Przeciwwskazania
Nicorette Invisipatch 25 mg/16 h

Lek Nicorette Invisipatch to system transdermalny zawierający nikotynę, stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny, dostępny w trzech dawkach: 10 mg/16 h (plaster 9,0 cm², całkowita zawartość nikotyny 15,75 mg), 15 mg/16 h (13,5 cm², 23,62 mg) oraz 25 mg/16 h (22,5 cm², 39,37 mg). Plastry są półprzezroczyste, beżowe i składają się z warstwy pomocniczej, warstwy z nikotyną oraz warstwy przylegającej do skóry. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na nikotynę lub składniki pomocnicze, objawiająca się reakcjami alergicznymi miejscowymi lub ogólnoustrojowymi. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak rumień, świąd, obrzęk czy pęcherze, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.

Przeciwwskazania stosowania leku Nicorette Invisipatch. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lek Nicorette Invisipatch w postaci systemu transdermalnego (plastra) zawierającego nikotynę jest stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny. Występuje w trzech dawkach: 10 mg/16 h, 15 mg/16 h oraz 25 mg/16 h, dostępnych w formie półprzezroczystych, beżowych plastrów o różnej wielkości (odpowiednio 9,0 cm², 13,5 cm² i 22,5 cm²).{1}

Główne przeciwwskazania

Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Nicorette Invisipatch jest nadwrażliwość na substancję czynną (nikotynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład preparatu.{2}

Nadwrażliwość może objawiać się reakcjami alergicznymi skórnymi w miejscu aplikacji plastra lub reakcjami ogólnoustrojowymi po wchłonięciu nikotyny. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości, pacjent powinien natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Skład produktu a przeciwwskazania

Przed zaleceniem stosowania leku należy zwrócić uwagę na ilość nikotyny zawartej w poszczególnych dawkach plastrów:{3}

Dawka plastra Rozmiar plastra Całkowita zawartość nikotyny Dawka uwalniania
10 mg/16 h 9,0 cm² 15,75 mg 10 mg/16 h
15 mg/16 h 13,5 cm² 23,62 mg 15 mg/16 h
25 mg/16 h 22,5 cm² 39,37 mg 25 mg/16 h

Budowa plastra a potencjalne reakcje

Każdy plaster Nicorette Invisipatch składa się z kilku warstw: spodniej warstwy pomocniczej (pre-coated baking), warstwy zawierającej nikotynę oraz warstwy przyklejanej do skóry, która jest zabezpieczona podkładką pokrytą aluminium i silikonem. Nadruk na plastrze jest w kolorze jasnobrązowym.{4} Istnieje możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości na którykolwiek z tych komponentów, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku.

Wskazania do odradzenia stosowania leku

Pomimo braku bezpośrednich przeciwwskazań innych niż nadwrażliwość, lekarz powinien odradzić stosowanie leku Nicorette Invisipatch w następujących przypadkach:

  • Ciężkie reakcje skórne w miejscu aplikacji wcześniej stosowanych plastrów nikotynowych – mogą sugerować nadwrażliwość na składniki plastra
  • Ciężkie alergie kontaktowe w wywiadzie – zwiększone ryzyko reakcji alergicznej na komponenty plastra
  • Choroby skóry w miejscach potencjalnej aplikacji plastra – mogą wpływać na wchłanianie nikotyny lub nasilać miejscowe działania niepożądane

W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas stosowania leku Nicorette Invisipatch, takich jak rumień, świąd, obrzęk, pęcherze lub inne objawy alergiczne, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i skonsultować się z lekarzem w celu dobrania alternatywnej metody terapii uzależnienia od nikotyny.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl