Profil bezpieczeństwa leku
Voriconazol Polpharma 200 mg

Worykonazol Polpharma jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki oraz potencjalne ryzyko dla dziecka, co wymaga przerwania karmienia piersią na czas terapii. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność, gdyż lek może wywoływać przemijające i odwracalne zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, zmieniona percepcja wzrokowa oraz światłowstręt. W dokumentacji brak jest informacji o interakcjach worykonazolu z alkoholem.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ciężkie zakażenie grzybicze wywołane przez Fusarium spp.
  2. ciężkie zakażenie grzybicze wywołane przez Scedosporium spp.
  3. ciężkie zakażenie inwazyjne Candida
  4. inwazyjna aspergiloza
  5. kandydeemia
  6. profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych
Substancja czynna
  1. worykonazol
Kategoria leku
  1. leki przeciwgrzybicze
  2. triazole

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Nie badano przenikania worykonazolu do mleka matki. Karmienie piersią należy przerwać w chwili rozpoczęcia terapii produktem leczniczym Voriconazol Polpharma. Zalecenie to wynika z braku danych oraz potencjalnego ryzyka dla dziecka.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Worykonazol wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować przemijające i odwracalne zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, zmienioną percepcję wzrokową i światłowstręt. W razie wystąpienia tych objawów pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji worykonazolu z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest konieczna zmiana dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa stosowania u tej grupy.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Farmakokinetyka worykonazolu po podaniu doustnym nie zmienia się u osób z zaburzeniami czynności nerek. Nie ma potrzeby zmiany doustnego dawkowania u pacjentów z łagodnymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną marskością wątroby (Child-Pugh A i B) zaleca się zmniejszenie dawki podtrzymującej o połowę. U pacjentów z ciężkim uszkodzeniem wątroby (Child-Pugh C) stosować tylko, gdy korzyść przewyższa ryzyko, z intensywnym monitorowaniem. Worykonazol może powodować zaburzenia czynności wątroby, w tym ciężkie przypadki.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zakazane Nie badano przenikania worykonazolu do mleka matki. Karmienie piersią należy przerwać w chwili rozpoczęcia terapii produktem leczniczym Voriconazol Polpharma. Zalecenie to wynika z braku danych oraz potencjalnego ryzyka dla dziecka.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Worykonazol wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować przemijające i odwracalne zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, zmienioną percepcję wzrokową i światłowstręt. W razie wystąpienia tych objawów pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji worykonazolu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie jest konieczna zmiana dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa stosowania u tej grupy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Można stosować Farmakokinetyka worykonazolu po podaniu doustnym nie zmienia się u osób z zaburzeniami czynności nerek. Nie ma potrzeby zmiany doustnego dawkowania u pacjentów z łagodnymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną marskością wątroby (Child-Pugh A i B) zaleca się zmniejszenie dawki podtrzymującej o połowę. U pacjentów z ciężkim uszkodzeniem wątroby (Child-Pugh C) stosować tylko, gdy korzyść przewyższa ryzyko, z intensywnym monitorowaniem. Worykonazol może powodować zaburzenia czynności wątroby, w tym ciężkie przypadki.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 27.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: