Leksykon składników

Składniki, strona 17 z 53

• ketotifen

  Ketotifen to substancja czynna o działaniu przeciwhistaminowym i przeciwalergicznym, która hamuje uwalnianie mediatorów reakcji alergicznej, głównie histaminy, z komórek tucznych (mastocytów). Dodatkowo wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie napływu i aktywacji eozynofilów oraz zmniejszenie nadreaktywności oskrzeli.

• nalewka miętowa

  Nalewka miętowa to preparat leczniczy otrzymywany poprzez ekstrakcję substancji czynnych mięty pieprzowej (Mentha piperita) w roztworze alkoholu etylowego. Głównym związkiem aktywnym jest mentol, który nadaje nalewce charakterystyczny aromat i odpowiada za jej działanie lecznicze. Nalewka działa rozkurczowo na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, wykazuje właściwości żółciotwórcze, żółciopędne oraz wiatropędne.

• nalewka gorzka

  Nalewka gorzka to preparat alkoholowy, uzyskiwany przez macerację lub perkolację surowców roślinnych o właściwościach leczniczych. Zawiera składniki biologicznie czynne, głównie związki goryczowe (glikozydy, irydoidy, laktony seskwiterpenowe), które stymulują wydzielanie soków trawiennych, zwiększają łaknienie i poprawiają perystaltykę przewodu pokarmowego. Mechanizm działania opiera się na pobudzaniu receptorów smaku gorzkiego w jamie ustnej, co poprzez odruch nerwowy stymuluje wydzielanie soków żołądkowych.

• hydrokortyzon maślan

  Hydrokortyzon maślan to syntetyczny kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i przeciwalergicznym, stosowany głównie w leczeniu różnych chorób skóry. Działa poprzez hamowanie mediatorów stanu zapalnego, zmniejszanie przepuszczalności naczyń krwionośnych oraz hamowanie migracji komórek zapalnych, co prowadzi do redukcji obrzęku, świądu i stanu zapalnego.

• lidokaina chlorowodorku jednowodny

  Lidokaina chlorowodorek jednowodny to popularny lek miejscowo znieczulający z grupy amidów, szeroko stosowany w praktyce klinicznej. Działa poprzez blokowanie kanałów sodowych w błonie komórkowej neuronów, hamując w ten sposób powstawanie i przewodzenie impulsów nerwowych. Efektem jest czasowe zniesienie czucia bólu, dotyku, temperatury i napięcia mięśniowego w obszarze podania.

• olej lniany

  Olej lniany to naturalna substancja pozyskiwana z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum), bogata w kwasy tłuszczowe omega-3, szczególnie kwas alfa-linolenowy (ALA). Jest on prekursorem długołańcuchowych kwasów tłuszczowych EPA i DHA, istotnych dla prawidłowego funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego, nerwowego oraz procesów przeciwzapalnych w organizmie.

• liść orzecha włoskiego

  Liść orzecha włoskiego, pozyskiwany z drzewa Juglans regia, to tradycyjny surowiec roślinny o udokumentowanych właściwościach leczniczych. Zawiera szereg związków biologicznie aktywnych, w tym juglony, taniny, flawonoidy oraz kwasy fenolowe, które wykazują działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Mechanizm działania liścia orzecha włoskiego opiera się głównie na właściwościach ściągających i przeciwdrobnoustrojowych, co czyni go przydatnym w leczeniu stanów zapalnych skóry i błon śluzowych.

• benazepryl

  Benazepryl (benazepril) jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), stosowanym głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Mechanizm działania polega na blokowaniu enzymu konwertującego angiotensynę, co prowadzi do zmniejszenia produkcji angiotensyny II – silnego wazokonstryktora. W rezultacie następuje rozszerzenie naczyń krwionośnych, obniżenie oporu obwodowego i spadek ciśnienia tętniczego.

• nifuratel

  Nifuratel to substancja czynna o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwpierwotniakowym i przeciwgrzybiczym, należąca do grupy pochodnych nitrofuranu. Wykazuje skuteczność wobec szerokiego spektrum patogenów odpowiedzialnych za infekcje układu moczowo-płciowego, w tym bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, grzybów z rodzaju Candida oraz pierwotniaka Trichomonas vaginalis.

• ichtamol

  Ichtamol (ichthammol) to substancja czynna o właściwościach przeciwzapalnych, przeciwbakteryjnych i przeciwświądowych. Jest to produkt naturalny uzyskiwany z łupków bitumicznych, zawierający związki siarki. Działa poprzez hamowanie procesów zapalnych, redukcję świądu skóry oraz wykazuje działanie antyseptyczne.

• sewofluran

  Sewofluran to wziewny środek anestetyczny stosowany do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego podczas zabiegów chirurgicznych. Należy do grupy fluorowanych eterów i charakteryzuje się szybkim początkiem działania oraz krótkim czasem wybudzenia. Mechanizm działania sewofluranu polega głównie na wzmocnieniu hamującego działania kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym.

• indometacyna

  Indometacyna to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności enzymów cyklooksygenazy (COX), które uczestniczą w produkcji prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego. Indometacyna wykazuje większe powinowactwo do izoformy COX-1 niż COX-2, co przyczynia się do jej wysokiej skuteczności, ale również podwyższonego ryzyka działań niepożądanych.

• mocznik

  Mocznik to organiczny związek chemiczny, który w medycynie znajduje zastosowanie głównie jako składnik preparatów dermatologicznych o działaniu nawilżającym, keratolitycznym i zmiękczającym naskórek. Substancja ta występuje naturalnie w organizmie jako produkt końcowy metabolizmu białek, wydalany głównie przez nerki.

• busulfan

  Busulfan to lek cytotoksyczny z grupy leków alkilujących, stosowany głównie w terapii nowotworów hematologicznych. Jego mechanizm działania polega na tworzeniu wiązań krzyżowych w DNA komórek, co prowadzi do zahamowania podziału komórkowego i śmierci komórki. Busulfan wykazuje szczególną selektywność wobec komórek macierzystych szpiku kostnego.

• korzeń arcydzięgla

  Korzeń arcydzięgla (Angelica archangelica) to surowiec zielarski pochodzący z rośliny należącej do rodziny selerowatych. Wykazuje wielokierunkowe działanie farmakologiczne, głównie w obrębie układu pokarmowego. Działa rozkurczowo na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, żółciopędnie, żółciotwórczo oraz wiatropędnie. Zawiera olejki eteryczne (z α-pinenem, limonenen, fellandrenem), kumaryny, flawonoidy i związki goryczowe, które odpowiadają za jego właściwości lecznicze.

• kwiat lawendy

  Kwiat lawendy (Lavandula) to surowiec roślinny pozyskiwany z krzewów lawendy, wykorzystywany w medycynie jako łagodny środek uspokajający, przeciwlękowy i poprawiający jakość snu. Działa poprzez modulację receptorów GABA-ergicznych w ośrodkowym układzie nerwowym, co wywołuje efekt relaksujący. Badania kliniczne wykazują, że związki zawarte w kwiatach lawendy, szczególnie olejek eteryczny bogaty w linalol i octan linalilu, wykazują działanie anksjolityczne porównywalne do benzodiazepin, ale bez ryzyka uzależnienia.

• nimodypina

  Nimodypina to antagonista kanałów wapniowych z grupy pochodnych dihydropirydyny, stosowany głównie w celu zapobiegania i leczenia skurczu naczyń mózgowych po krwotoku podpajęczynówkowym (SAH). Działa poprzez blokowanie kanałów wapniowych typu L w komórkach mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co prowadzi do ich rozkurczu i zwiększenia przepływu krwi w naczyniach mózgowych.

• joheksol

  Joheksol to niejodowa substancja czynna należąca do grupy radiologicznych środków kontrastowych. Jest to trójjodowana pochodna kwasu benzoesowego, stosowana podczas badań diagnostycznych, takich jak tomografia komputerowa (TK), angiografia, urografia czy arteriografia. Joheksol zwiększa kontrast między badanymi tkankami a otaczającymi strukturami, co umożliwia dokładniejszą wizualizację naczyń krwionośnych, narządów i innych struktur anatomicznych.

• oksazepam

  Oksazepam to pochodna benzodiazepiny o działaniu przeciwlękowym, uspokajającym i nasennym. Substancja ta działa poprzez zwiększenie aktywności kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do hamowania nadmiernej aktywności neuronalnej. Efektem tego jest zmniejszenie napięcia i niepokoju, rozluźnienie mięśni oraz działanie przeciwdrgawkowe.

• diltiazem

  Diltiazem to bloker kanałów wapniowych należący do grupy pochodnych benzotiazepiny. Działa poprzez hamowanie napływu jonów wapnia do komórek mięśnia sercowego oraz mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co prowadzi do zmniejszenia kurczliwości mięśnia sercowego, zwolnienia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego oraz rozszerzenia naczyń wieńcowych i obwodowych. Te mechanizmy sprawiają, że diltiazem jest skuteczny w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz zaburzeń rytmu serca.

• oksytocyna

  Oksytocyna to hormon peptydowy produkowany w podwzgórzu i uwalniany przez tylny płat przysadki mózgowej. W medycynie stosowana jest jako lek o działaniu obkurczającym macicę, przyspieszającym poród oraz stymulującym laktację. Oksytocyna działa poprzez wiązanie się z receptorami w mięśniach gładkich macicy, zwiększając częstotliwość i siłę skurczów.

• metenamina

  Metenamina, znana również jako heksametylenotetraamina, to substancja czynna o działaniu przeciwbakteryjnym stosowana głównie w leczeniu i profilaktyce nawracających infekcji dróg moczowych. Jej mechanizm działania opiera się na hydrolizie do formaldehydu w kwaśnym środowisku moczu (pH poniżej 5,5), co powoduje denaturację białek bakteryjnych i hamuje ich wzrost.

• glicerolu triazotan

  Glicerolu triazotan (GTN), znany również jako nitrogliceryna, to organiczny związek chemiczny stosowany w medycynie jako lek rozszerzający naczynia krwionośne. Działa poprzez uwalnianie tlenku azotu, który rozluźnia mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, prowadząc do ich rozszerzenia. Ta właściwość czyni go szczególnie wartościowym w leczeniu choroby niedokrwiennej serca.

• propafenon chlorowodorek

  Propafenon chlorowodorek to lek antyarytmiczny należący do klasy IC według klasyfikacji Vaughana-Williamsa. Jego działanie polega na blokowaniu kanałów sodowych w komórkach mięśnia sercowego, co prowadzi do spowolnienia przewodzenia impulsów elektrycznych. Dodatkowo, propafenon wykazuje słabe działanie beta-adrenolityczne oraz blokujące kanały wapniowe, co przyczynia się do jego złożonego efektu przeciwarytmicznego.

• eskulina

  Eskulina, znana również jako eskuletyna 6-glukozyd, to glikozyd kumarynowy naturalnie występujący w kasztanowcu zwyczajnym (Aesculus hippocastanum). W medycynie wykorzystywana jest głównie ze względu na swoje właściwości wzmacniające naczynia krwionośne, poprawiające mikrokrążenie oraz działanie przeciwzapalne. Eskulina działa poprzez zmniejszanie przepuszczalności naczyń krwionośnych i zwiększanie ich elastyczności, co przyczynia się do redukcji obrzęków i poprawy krążenia żylnego.

• medroksyprogesteron octan

  Medroksyprogesteron octan to syntetyczna pochodna progesteronu, hormonu płciowego, stosowana w medycynie do różnych celów terapeutycznych. Działa poprzez naśladowanie działania naturalnego progesteronu, wpływając na endometrium macicy, hamując owulację oraz zmieniając konsystencję śluzu szyjkowego, co utrudnia penetrację plemników. W rezultacie substancja ta wykazuje działanie antykoncepcyjne, przeciwkrwotoczne oraz regulujące cykl miesiączkowy.

• izoniazyd

  Izoniazyd jest kluczowym antybiotykiem stosowanym w leczeniu gruźlicy. Działa poprzez hamowanie syntezy kwasów mikolowych, będących istotnymi składnikami ściany komórkowej prątków gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis). Ten mechanizm prowadzi do uszkodzenia struktury bakterii i w efekcie do ich śmierci.

• kwas L-jabłkowy

  Kwas L-jabłkowy to organiczny związek chemiczny należący do grupy hydroksykwasów karboksylowych. W medycynie i farmacji jest stosowany głównie jako substancja pomocnicza w preparatach farmaceutycznych, pełniąc rolę regulatora kwasowości i środka buforującego. Kwas L-jabłkowy występuje naturalnie w wielu owocach, szczególnie w jabłkach, od których pochodzi jego nazwa.

• zofenopryl

  Zofenopryl to inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), który działa hamując enzym przekształcający angiotensynę I w angiotensynę II. Zmniejszenie stężenia angiotensyny II prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych, obniżenia ciśnienia tętniczego oraz zmniejszenia obciążenia następczego serca. Zofenopryl charakteryzuje się wysoką lipofilnością, co umożliwia mu efektywne przenikanie przez błony komórkowe oraz skuteczną ochronę tkanek, zwłaszcza mięśnia sercowego.

• sodu pikosiarczan

  Sodu pikosiarczan to substancja czynna należąca do grupy leków przeczyszczających, działających osmotycznie i drażniąco na jelito grube. Po podaniu doustnym pozostaje nieaktywny w górnym odcinku przewodu pokarmowego, a po dotarciu do okrężnicy ulega hydrolizie pod wpływem bakterii jelitowych do aktywnej formy, która stymuluje perystaltykę jelita grubego, zmniejsza wchłanianie wody i elektrolitów oraz zwiększa sekrecję wody do światła jelita.

• tretynoina

  Tretynoina, znana także jako kwas all-trans retinowy, jest pochodną witaminy A stosowaną głównie w dermatologii. Działa poprzez normalizację procesów keratynizacji i różnicowania komórek naskórka, co prowadzi do zmniejszenia hiperkeratynizacji, odblokowywania porów i redukowania stanów zapalnych. Tretynoina przyspiesza także odnowę komórkową, co wspomaga usuwanie martwych komórek z powierzchni skóry.

• escytalopram szczawian

  Escytalopram szczawian to substancja czynna należąca do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Działa poprzez zwiększenie stężenia serotoniny w przestrzeni międzysynaptycznej, blokując jej wychwyt zwrotny, co prowadzi do normalizacji przekaźnictwa nerwowego w ośrodkowym układzie nerwowym. Jest stosowany głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych, zaburzeń lękowych, zespołu lęku uogólnionego, zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych oraz zespołu lęku napadowego z agorafobią lub bez.

• itopryd

  Itopryd to prokinetyk, który działa poprzez podwójny mechanizm: antagonizm wobec receptorów dopaminowych D2 oraz inhibicję acetylocholinesterazy. Dzięki temu zwiększa perystaltykę górnego odcinka przewodu pokarmowego, przyspiesza opróżnianie żołądka i poprawia motorykę jelit.

• metadon chlorowodorek

  Metadon chlorowodorek to syntetyczny opioid stosowany w leczeniu silnego bólu oraz w terapii substytucyjnej uzależnienia od opioidów. Działa poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi μ w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejszając odczuwanie bólu i wywołując efekty podobne do morfiny, jednak o dłuższym okresie działania.

• chlorfenamina

  Chlorfenamina (chlorfeniramina) jest substancją czynną należącą do grupy leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji. Działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych H1, co powoduje złagodzenie objawów alergicznych, takich jak kichanie, świąd, łzawienie oczu oraz wyciek z nosa. Chlorfenamina wykazuje także działanie przeciwcholinergiczne, co dodatkowo pomaga w zmniejszeniu wydzielania śluzu z nosa.

• magnezu mleczan dwuwodny

  Mleczan magnezu dwuwodny to organiczna sól magnezu i kwasu mlekowego, która jest powszechnie stosowana jako suplement diety w celu uzupełnienia niedoborów magnezu w organizmie. Magnez jest niezbędnym makroelementem, który pełni kluczową rolę w ponad 300 reakcjach enzymatycznych w organizmie, w tym w metabolizmie energetycznym, syntezie białek, funkcjonowaniu mięśni i układu nerwowego.

• miedzi siarczan pięciowodny

  Miedzi siarczan pięciowodny (CuSO₄·5H₂O) to nieorganiczny związek chemiczny, który w medycynie stosowany jest głównie jako środek o działaniu przeciwgrzybiczym, ściągającym i antyseptycznym. Mechanizm działania opiera się na zdolności jonów miedzi do denaturacji białek i niszczenia struktur komórkowych drobnoustrojów.

• selenu dwutlenek

  Selenu dwutlenek (SeO2) to związek chemiczny wykorzystywany w niektórych preparatach medycznych jako źródło selenu – pierwiastka śladowego niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Selen jest kluczowym składnikiem enzymów antyoksydacyjnych, w tym peroksydazy glutationowej, która chroni komórki przed uszkodzeniami oksydacyjnymi. Odgrywa istotną rolę w prawidłowym funkcjonowaniu tarczycy, wspierając konwersję tyroksyny (T4) do aktywnej trójjodotyroniny (T3).

• manganu chlorek czterowodny

  Manganu chlorek czterowodny (MnCl2·4H2O) to związek chemiczny stosowany w medycynie jako suplement manganu – pierwiastka śladowego niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Mangan jest kofaktorem wielu enzymów, uczestniczy w procesach metabolicznych, bierze udział w syntezie kolagenu, funkcjonowaniu układu odpornościowego oraz procesach antyoksydacyjnych.

• chromu chlorek sześciowodny

  Chromu chlorek sześciowodny (CrCl₃·6H₂O) jest związkiem nieorganicznym zawierającym chrom na +3 stopniu utlenienia. W medycynie i suplementacji stosowany jest jako źródło chromu, pierwiastka śladowego niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Chrom odgrywa kluczową rolę w metabolizmie glukozy, ponieważ jest składnikiem czynnika tolerancji glukozy (GTF), który zwiększa działanie insuliny i usprawnia transport glukozy do komórek.

• etopozyd

  Etopozyd to cytostatyk, który należy do inhibitorów topoizomerazy II. Działa przeciwnowotworowo, hamując aktywność enzymu topoizomerazy II, co prowadzi do uszkodzenia DNA i zatrzymania cyklu komórkowego, skutkując śmiercią komórek nowotworowych. Jest szeroko stosowany w leczeniu różnych nowotworów, w tym drobnokomórkowego raka płuca, chłoniaków, białaczek, nowotworów zarodkowych i guzów litych.

• butamirat

  Butamirat to organiczny związek chemiczny, stosowany jako lek przeciwkaszlowy o działaniu ośrodkowym. Hamuje on odruch kaszlowy poprzez wpływ na ośrodek kaszlu w mózgu, nie powodując jednocześnie zahamowania ośrodka oddechowego. Butamirat charakteryzuje się także łagodnym działaniem rozszerzającym oskrzela oraz zmniejszającym opór w drogach oddechowych.

• esomeprazol

  Esomeprazol jest inhibitorem pompy protonowej (IPP), który działa poprzez hamowanie końcowego etapu produkcji kwasu solnego w żołądku. Jest to izomer optyczny omeprazolu, charakteryzujący się wyższą biodostępnością i skutecznością kliniczną w porównaniu do swojego poprzednika. Esomeprazol wpływa na komórki okładzinowe żołądka, blokując enzym H+/K+-ATP-azę (pompę protonową), co prowadzi do znacznego zmniejszenia wydzielania kwasu solnego.

• octan glatirameru

  Octan glatirameru to syntetyczny kopolimer czterech aminokwasów (L-alaniny, L-glutaminy, L-lizyny i L-tyrozyny), który strukturalnie przypomina białko zasadowe mieliny. Jest stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (SM). Mechanizm działania opiera się na modulacji odpowiedzi immunologicznej poprzez konkurowanie z białkiem zasadowym mieliny o wiązanie z receptorami MHC klasy II, co prowadzi do zmniejszenia aktywności autoreaktywnych limfocytów T, hamowania wydzielania cytokin prozapalnych oraz stymulacji wytwarzania cytokin przeciwzapalnych.

• ludzki hormon folikulotropowy

  Ludzki hormon folikulotropowy (FSH) to glikoproteinowy hormon gonadotropowy wydzielany przez przysadkę mózgową. Odgrywa kluczową rolę w regulacji funkcji rozrodczych zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn. U kobiet FSH stymuluje wzrost i dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych oraz produkcję estradiolu. U mężczyzn odpowiada za pobudzanie spermatogenezy poprzez stymulację komórek Sertoliego w jądrach.

• ludzki hormon luteinizujący

  Ludzki hormon luteinizujący (LH) to glikoproteina wydzielana przez komórki gonadotropowe przedniego płata przysadki mózgowej. Odgrywa kluczową rolę w regulacji funkcji rozrodczych zarówno u kobiet, jak i mężczyzn. U kobiet LH wspólnie z FSH (hormonem folikulotropowym) reguluje cykl miesiączkowy, stymuluje dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych oraz wywołuje owulację. U mężczyzn LH stymuluje komórki Leydiga w jądrach do produkcji testosteronu, niezbędnego dla spermatogenezy i rozwoju cech płciowych.

• wyciąg z ziela męczennicy

  Wyciąg z ziela męczennicy (Passiflora incarnata) to substancja roślinna o działaniu uspokajającym, przeciwlękowym i nasennym. Zawiera flawonoidy (głównie witeksyna), alkaloidy harmany oraz maltol, które wpływają na receptory GABA w mózgu, zwiększając hamujące działanie kwasu gamma-aminomasłowego. Efektem jest zmniejszenie pobudliwości ośrodkowego układu nerwowego i redukcja napięcia psychicznego.

• Passiflora incarnata

  Passiflora incarnata (męczennica cielista, passiflora) to roślina o właściwościach leczniczych, stosowana głównie jako środek uspokajający i wspomagający leczenie zaburzeń snu. Jej działanie opiera się na obecności flawonoidów (w tym apigeniny i chryzyny), alkaloidów i związków kumarynowych, które wykazują działanie anksjolityczne (przeciwlękowe) poprzez modulację receptorów GABA-ergicznych w mózgu.

• Zincum isovalerianicum

  Zincum isovalerianicum (walerianian cynku) to związek chemiczny będący połączeniem jonów cynku i kwasu walerianowego (izowalerianowego). Substancja ta wykazuje działanie uspokajające i łagodnie nasennie, przez co znalazła zastosowanie w leczeniu stanów niepokoju, napięcia nerwowego oraz zaburzeń snu. Mechanizm działania opiera się na synergistycznym efekcie obu składników – cynk uczestniczy w wielu procesach neurologicznych, natomiast kwas walerianowy wykazuje powinowactwo do receptorów GABA, co prowadzi do hamowania aktywności ośrodkowego układu nerwowego.

• glukoza bezwodna

  Glukoza bezwodna to monosacharyda będąca podstawowym źródłem energii dla organizmu człowieka. Jest to kluczowy substrat energetyczny dla tkanek, szczególnie dla mózgu, który w warunkach fizjologicznych jest niemal całkowicie zależny od glukozy jako źródła energii. W medycynie glukoza bezwodna stosowana jest jako składnik płynów infuzyjnych do nawadniania i dostarczania energii pacjentom, którzy nie mogą przyjmować pokarmów drogą doustną.