Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Triquilar 30 mcg + 50 mcg (jasnobrązowe), 40 mcg + 75 mcg (białe), 30 mcg + 125 mcg (w kolorze ochry)

Wpływ produktu leczniczego Triquilar na płodność, ciążę i laktację

Produkt leczniczy Triquilar jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym zawierającym etynyloestradiol i lewonorgestrel w trzech różnych dawkach, w zależności od koloru tabletki: jasnobrązowe (30 µg etynyloestradiolu + 50 µg lewonorgestrelu), białe (40 µg etynyloestradiolu + 75 µg lewonorgestrelu) oraz w kolorze ochry (30 µg etynyloestradiolu + 125 µg lewonorgestrelu). Stosowanie tego produktu ma określone implikacje w odniesieniu do płodności, ciąży oraz karmienia piersią, które wymagają szczegółowego omówienia.¹

Triquilar a ciąża

Stosowanie produktu leczniczego Triquilar jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania tego produktu, należy niezwłocznie przerwać jego przyjmowanie. Informacja ta jest kluczowa dla bezpieczeństwa zarówno matki, jak i rozwijającego się płodu.²

Warto jednak podkreślić, że szeroko zakrojone badania epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wystąpienia wad wrodzonych u dzieci kobiet, które stosowały złożone doustne środki antykoncepcyjne przed zajściem w ciążę. Co więcej, nie stwierdzono działania teratogennego w przypadkach nieumyślnego przyjmowania tych środków we wczesnym okresie ciąży. Jest to istotna informacja, która może uspokoić pacjentki, które nieświadomie przyjmowały produkt Triquilar w początkowym okresie ciąży.³

Ponowne rozpoczęcie stosowania po porodzie

Przy podejmowaniu decyzji o ponownym rozpoczęciu stosowania produktu Triquilar po porodzie, lekarz musi koniecznie uwzględnić zwiększone ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) w okresie poporodowym. Ten fakt jest niezwykle istotny w kontekście bezpieczeństwa stosowania hormonalnej antykoncepcji u kobiet w okresie połogu, gdyż ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych jest w tym czasie fizjologicznie podwyższone.⁴

Triquilar a karmienie piersią

Złożone doustne środki antykoncepcyjne, w tym Triquilar, mogą wywierać niekorzystny wpływ na proces laktacji. Wpływ ten manifestuje się poprzez zmniejszenie ilości wydzielanego mleka oraz zmiany w jego składzie. Z tego powodu zasadniczo nie zaleca się stosowania tego typu produktów leczniczych do momentu zakończenia karmienia piersią.⁵

Należy jednak zaznaczyć, że niewielkie ilości steroidowych środków antykoncepcyjnych i/lub ich metabolitów mogą przenikać do mleka kobiecego. Pomimo tego, badania nie wykazały ich niekorzystnego wpływu na zdrowie dzieci karmionych piersią przez matki stosujące takie preparaty. Informacja ta może być istotna w przypadku konieczności rozważenia stosowania antykoncepcji hormonalnej u kobiet karmiących piersią, gdy inne metody antykoncepcji są nieodpowiednie lub nieakceptowane.⁶

Zestawienie ważnych informacji dla lekarza

• Przeciwwskazanie w ciąży – produkt leczniczy Triquilar jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, a jego stosowanie należy natychmiast przerwać w przypadku potwierdzenia ciąży.⁷
• Brak działania teratogennego – nieumyślne przyjmowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych we wczesnym okresie ciąży nie wykazało działania teratogennego w badaniach epidemiologicznych.⁸
• Zwiększone ryzyko ŻChZZ po porodzie – przy decyzji o ponownym rozpoczęciu stosowania produktu należy uwzględnić podwyższone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych w okresie poporodowym.⁹
• Wpływ na laktację – produkt może zmniejszać ilość pokarmu i zmieniać jego skład, dlatego zasadniczo nie zaleca się jego stosowania podczas karmienia piersią.¹⁰
• Przenikanie do mleka – niewielkie ilości steroidowych środków antykoncepcyjnych i ich metabolitów mogą przenikać do mleka matki, jednak nie wykazano ich niekorzystnego wpływu na zdrowie dziecka.¹¹