Interakcje leku
Paracetamol Teva 1000 mg

Paracetamol Teva 1000 mg wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z innymi lekami, które mogą wpływać na jego metabolizm, klirens oraz toksyczność. Probenecyd zmniejsza klirens paracetamolu o około 50%, co wymaga redukcji dawki. Induktory enzymów wątrobowych (ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina, fenobarbital, prymidon) zwiększają metabolizm paracetamolu, co może prowadzić do niespodziewanej hepatotoksyczności. Izoniazyd obniża klirens, potencjalnie nasilając działanie i toksyczność leku. Salicylamid wydłuża okres półtrwania (t1/2) paracetamolu, a lamotrygina może mieć zmniejszoną biodostępność wskutek indukcji jej metabolizmu przez paracetamol. Zydowudyna (AZT) w połączeniu z paracetamolem zwiększa ryzyko neutropenii i hepatotoksyczności, dlatego stosowanie tego połączenia wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego. Ponadto, metoklopramid i domperidon przyspieszają wchłanianie paracetamolu, natomiast leki spowalniające opróżnianie żołądka opóźniają jego wchłanianie i początek działania.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji – Paracetamol Teva 1000 mg

Paracetamol Teva w dawce 1000 mg może wchodzić w interakcje z wieloma substancjami leczniczymi. Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis znanych interakcji tego leku z innymi substancjami leczniczymi oraz alkoholem.1

Interakcje lekowe

Probenecyd hamuje wiązanie paracetamolu z kwasem glukuronowym, co prowadzi do około dwukrotnego zmniejszenia klirensu paracetamolu. U pacjentów przyjmujących równocześnie probenecyd konieczna jest redukcja dawki paracetamolu.2

Leki indukujące enzymy wątrobowe (ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina, fenobarbital, prymidon) zwiększają metabolizm paracetamolu. Odnotowano pojedyncze przypadki niespodziewanej hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących te produkty lecznicze jednocześnie z paracetamolem.3

Izoniazyd zmniejsza klirens paracetamolu, co może powodować nasilenie jego działania i/lub toksyczności poprzez hamowanie metabolizmu paracetamolu w wątrobie.4

Salicylamid może przedłużyć okres półtrwania (t1/2) paracetamolu, co wpływa na jego farmakokinetykę.5

Lamotrygina – paracetamol może zmniejszać jej biodostępność, potencjalnie redukując efekt terapeutyczny, ze względu na możliwość indukowania jej metabolizmu w wątrobie.6

Zydowudyna (AZT) – równoczesne podawanie paracetamolu zwiększa skłonność do neutropenii i hepatotoksyczności. Ten produkt leczniczy można przyjmować równocześnie z AZT tylko po zaleceniu przez lekarza.7

Produkty lecznicze wpływające na opróżnianie żołądka:

  • Przyspieszające opróżnianie (metoklopramid, domperidon) – przyspieszają wchłanianie paracetamolu oraz początek jego działania8
  • Spowalniające opróżnianie – opóźniają wchłanianie paracetamolu i początek jego działania9

Cholestyramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu, dlatego nie należy jej przyjmować w ciągu pierwszej godziny po zażyciu paracetamolu.10

Leki przeciwzakrzepowe – wielokrotne przyjmowanie paracetamolu dłużej niż przez tydzień nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, szczególnie warfaryny. Długotrwałe stosowanie paracetamolu u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarza. Sporadyczne przyjmowanie paracetamolu nie ma znaczącego wpływu na skłonność do krwawienia.11

Interakcje z alkoholem

Alkohol etylowy znacząco nasila toksyczność paracetamolu, prawdopodobnie przez indukowanie wytwarzania przez wątrobę hepatotoksycznych pochodnych paracetamolu. Jednoczesne spożywanie alkoholu i paracetamolu zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby, szczególnie u pacjentów z już istniejącymi schorzeniami wątroby lub przyjmujących maksymalne dawki paracetamolu. Pacjenci przyjmujący Paracetamol Teva 1000 mg powinni być poinformowani o konieczności powstrzymania się od spożywania alkoholu w trakcie leczenia.12

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych

Przyjmowanie paracetamolu może mieć wpływ na wyniki oznaczeń:

Lekarz powinien być poinformowany o przyjmowaniu Paracetamolu Teva 1000 mg przed zleceniem powyższych badań.13

Tabela interakcji z Paracetamolem Teva 1000 mg

Substancja wchodząca w interakcję Opis interakcji Poziom istotności Zalecenia kliniczne
Probenecyd Hamuje wiązanie paracetamolu z kwasem glukuronowym, zmniejsza klirens ok. dwukrotnie Wysoki Zmniejszenie dawki paracetamolu
Ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina, fenobarbital, prymidon Zwiększają metabolizm paracetamolu, ryzyko niespodziewanej hepatotoksyczności Wysoki Monitorowanie funkcji wątroby, ewentualne dostosowanie dawki
Alkohol etylowy Nasila toksyczność paracetamolu przez indukcję wytwarzania hepatotoksycznych metabolitów Wysoki Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia
Izoniazyd Zmniejsza klirens paracetamolu, powoduje nasilenie działania i/lub toksyczności Średni Monitorowanie funkcji wątroby, ewentualne dostosowanie dawki
Salicylamid Przedłuża okres półtrwania paracetamolu Niski Monitorowanie efektów klinicznych
Lamotrygina Paracetamol może zmniejszać biodostępność lamotryginy poprzez indukcję jej metabolizmu w wątrobie Średni Monitorowanie efektów terapeutycznych lamotryginy
Zydowudyna (AZT) Zwiększa ryzyko neutropenii i hepatotoksyczności Wysoki Stosować tylko po zaleceniu przez lekarza, monitorowanie parametrów hematologicznych i wątrobowych
Metoklopramid, domperidon Przyspieszają wchłanianie paracetamolu i początek jego działania Niski Uwzględnić szybszy początek działania paracetamolu
Leki spowalniające opróżnianie żołądka Opóźniają wchłanianie paracetamolu i początek jego działania Niski Uwzględnić opóźniony początek działania paracetamolu
Cholestyramina Zmniejsza wchłanianie paracetamolu Średni Nie przyjmować cholestyraminy w ciągu pierwszej godziny po zażyciu paracetamolu
Warfaryna i inne leki przeciwzakrzepowe Paracetamol stosowany przewlekle (>1 tydzień) nasila działanie przeciwzakrzepowe Wysoki Długotrwałe stosowanie wyłącznie pod nadzorem lekarza, monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR)
  1. 27.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl