Przeciwwskazania
Nicorette Invisipatch 25 mg/16 h
Lek Nicorette Invisipatch to system transdermalny zawierający nikotynę, stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny, dostępny w trzech dawkach: 10 mg/16 h (plaster 9,0 cm², całkowita zawartość nikotyny 15,75 mg), 15 mg/16 h (13,5 cm², 23,62 mg) oraz 25 mg/16 h (22,5 cm², 39,37 mg). Plastry są półprzezroczyste, beżowe i składają się z warstwy pomocniczej, warstwy z nikotyną oraz warstwy przylegającej do skóry. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na nikotynę lub składniki pomocnicze, objawiająca się reakcjami alergicznymi miejscowymi lub ogólnoustrojowymi. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak rumień, świąd, obrzęk czy pęcherze, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
Przeciwwskazania stosowania leku Nicorette Invisipatch. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Nicorette Invisipatch w postaci systemu transdermalnego (plastra) zawierającego nikotynę jest stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny. Występuje w trzech dawkach: 10 mg/16 h, 15 mg/16 h oraz 25 mg/16 h, dostępnych w formie półprzezroczystych, beżowych plastrów o różnej wielkości (odpowiednio 9,0 cm², 13,5 cm² i 22,5 cm²).{1}
Główne przeciwwskazania
Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Nicorette Invisipatch jest nadwrażliwość na substancję czynną (nikotynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład preparatu.{2}
Nadwrażliwość może objawiać się reakcjami alergicznymi skórnymi w miejscu aplikacji plastra lub reakcjami ogólnoustrojowymi po wchłonięciu nikotyny. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości, pacjent powinien natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Skład produktu a przeciwwskazania
Przed zaleceniem stosowania leku należy zwrócić uwagę na ilość nikotyny zawartej w poszczególnych dawkach plastrów:{3}
| Dawka plastra | Rozmiar plastra | Całkowita zawartość nikotyny | Dawka uwalniania |
|---|---|---|---|
| 10 mg/16 h | 9,0 cm² | 15,75 mg | 10 mg/16 h |
| 15 mg/16 h | 13,5 cm² | 23,62 mg | 15 mg/16 h |
| 25 mg/16 h | 22,5 cm² | 39,37 mg | 25 mg/16 h |
Budowa plastra a potencjalne reakcje
Każdy plaster Nicorette Invisipatch składa się z kilku warstw: spodniej warstwy pomocniczej (pre-coated baking), warstwy zawierającej nikotynę oraz warstwy przyklejanej do skóry, która jest zabezpieczona podkładką pokrytą aluminium i silikonem. Nadruk na plastrze jest w kolorze jasnobrązowym.{4} Istnieje możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości na którykolwiek z tych komponentów, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku.
Wskazania do odradzenia stosowania leku
Pomimo braku bezpośrednich przeciwwskazań innych niż nadwrażliwość, lekarz powinien odradzić stosowanie leku Nicorette Invisipatch w następujących przypadkach:
- Ciężkie reakcje skórne w miejscu aplikacji wcześniej stosowanych plastrów nikotynowych – mogą sugerować nadwrażliwość na składniki plastra
- Ciężkie alergie kontaktowe w wywiadzie – zwiększone ryzyko reakcji alergicznej na komponenty plastra
- Choroby skóry w miejscach potencjalnej aplikacji plastra – mogą wpływać na wchłanianie nikotyny lub nasilać miejscowe działania niepożądane
W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas stosowania leku Nicorette Invisipatch, takich jak rumień, świąd, obrzęk, pęcherze lub inne objawy alergiczne, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i skonsultować się z lekarzem w celu dobrania alternatywnej metody terapii uzależnienia od nikotyny.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania