Profil bezpieczeństwa leku
Taclar 250 mg
Klarytromycyna wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących przenika do mleka matki, co wymaga rozważenia ryzyka i korzyści terapii. U seniorów oraz pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki i ograniczenie czasu stosowania do maksymalnie 14 dni, ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego stosowania kolchicyny. W przypadku niewydolności wątroby, zwłaszcza ciężkiej i współistniejącej z niewydolnością nerek, stosowanie klarytromycyny jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń czynności wątroby, w tym zgonu.
- ostre zapalenie ucha środkowego
- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie Helicobacter pylori
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zakażenie zębów i jamy ustnej
- zapobieganie rozsianemu zakażeniu Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie ustalono bezpieczeństwa stosowania klarytromycyny w okresie karmienia piersią. Klarytromycyna przenika do mleka matki, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćBrak danych dotyczących bezpośredniego wpływu klarytromycyny na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże lek może wywoływać zawroty głowy, stany splątania i dezorientację, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji klarytromycyny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, zwłaszcza w przypadku współistniejącej niewydolności nerek. Opisano nasilenie działania toksycznego kolchicyny podczas jednoczesnego stosowania z klarytromycyną, szczególnie u seniorów z niewydolnością nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek należy zachować ostrożność i zmniejszyć dawkę klarytromycyny. Nie należy stosować leku dłużej niż 14 dni u tej grupy pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćKlarytromycyna jest wydalana głównie przez wątrobę. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby. Opisano przypadki ciężkich zaburzeń czynności wątroby, w tym prowadzących do zgonu. Przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby współistniejącą z niewydolnością nerek.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania klarytromycyny w okresie karmienia piersią. Klarytromycyna przenika do mleka matki, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Brak danych dotyczących bezpośredniego wpływu klarytromycyny na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże lek może wywoływać zawroty głowy, stany splątania i dezorientację, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji klarytromycyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, zwłaszcza w przypadku współistniejącej niewydolności nerek. Opisano nasilenie działania toksycznego kolchicyny podczas jednoczesnego stosowania z klarytromycyną, szczególnie u seniorów z niewydolnością nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek należy zachować ostrożność i zmniejszyć dawkę klarytromycyny. Nie należy stosować leku dłużej niż 14 dni u tej grupy pacjentów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Klarytromycyna jest wydalana głównie przez wątrobę. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby. Opisano przypadki ciężkich zaburzeń czynności wątroby, w tym prowadzących do zgonu. Przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby współistniejącą z niewydolnością nerek. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania