Dawkowanie i sposób podawania
Nebicard 10 mg
Nebicard (nebiwolol) jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek o średnicy 11,9-12,3 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. W leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych zalecana dawka wynosi 5 mg (pół tabletki) raz na dobę, z efektem terapeutycznym pojawiającym się po 1-2 tygodniach, a pełnym działaniem po 4 tygodniach. W terapii stabilnej przewlekłej niewydolności serca oraz stabilnej choroby wieńcowej dawkę należy stopniowo zwiększać od 1,25 mg do maksymalnie 10 mg raz na dobę, z kontrolą kliniczną podczas każdego zwiększenia dawki. Dawkowanie wymaga stosowania produktu Nebicard 5 mg dla dawek 1,25 mg i 2,5 mg, gdyż tabletki 10 mg nie pozwalają na uzyskanie tych mniejszych dawek. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek (łagodną do umiarkowanej) oraz osób powyżej 65 roku życia dawka początkowa wynosi 2,5 mg, z możliwością zwiększenia do 5 mg, natomiast u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (kreatynina ≥250 μmol/l) oraz z niewydolnością wątroby stosowanie leku jest przeciwwskazane.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Nebicard
- Schemat dawkowania w nadciśnieniu tętniczym
- Dawkowanie w przewlekłej niewydolności serca
- Dawkowanie w stabilnej chorobie wieńcowej
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci z niewydolnością nerek
- Pacjenci z niewydolnością wątroby
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania
- Tabela dawkowania leku Nebicard 10 mg
Dawkowanie i sposób podawania leku Nebicard
Lek Nebicard (nebiwolol) jest dostępny w postaci białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 11,9-12,3 mm, z linią podziału po jednej stronie. Tabletki można podzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.1
Schemat dawkowania w nadciśnieniu tętniczym
U pacjentów dorosłych z nadciśnieniem tętniczym standardowa dawka wynosi pół tabletki (5 mg) na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku codziennie o tej samej porze. Należy poinformować pacjenta, że pełny efekt terapeutyczny pojawia się po 1-2 tygodniach stosowania leku, choć w niektórych przypadkach optymalne działanie może wystąpić dopiero po 4 tygodniach.2
Nebicard może być stosowany w monoterapii lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Warto podkreślić, że addycyjne działanie przeciwnadciśnieniowe obserwowano dotychczas jedynie podczas jednoczesnego stosowania leku Nebicard z hydrochlorotiazydem w dawce 12,5-25 mg.3
Dawkowanie w przewlekłej niewydolności serca
W przypadku stabilnej przewlekłej niewydolności serca terapię należy rozpocząć od stopniowego zwiększania dawki, aż do uzyskania optymalnej dawki podtrzymującej dla każdego pacjenta. Przed rozpoczęciem leczenia należy upewnić się, że pacjent ma stabilną przewlekłą niewydolność serca, bez ostrej niewydolności serca, przez co najmniej sześć tygodni.4
Zaleca się, aby leczenie przewlekłej niewydolności serca było prowadzone przez lekarza mającego doświadczenie w tej dziedzinie. U pacjentów przyjmujących inne leki kardiologiczne (leki moczopędne, digoksynę, inhibitory ACE, antagonistów receptora angiotensyny II), dawkowanie tych leków powinno być ustabilizowane w okresie co najmniej dwóch tygodni przed rozpoczęciem terapii nebiwololem.5
Dawkę początkową należy zwiększać według następującego schematu, w zależności od tolerancji leku przez pacjenta:6
- Początkowo: 1,25 mg nebiwololu raz na dobę
- Po 1-2 tygodniach: zwiększenie do 2,5 mg raz na dobę
- Po kolejnych 1-2 tygodniach: zwiększenie do 5 mg raz na dobę
- Po kolejnych 1-2 tygodniach: zwiększenie do 10 mg raz na dobę
Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg nebiwololu raz na dobę. Należy pamiętać, że dawek 1,25 mg i 2,5 mg nie można uzyskać za pomocą tabletki produktu Nebicard o mocy 10 mg – w takim przypadku należy stosować inne produkty lub produkt Nebicard o mocy 5 mg, którego tabletkę można podzielić na dwie dawki po 2,5 mg lub cztery dawki po 1,25 mg.7
Rozpoczęcie leczenia oraz każde zwiększenie dawki powinno odbywać się pod nadzorem doświadczonego lekarza przez okres co najmniej 2 godzin, aby upewnić się, że stan kliniczny pacjenta pozostaje stabilny (szczególnie w zakresie ciśnienia tętniczego, częstości akcji serca, zaburzeń przewodzenia i objawów niewydolności serca).8
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych możliwe jest leczenie niższą dawką niż maksymalna zalecana. Jeśli jest to konieczne, dawkę podtrzymującą można stopniowo zmniejszać, a następnie ponownie zwiększać, gdy jest to wskazane.9
Podczas zwiększania dawki, w przypadku nasilenia niewydolności serca lub nietolerancji leku, zaleca się najpierw zmniejszenie dawki nebiwololu lub, jeśli to konieczne, natychmiastowe przerwanie leczenia (w przypadku ciężkiego niedociśnienia tętniczego, nasilenia niewydolności serca z ostrym obrzękiem płuc, wstrząsu kardiogennego, objawowej bradykardii lub bloku przedsionkowo-komorowego).10
Leczenie stabilnej przewlekłej niewydolności serca nebiwololem jest zwykle leczeniem długotrwałym. Nie zaleca się nagłego przerywania terapii, gdyż może to prowadzić do przemijającego nasilenia niewydolności serca. Jeśli przerwanie leczenia jest konieczne, dawkę należy zmniejszać stopniowo, o połowę co tydzień.11
Dawkowanie w stabilnej chorobie wieńcowej
W przypadku stabilnej choroby wieńcowej u pacjentów dorosłych, leczenie należy rozpocząć od stopniowego zwiększania dawki, podobnie jak w przypadku niewydolności serca:12
- Początkowo: 1,25 mg nebiwololu raz na dobę
- Po 1-2 tygodniach: zwiększenie do 2,5 mg raz na dobę
- Po kolejnych 1-2 tygodniach: zwiększenie do 5 mg raz na dobę
- Po kolejnych 1-2 tygodniach: zwiększenie do 10 mg raz na dobę
Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg nebiwololu raz na dobę. Podobnie jak w przypadku niewydolności serca, dawek 1,25 mg i 2,5 mg nie można uzyskać za pomocą tabletki Nebicard o mocy 10 mg – należy stosować odpowiednie alternatywne produkty.13
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z niewydolnością nerek
W nadciśnieniu tętniczym u pacjentów z niewydolnością nerek zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę. W razie konieczności dawkę dobową można zwiększyć do 5 mg. Takiej dawki początkowej nie można uzyskać za pomocą tabletki produktu Nebicard o mocy 10 mg – należy stosować inne produkty lub produkt Nebicard o mocy 5 mg, którego tabletkę można podzielić na dwie dawki po 2,5 mg.14
W niewydolności serca oraz stabilnej chorobie wieńcowej u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek, nie jest wymagane dostosowanie dawki, gdyż dawkę zwiększa się stopniowo do dawki maksymalnej tolerowanej przez pacjenta. Brak jest doświadczeń u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny w surowicy ≥250 μmol/l), dlatego nie zaleca się stosowania nebiwololu u tych pacjentów.15
Pacjenci z niewydolnością wątroby
Ze względu na ograniczone dane dotyczące pacjentów z niewydolnością wątroby lub zaburzeniami czynności wątroby, stosowanie leku Nebicard u tych pacjentów jest przeciwwskazane, niezależnie od wskazania.16
Pacjenci w podeszłym wieku
W nadciśnieniu tętniczym u pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę. W razie konieczności dawkę dobową można zwiększyć do 5 mg. Takiej dawki początkowej nie można uzyskać za pomocą tabletki produktu Nebicard o mocy 10 mg – należy stosować inne produkty lub produkt Nebicard o mocy 5 mg, którego tabletkę można podzielić na dwie dawki po 2,5 mg. Ze względu na ograniczone doświadczenie u osób w wieku powyżej 75 lat, należy zachować ostrożność i ściśle obserwować pacjentów.17
W niewydolności serca oraz stabilnej chorobie wieńcowej u pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki, gdyż dawkę zwiększa się stopniowo do dawki maksymalnej tolerowanej przez pacjenta.18
Dzieci i młodzież
Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Nebicard u dzieci i młodzieży, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej, niezależnie od wskazania.19
Sposób podawania
Tabletkę lub jej części należy połknąć popijając wystarczającą ilością płynu (np. jedną szklanką wody). Tabletki mogą być przyjmowane zarówno z pokarmem, jak i bez pokarmu.20
Tabela dawkowania leku Nebicard 10 mg
| Wskazanie | Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Dawka maksymalna | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Nadciśnienie tętnicze | Dorośli | 5 mg (1/2 tabletki) raz na dobę | 5 mg raz na dobę | Efekt terapeutyczny po 1-2 tygodniach, pełny po 4 tygodniach |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | 2,5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | Wymaga produktu Nebicard 5 mg | |
| Pacjenci w wieku >65 lat | 2,5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | Wymaga produktu Nebicard 5 mg; szczególna ostrożność u osób >75 lat | |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | Przeciwwskazany | |||
| Przewlekła niewydolność serca | Dorośli | 1,25 mg raz na dobę, zwiększanie co 1-2 tygodnie | 10 mg raz na dobę | Schemat: 1,25 mg → 2,5 mg → 5 mg → 10 mg; wymaga produktu Nebicard 5 mg dla dawek 1,25 mg i 2,5 mg |
| Pacjenci z niewydolnością nerek (łagodną do umiarkowanej) | 1,25 mg raz na dobę, zwiększanie co 1-2 tygodnie | Maksymalna dawka tolerowana | Nie zalecany przy ciężkiej niewydolności nerek (kreatynina ≥250 μmol/l) | |
| Pacjenci w wieku >65 lat | 1,25 mg raz na dobę, zwiększanie co 1-2 tygodnie | Maksymalna dawka tolerowana | Dostosowanie dawki nie jest wymagane | |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | Przeciwwskazany | |||
| Stabilna choroba wieńcowa | Dorośli | 1,25 mg raz na dobę, zwiększanie co 1-2 tygodnie | 10 mg raz na dobę | Schemat: 1,25 mg → 2,5 mg → 5 mg → 10 mg; wymaga produktu Nebicard 5 mg dla dawek 1,25 mg i 2,5 mg |
| Pacjenci z niewydolnością nerek (łagodną do umiarkowanej) | 1,25 mg raz na dobę, zwiększanie co 1-2 tygodnie | Maksymalna dawka tolerowana | Nie zalecany przy ciężkiej niewydolności nerek (kreatynina ≥250 μmol/l) | |
| Pacjenci w wieku >65 lat | 1,25 mg raz na dobę, zwiększanie co 1-2 tygodnie | Maksymalna dawka tolerowana | Dostosowanie dawki nie jest wymagane | |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | Przeciwwskazany | |||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania