, prostaglandyny czy leukotrieny.

• kabazytaksel

  Kabazytaksel to półsyntetyczna pochodna taksanu, należąca do grupy leków przeciwnowotworowych. Mechanizm działania polega na wiązaniu się z tubuliną i hamowaniu jej depolimeryzacji, co prowadzi do stabilizacji mikrotubul i zaburzenia procesu mitozy komórek nowotworowych. Efektem jest zatrzymanie cyklu komórkowego i indukcja apoptozy, czyli zaprogramowanej śmierci komórki.