Wskazania do stosowania
Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg + 850 mg
Preparat Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks to lek złożony dostępny w dawkach 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy, w formie tabletek powlekanych o wymiarach odpowiednio około 20 mm x 6,7 mm i 21 mm x 7,2 mm. Substancje czynne działają synergistycznie, poprawiając kontrolę glikemii u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których monoterapia metforminą jest niewystarczająca. Lek jest wskazany zarówno jako uzupełnienie diety i aktywności fizycznej, jak i w terapii skojarzonej, w tym w potrójnej terapii z pochodnymi sulfonylomocznika, agonistami receptora PPARγ lub insuliną, co pozwala na lepsze wyrównanie metaboliczne bez konieczności zwiększania dawek insuliny.
Wskazania leku Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks
Preparat Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks jest lekiem złożonym dostępnym w dwóch dawkach: 50 mg + 850 mg oraz 50 mg + 1000 mg w postaci tabletek powlekanych. Lek zawiera dwie substancje czynne: sytagliptynę (w postaci chlorowodorku jednowodnego) oraz metforminę (w postaci chlorowodorku), które działają synergistycznie w kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2.1
Wskazania w monoterapii i terapii skojarzonej
Produkt leczniczy Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których kontrola glikemii wymaga zastosowania terapii skojarzonej. Istotne jest, że lek ten powinien być zawsze stosowany jako uzupełnienie odpowiedniej diety i regularnej aktywności fizycznej, które stanowią podstawę postępowania terapeutycznego w cukrzycy typu 2.2
Preparat jest wskazany w następujących sytuacjach klinicznych:
Terapia podwójnie skojarzona z metforminą
- U pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii – w takich przypadkach dodanie sytagliptyny pozwala na poprawę kontroli glikemii bez konieczności stosowania dwóch oddzielnych preparatów.3
- U pacjentów już leczonych sytagliptyną w skojarzeniu z metforminą – preparat złożony upraszcza schemat dawkowania i może poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.4
Terapia potrójnie skojarzona
Lek może być stosowany w ramach terapii potrójnie skojarzonej w następujących konfiguracjach:
- W skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika – u pacjentów, u których stosowanie maksymalnych tolerowanych dawek metforminy i pochodnej sulfonylomocznika nie zapewnia wystarczającej kontroli glikemii. W tym przypadku dodanie sytagliptyny jako trzeciego leku pozwala na uzyskanie lepszej kontroli poziomów glukozy we krwi.5
- W skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ (np. tiazolidynedionem) – u pacjentów, u których glikemia pozostaje niedostatecznie wyrównana pomimo stosowania maksymalnych tolerowanych dawek metforminy i agonisty receptora PPARγ. Ta kombinacja zapewnia kompleksowe oddziaływanie na różne mechanizmy patogenetyczne cukrzycy typu 2.6
- W skojarzeniu z insuliną – jako lek uzupełniający terapię u pacjentów, u których stosowanie stałej dawki insuliny w połączeniu z metforminą nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Dodanie sytagliptyny w takim przypadku może pomóc w osiągnięciu lepszej kontroli metabolicznej bez konieczności znaczącego zwiększania dawek insuliny.7
Cechy preparatu w różnych dawkach
| Dawka | Wygląd | Oznakowanie | Wymiary |
|---|---|---|---|
| 50 mg + 850 mg | Pomarańczowa, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana | Wytłoczenie „SM85” po jednej stronie | Około 20 mm x 6,7 mm |
| 50 mg + 1000 mg | Brązowa, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana | Wytłoczenie „SM100” po jednej stronie | Około 21 mm x 7,2 mm |
Warto podkreślić, że decyzja o zastosowaniu preparatu Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks powinna być zawsze podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem dotychczasowego przebiegu choroby, tolerancji poszczególnych leków oraz współistniejących schorzeń pacjenta. Lek ten stanowi wartościową opcję terapeutyczną dla pacjentów wymagających intensyfikacji leczenia cukrzycy typu 2, ze szczególnym uwzględnieniem sytuacji, gdy konieczne jest zastosowanie wielolekowej terapii hipoglikemizującej.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania