Dawkowanie i sposób podawania
Sartesta 10 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Sartesta, zawierający amlodypinę i walsartan, dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg, podawanych w formie tabletek powlekanych, z zalecanym dawkowaniem 1 tabletka raz na dobę. Wybór dawki powinien być dostosowany do wcześniejszej terapii i indywidualnych potrzeb pacjenta, np. Sartesta 5 mg + 80 mg dla pacjentów po nieskutecznej monoterapii amlodypiną 5 mg lub walsartanem 80 mg, a najwyższa dawka 10 mg + 160 mg dla pacjentów z niewystarczającą kontrolą ciśnienia po monoterapii amlodypiną 10 mg lub walsartanem 160 mg lub po nieskutecznej terapii Sartesta 5 mg + 160 mg. Przed rozpoczęciem terapii zaleca się dostosowanie dawek poszczególnych składników, choć możliwa jest bezpośrednia zmiana z monoterapii na terapię złożoną.
Dawkowanie i sposób podawania leku Sartesta
Produkt leczniczy Sartesta dostępny jest w trzech różnych dawkach: 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg (amlodypina + walsartan), w postaci tabletek powlekanych. Prawidłowe dawkowanie tego produktu jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego u pacjentów z nadciśnieniem.1
Podstawowe zalecenia dawkowania
Standardowo rekomenduje się przyjmowanie 1 tabletki produktu Sartesta raz na dobę. Wybór właściwej dawki powinien być dostosowany do indywidualnych potrzeb pacjenta i wcześniejszego leczenia:2
- Sartesta 5 mg + 80 mg – przeznaczona dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną w dawce 5 mg lub walsartanem w dawce 80 mg3
- Sartesta 5 mg + 160 mg – dedykowana pacjentom, u których monoterapia amlodypiną 5 mg lub walsartanem 160 mg nie zapewnia dostatecznej kontroli ciśnienia tętniczego4
- Sartesta 10 mg + 160 mg – stosowana u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną 10 mg lub walsartanem 160 mg, lub przy niewystarczającej skuteczności produktu Sartesta 5 mg + 160 mg5
Zmiana terapii i dostosowanie dawki
Przed wdrożeniem leczenia produktem złożonym Sartesta, zaleca się najpierw oddzielne dostosowanie dawek poszczególnych substancji czynnych (amlodypiny i walsartanu). Jeżeli istnieją ku temu wskazania kliniczne, można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii na terapię produktem złożonym.6
Pacjenci, którzy wcześniej przyjmowali walsartan i amlodypinę w postaci oddzielnych tabletek/kapsułek, mogą dla wygody otrzymać produkt Sartesta zawierający identyczne dawki obu składników.7
Dostosowanie dawki w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy uwzględnić następujące wytyczne:8
- Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek: nie ma konieczności modyfikacji dawkowania
- Umiarkowane zaburzenia czynności nerek: zaleca się regularne monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny w osoczu
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek: brak dostępnych danych klinicznych
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Stosowanie produktu Sartesta u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wymaga szczególnej uwagi:9
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby: stosowanie produktu Sartesta jest przeciwwskazane
- Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby: wymagana ostrożność, szczególnie u pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych
- Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby bez cholestazy: maksymalna zalecana dawka walsartanu wynosi 80 mg10
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, u których rozważana jest zmiana leczenia na amlodypinę lub produkt Sartesta, należy zastosować najmniejszą dostępną dawkę amlodypiny – zarówno w monoterapii, jak i jako składnika leku złożonego.11
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku 65 lat i powyżej należy zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki produktu Sartesta. Podobnie jak w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, przy zmianie leczenia na amlodypinę lub produkt Sartesta u osób w podeszłym wieku, zaleca się rozpoczęcie od najmniejszej dostępnej dawki amlodypiny.12
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu Sartesta u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie zostały ustalone, dlatego nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej. Brakuje danych dotyczących stosowania produktu u pacjentów pediatrycznych.13
Sposób podawania leku
Produkt leczniczy Sartesta przeznaczony jest do podania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków, zarówno w trakcie, jak i poza posiłkami.14
Tabela dawkowania
| Grupa pacjentów | Sartesta 5 mg + 80 mg | Sartesta 5 mg + 160 mg | Sartesta 10 mg + 160 mg |
|---|---|---|---|
| Pacjenci po nieskutecznej monoterapii | Po monoterapii amlodypiną 5 mg lub walsartanem 80 mg | Po monoterapii amlodypiną 5 mg lub walsartanem 160 mg | Po monoterapii amlodypiną 10 mg lub walsartanem 160 mg |
| Pacjenci po nieskutecznej terapii złożonej | – | – | Po nieskutecznej terapii Sartesta 5 mg + 160 mg |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek | Bez modyfikacji dawki, monitorowanie przy umiarkowanych zaburzeniach | Bez modyfikacji dawki, monitorowanie przy umiarkowanych zaburzeniach | Bez modyfikacji dawki, monitorowanie przy umiarkowanych zaburzeniach |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy | Preferowana dawka (walsartan max. 80 mg) | Nie zalecana (walsartan > 80 mg) | Nie zalecana (walsartan > 80 mg) |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby | Przeciwwskazane | ||
| Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) | Zalecana ostrożność, rozpoczynać od najniższej dawki amlodypiny | ||
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie zalecane (brak danych) | ||
| Dawkowanie | 1 tabletka raz na dobę | ||
| Sposób podawania | Doustnie, tabletki połykać w całości popijając wodą, niezależnie od posiłków | ||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania